晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则Word格式文档下载.docx

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本指导原则所涉及的抗肿瘤药物试验设计同样应遵循临床试验设计的一般原则，包括但不限于人用药品注册技术要求国际协调会议（internationalconferenceforharmonization，ICH）所发布的E8、E9、E10和E17等指导原则，以及国家药品监督管理局（NationalMedicalProductsAdministration，NMPA）已发布的《抗肿瘤药物临床试验终点技术指导原则》和《抗肿瘤药物临床试验技术指导原则》等相关内容。

本指导原则所涉及的观点代表当前NMPA对晚期NSCLC临床试验设计和终点选择的审评认识，不能涵盖在抗肿瘤新药研发中遇到的所有情况。

鼓励研发从业人员探索科学创新的终点和试验设计，并及时与NMPA的审评部门沟通和交流。

二、背景

当前晚期NSCLC的治疗目标为延长生命和提高生活质量，关键注册研究的试验终点应能有效反映临床获益的指标或事件。

上世纪九十年代前批准的抗肿瘤药物多以总生存期（overallsurvival，OS）为主要终点。

OS的定义明确、客观稳健，是反映患者生存获益的金标准，但试验耗时长且需较大样本量。

监管部门为加速药品上市、改善治疗可及性，对难治疾病背景下具有突出临床获益的药物实施加速审批，即允许使用可合理预测临床获益的替代终点，如：

客观缓解率（objectiveresponserate，ORR）和无进展生存期（progressionfreesurvival，PFS）为主要终点支持新药批准上市[3-5]。

近年晚期NSCLC的治疗模式已从基于组织病理学的细胞毒化疗，转变为基于驱动基因突变等疗效预测生物标志物的分子靶向治疗，以及免疫、细胞毒和抗血管生成等药物联合治疗。

监管部门通常基于直接的临床获益批准新药，如OS的延长和肿瘤相关症状的改善，也可接受可预测临床获益的替代终点批准新药，如较高的ORR和足够的缓解持续时间（durationofresponse，DOR），监管机构需要权衡替代终点和创新研究设计对临床获益评价的影响。

本指导原则将对疗效评估的一般性监管要求及支持批准的终点选择进行讨论。

三、抗肿瘤药物临床试验的常用终点

抗肿瘤药物临床试验常用的终点依据来源可分为三类：

基于死亡事件的终点，如OS及OS率；

基于肿瘤测量的终点，如采用实体瘤疗效评价标准（responseevaluationcriteriainsolidtumors，RECIST）评估的ORR，或基于RECIST和访视的至进展时间（timetoprogression，TTP）、PFS和至治疗失败时间（timetotreatmentfailure，TTF）等；

基于症状评估的终点如疼痛的减轻、生活质量（qualityoflife，QoL）等患者报告结果（patientreportoutcome，PRO）。

终点的选择应结合肿瘤分期、既往治疗和起效特点等因素综合考量。

表1、晚期NSCLC药物常用临床试验终点比较

终点

研究设计

优点

缺点

OS

·

随机对照试验（randomizedcontrolledtrials，RCT）

推荐盲法

广泛应用的临床获益终点

易于测量且精确

随访时间较长，通常需较大样本

易受交叉和后续治疗影响

包括非肿瘤死亡

PFS

RCT

推荐盲态独立中心评估（BlindedIndependentCentralReview，BICR）

与OS相比通常需要较少的样本量、较短的随访时间

包括疾病稳定

不受交叉和后续治疗影响

通常基于客观、定量评估

统计学意义或不具有临床意义，不总能转化为总生存获益

非精确测量，评价可存偏倚，特别是在开放标签试验中

不同试验可有不同的评估间隔，结果受评估间隔影响，需频繁影像学评估

TTP

同PFS

较PFS能更加客观体现药物的抗肿瘤作用

不包括死亡，与OS的相关性低于PFS

TTF

综合了药物的有效性和耐受性特征，是综合的临床终点

由于治疗失败停止治疗的停药判断可受研究者的主观影响，不如RECIST判断的PD客观

ORR

单臂试验（singlearmtrial，SAT），

单臂有条件批准的常用替代终点

独立影像评估

∙推荐BICR

更小的样本量、更快达到终点

更适于富集人群试验

疗效归因于药物，排除疾病自然进程

不是临床获益的直接测量

不是对药物活性的综合测量

需结合缓解持续时间和疾病控制判断

症状终点

患者临床获益的直接感受

数据缺失和不完整较普遍

小变化的临床意义不明确

缺乏经过验证的测量工具

可能有偏差，在不同治疗组间评估时间上的可比性十分关键

（一）基于死亡事件的终点

OS定义为从随机化到任何因素导致患者死亡的时间。

OS的判定精确可靠，不易偏倚，常作为首选终点。

以OS为主要终点的临床试验需采用随机对照设计，常需较大样本量和更长的随访时间，易受到交叉和后续治疗影响。

OS率定义为自随机化至指定时间节点同一试验组内生存的受试者所占的比例，为OS的中间临床终点，在既往研究中可作为次要终点，随机临床试验中，可通过OS率的比较观察到治疗组的获益，如1年OS率。

虽然OS率的计算精确可靠并将更早达到，但OS率通常作为描述性终点，OS率的评估更多受到时间选择的影响，其临床意义和统计学意义尚不明确，提前分析OS率将导致破盲不利于生存获益的检验，现阶段OS率多作为次要终点和支持性证据。

