药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题答案Word格式文档下载.docx

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10年

8年

4.以下按劣药处理的情形是（B）

无批准文号的药品

无批号的药品

被污染的药品

国务院药品监督治理部门规定禁止使用的

5.药物与医疗器械区别的界定是（D）

产品的预期目的

产品要紧的预期作用与方法

物理和化学作用

产品的预期目的和要紧的预期作用与方法

6.中药饮片装斗前应做（D）

质量检查

卫生检查

数量复核

质量复核

7.批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（D）

国务院药品监督治理部门

国务院卫生行政部门

国务院劳动和社会保证部门

省级人民政府药品监督治理部门

省级人民政府卫生行政部门

8.《药品流通监督治理方法（暂行）》规定，销售人员兼职在其它企业进行药品购销活动的应按（B）

经营假药处理

无证经营处理

伪造出借许可证处理

违反《药品流通监督治理方法（暂行）》规定，处以警告或并处罚款

不正当竞争问题处理

9.药品经营企业、医疗机构有证据证明其不明白所销售药品是假药、劣药的，应当（B）

按照销售假劣药的规定给予行政处罚

应当没收其销售或者使用的假劣药和违法所得；

然而，能够免除其他行政处罚

能够不予行政处罚

给予警告

按照销售假劣药的规定从轻处罚

10.从无《药品经营许可证》企业购进药品，应受到处罚（D）

责令改正、没收违法所得

责令改正、并处违法所得二倍以上五倍以下的罚款

责令改正、没收违法购进药品和违法所得，并处违法购进药品金额二倍以上五倍以下的罚款

责令改正、没收违法购进药品和违法所得，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

11.药品储存的差不多原则（D）

按剂型储存

按批号储存

按生产区域储存

分类储存

12.药品入库时，质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品质量进行（D）

抽样验收

对比验收

按照合同验收

逐批验收

13.药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《药品治理法》规定，给药品使用者造成损害的（A）

依法承担赔偿责任

依法给予行政处罚

依法给予行政处分

依法追究刑事责任

不予行政处罚

14.化学药品的批准文号的格式是（C）

国药准字X00000000（8位数字）

国药准字Z00000000（9位数字）

国药准字H00000000（10位数字）

国药准字S00000000（11位数字）

15.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，其中麻醉药品处方的印刷用纸应为（A）

淡红色

淡黄色

淡绿色

黑色

16.药品生产和经营企业必须实施的质量治理规范是（C）

GMP和GUP

GSP和GAP

GMP和GSP

GUP和GAP

17.下列那些采购活动是合法的（B）

向无证的单位和个人采购药品、采购超范畴经营的药品

生产企业向有合法证照的生产、批发企业采购的药品

乡镇个体行医人员和诊所为节约费用，直截了当向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品

乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品

18.退货库（区）色标为（B）

绿色

黄色

红色

蓝色

19.开办药品经营企业的合法程序是（A）

先申领《药品经营许可证》，再办理工商注册登记

先申请工商营业执照，再办理药品经营许可证，后变更营业执照

药品经营许可证与工商营业执照同时办理

申请人自行选择先办理药品经营许可证或先办理工商注册登记

20.药品零售企业经营必须按大夫处方销售的药品时,不正确的做法是（D）

由药师对大夫处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品

对处方必须留存2年以上备查

对处方不得擅自更换或代用

为方便群众选购，能够开架销售

21.下列在药品外包装标签不能全部注明，但应标出要紧内容并注明“详见说明书”的是（B）

药品的成份、性状

药品的用法用量

药品的规格

药品的贮藏

22.药品经营企业购销药品，必须有（A）

真实完整的购销记录

票、帐货相符的购销记录

有效的购销记录

合法的购销记录

23.执业药师职责的差不多准则是（A）

对药品质量负责，保证人民用药安全有效

带头执行医药法规

不断更新知识，保持较高专业水平

对药品疗效进行评判

对违反《药品治理法》的行为提出处理意见

24.药品经营企业（A）

不得向任何单位或个人提供经营柜台和摊位

能够向有《药品经营许可证》的单位或个人提供经营柜台和摊位

能够向有《医疗制剂许可证》的单位或个人提供经营柜台和摊位

能够向有《药品生产许可证》的单位或个人提供经营柜台和摊位

25.具有《药品经营企业许可证》，但不得直截了当向病患者举荐销售处方药的企业是（B）

药品生产企业

药品批发企业

药品零售企业

一般商业企业

医疗机构药房

26.GSP认证不合格，重新申请认证的时刻是（D）

3个月

4个月

5个月

6个月

27.按《中国药典》2005年版规定，药品贮藏标示为阴凉处的指（B）

不超过20℃

避光并不超过20℃

2～10℃

10～30℃

28.药品经营企业从无《无药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品的应没收违法购进药品并处违法购进药品的罚款是（A）

货值金额的二倍以上五倍以下罚款

货值金额的一倍以上三倍以下罚款

货值金额的百分之五十以上三倍以下罚款

一万元以上三万元以下罚款

29.依照《药品经营许可证治理方法》，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，质量负责人应有几年以上药品经营质量治理工作体会（A）

1年

2年

3年

30.第一类精神药品（E）

只限于医疗、教学和科研需要

可供医疗单位配方使用

可供各医疗单位使用

国营药店供应和调配

只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在药店零售

31.药店负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督的是（A）

质量治理员

质量负责人

法定代表人

企业要紧负责人

32.药品广告内容必须（C）

真实、合法、与药品说明书一致

科学、合法、符合审批要求

真实、合法、以SFDA批准的说明书为准

真实、可靠、符合《广告法》要求

33.药品批发企业从事质量治理的人员应具有（A）

药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称

药学专业技术职称

专业技术职称

执业药师或药师以上专业技术职称

执业药师或主管药师以上专业技术职称

34.《中华人民共和国药品治理法》规定，发运中药材包装上必须附有（D）

说明书

注册商标

检验报告

质量合格标志

专用许可证明

35.药品零售连锁企业GSP认证检查项目共有（D）

109条

132条

176条

186条

36.更换生产批号超过药品有效期的（E）

按无证经营处理

处以警告或并处罚款

按恶性竞争、竞争无序处理

按乱发证照问题处理

按销售劣药处理

37.《中华人民共和国药品治理法》规定，不需使用注册商标的药品是（C）

麻醉药品

戒毒药品

中药材

生化药品

诊断药品

38.能够在大众传播媒介进行广告宣传的是（B）

处方药

甲类非处方药

两者差不多上

两者都不是

39.骗取三证和药品批准文件，药监局不受理申请的时限是（A）

5年内

3年内

1年内

10年内

7年内

40.药品零售企业对所经营的质量负领导责任的人员是（C）

药师

专职质量治理人员

41.主管全国药品监督治理工作的是（C）

国务院食品药品监督治理部门

国务院产品质量监督治理部门

42.调配中药饮片用的计量器具应定期校验，并有（D）

复核签字手续

验收制度

报告制度

合格标志

检查记录

43.负责组织GSP认证的部门是（B）

国家药品监督治理部门

省级药品监督治理部门

省以上药品监督治理部门

设区的市药品监督治理部门

直辖市设的县药品监督治理部门

44.必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是（D）

45.以病人为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务是（B）

药学职业道德的全然宗旨

药学职业道德的差不多特点

药学职业道德的传统的精华

药学