（二）基于肿瘤测量的终点

肿瘤临床治疗常基于病灶的影像学评估结果决策，肿瘤测量的终点被视为具有临床获益相关性。

RECIST（目前为1.1版本）是目前广泛应用于NSCLC的疗效评价标准。

随着免疫检查点抑制剂的使用，免疫治疗疗效评价标准（immuneresponseevaluationcriteriainsolidtumors，iRECIST）开始应用于临床试验，但对照组为标准化疗时不适用iRECIST判断PFS。

目前在以新药注册为目的的肿瘤免疫治疗临床试验中，RECIST1.1仍为最常用的肿瘤疗效判定标准，推荐在单纯免疫治疗及“头对头”设计的免疫治疗临床试验中增加iRECIST评估标准，并与传统RECIST结果进行对比。

ORR定义为肿瘤体积缩小达到预先规定值并能维持最低时限要求的患者比例。

ORR为完全缓解（completeresponse，CR）与部分缓解（partialresponse，PR）的比例之和，ORR不包括疾病稳定（stabledisease，SD），排除了疾病自然病程的影响，相比疾病控制率（diseasecontrolrate，DCR），ORR可更可靠反映药物的抗肿瘤活性，是单臂临床试验常用替代终点。

DOR定义为肿瘤第一次评估为客观缓解至第一次评估为PD或PD前任何原因死亡的时间，反映了ORR的持续时间。

PFS定义为从随机化至出现肿瘤客观进展或全因死亡的时间，是OS的替代终点。

与TTP相比，PFS包括了任何原因导致的死亡，与OS相关性更高，且不受后续治疗影响，是随机对照设计临床试验最常用的替代终点。

TTP定义为从随机化至出现肿瘤客观进展的时间，不包括死亡。

TTP能精确反映治疗带来的近期生存获益，由于排除了死亡，TTP对治疗临床获益的相关性差于PFS和TTF。

TTF定义为从随机化至治疗失败或退出试验的时间，退出试验的原因可为患者要求、疾病进展、死亡或不良事件等。

与PFS相比，TTF覆盖了非疾病进展导致的退出，并可包括疾病进展后的继续治疗，是综合的临床终点。

因TTF不能充分将药物的疗效和耐受性等因素区分，当前，不常用于抗肿瘤药物确证性研究的主要研究终点。

TTP、PFS和TTF结果的判定均受访视间隔设计和试验质量的影响，如由失访或在研究期间未观察到终点事件而产生的删失和截尾值过多，将影响以上终点结果的分析。

肺癌脑转移患者的纳入及终点指标考虑

脑转移是导致晚期NSCLC疾病进展和治疗失败的重要原因，有症状患者需进行临床干预。

既往晚期NSCLC临床试验多排除脑转移患者，或仅入组经局部和系统治疗病情稳定的无症状脑转移患者，因此临床试验结果不能反映药物对脑转移患者的疗效，将导致重要有效性信息的缺失。

考虑肺癌脑转移高发，且控制脑转移为转移性NSCLC重要治疗目标，鼓励基于药物前期的临床研究结果，在试验中纳入脑转移患者。

注意在基线收集完整准确的脑转移信息，在疗效评估中增加局部转移获益的评价，如颅内缓解率、颅内缓解持续时间和出现新的脑转移至颅内疾病进展时间等。

（三）基于症状评估的终点

肿瘤患者症状和体征的改善被认为是直接的临床获益，而非替代终点。

监管当局可能基于显著的症状改善（如恶性积液的控制、癌性乏力的改善和骨相关事件的改善等）批准新药上市。

复合症状终点中的不同症状指标应具有相似的临床重要性，其临床获益不仅归因于单个指标的改善，对复合终点进行分析时应对具体单个指标进行分析。

当以症状和体征的改善作为支持抗肿瘤药物审批的主要终点时，应当能够区分是肿瘤相关症状的改善还是试验组药物毒性的减小或缺失。

如选择具体症状缓解作为终点，受试者需在基线时存在该症状并且症状由疾病导致。

数据缺失、评价不充分将增加症状终点的评价复杂性，应严格执行访视计划使访视完成率均衡和最大化，统计分析计划（statisticalanalysisplan，SAP）应说明如何处理缺失数据，当患者停止治疗时应该继续收集可供分析的信息。

应进行多种症状的前瞻性数据收集。

存在多重检验情况时，需要在SAP中说明必要的一类错误控制方法。

四、晚期非小细胞肺癌新药注册临床试验的设计及终点考虑

我国晚期NSCLC具有高比例的驱动基因突变，其临床试验设计可根据有无疗效预测生物标志物分为富集人群试验和非富集人群试验。

（一）以肿瘤生物标志物富集人群的临床试验

以肿瘤生物标志物富集人群的试验设计，应考虑生物标志物和治疗分线等因素：

1.生物标志物

生物标志物选择：

需明确具体的生物标志物命名，例如明确某表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermalgrowthfactorreceptor-tyrosinekinaseinhibitor，EGFR-TKI）适用于EGFR第19外显子缺失突变和第21外显子L858R突变。

晚期肺癌相关生物标志物的命名应遵循ICHE15。

生物标本要求：

标本的取材、固定、储运条件等可显著影响判定结果，需明确研究可采纳的生物标志物来源——原发灶、转移灶或外周血（如ctDNA）等