秋高中生物人教版必修二第5章 章末评估检测Word文档格式.docx
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2.下列针对基因突变的描述正确的是( )
A.基因突变是生物变异的根本来源
B.基因突变的方向是由环境决定的
C.亲代的突变基因一定能传递给子代
D.基因突变只发生在生物个体发育的特定时期
基因突变是产生新基因的途径,为生物变异的根本来源,A正确;
基因突变是不定向的,B错误;
亲代的突变基因若发生在体细胞,一般不能遗传,C错误;
基因突变可发生在生物个体发育的任何时期,D错误。
A
3.下列①~②表示两种染色体互换现象,则这两种情况( )
A.一般情况下都不能产生新基因
B.都不能在光学显微镜下观察到
C.都属于染色体结构变异
D.都发生在同源染色体联会时期
一般情况下,基因重组和染色体结构变异都不能产生新基因,只有基因突变能产生新基因,A正确;
染色体变异能在光学显微镜下观察到,B错误;
①属于基因重组,C错误;
①属于基因重组发生在同源染色体联会时期,染色体结构变异可以生在有丝分裂和减数分裂过程中,D错误。
4.下图表示果蝇体细胞内一条染色体发生了变异,①②代表染色体,下列说法中正确的是( )
A.果蝇的缺刻翅是基因b丢失造成的
B.①和②构成一对同源染色体
C.该变异能导致新基因的形成
D.①和②都能被龙胆紫溶液染色
果蝇的缺刻翅是基因b所在的染色体缺失造成的,故A错误;
②染色体是①染色体中的染色体片段缺失形成的,它们不是一对同源染色体,故B错误;
该变异只能造成基因丢失,而没有形成新的基因,故C错误;
染色体能被碱性染料染色,①和②都能被龙胆紫溶液染色,故D正确。
5.如图表示某二倍体生物的部分染色体及其基因,下列细胞没有发生染色体变异的是( )
A项染色体数目减半;
B项发生同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换,属于基因重组;
C项发生染色体结构变异,属于结构变异中的缺失;
D项发生个别染色体缺失属于染色体数目变异。
B
6.如图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图,则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为( )
A.甲:
AaBb 乙:
AAaBbb
B.甲:
AaaaBBbb乙:
AaBB
C.甲:
AAaaBbbb乙:
AaaBBb
D.甲:
AaaBbb乙:
AAaaBbbb
由图分析可知,甲和乙体细胞中分别含4个和3个染色体组,所以对应的基因型可表示为C选项。
C
7.二倍体西瓜幼苗(X)经秋水仙素处理后会成长为四倍体植株(Y),下列关于该过程的叙述,错误的是( )
A.秋水仙素的作用时期是有丝分裂前期
B.低温诱导X也会形成Y,其原理与秋水仙素作用原理相同
C.植株Y往往表现为茎秆粗壮、果实变大、含糖量增高
D.植株Y的根尖分生区细胞中一定含有4个染色体组
用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗,处理后得到的四倍体植株中根细胞染色体数目没有加倍,故含有2个染色体组,地上部分的体细胞一般含有4个染色体组。
8.下列关于染色体组的表述,不正确的是( )
A.起源相同的一组完整的非同源染色体
B.通常指二倍体生物的一个配子中的染色体
C.人的体细胞中有两个染色体组
D.普通小麦的花粉细胞中有一个染色体组
普遍小麦是三倍体,其体细胞中含有6个染色体组,减数分裂形成的花粉细胞中含有3个染色体组。
9.关于植物染色体变异的叙述,正确的是( )
A.染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加
B.染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生
C.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化
D.染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化
染色体组整倍性变化不会增加基因种类;
染色体组非整倍性变化可以导致基因数目改变,不会产生新基因,染色体片段的缺失可能导致基因种类减少,但也可能不变(同源染色体中一条缺失);
染色体片段的倒位和易位一定会引起基因排列顺序的改变。
10.如图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是( )
A.由Ⅰ1×
Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病为显性遗传病
B.根据Ⅱ6与Ⅲ9或Ⅱ4与Ⅲ7的关系,即可推知该显性致病基因在常染色体上
C.Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别为AA、Aa
D.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为2/3
由Ⅱ5×
Ⅱ6→Ⅲ9,可推知此病为显性遗传病,A错误;
根据Ⅱ6与Ⅲ9或Ⅱ4与Ⅲ7的关系,说明致病基因不可能在X染色体上,则该显性致病基因在常染色体上,B正确;
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别为AA(或Aa)、Aa,C错误;
Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别为aa、Aa,他们再生一个患病男孩的概率为
×
=
,D错误。
11.用二倍体西瓜植株做父本与另一母本植株进行杂交,得到的种子种下去,就会长出三倍体植株。
下列叙述正确的是( )
A.父本植株杂交前需去除雄蕊,杂交后需套袋处理
B.母本植株正常体细胞中最多会含有4个染色体组
C.三倍体植株的原始生殖细胞中不存在同源染色体
D.三倍体无子西瓜高度不育,但其无子性状可遗传
母本植株杂交前需去除雄蕊,杂交后需套袋处理,A错误;
此处的母本为四倍体,因此母本植株正常体细胞中最多会含有8个染色体组,即有丝分裂后期,B错误;
三倍体植株的原始生殖细胞中存在同源染色体,C错误;
三倍体无子西瓜由于联会紊乱,不能产生正常的配子,即高度不育,但其无子性状可遗传,如通过植物组织培养技术,D正确。
12.水稻花药离体培养的单倍体幼苗,经秋水仙素处理后形成二倍体植株,如图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。
下列叙述错误的是( )
A.a~b过程中会出现含有2个染色体组的细胞
B.d~e过程中细胞内发生了染色体数目加倍
C.e点后细胞内各染色体组的基因组成相同
D.f~g过程中不会发生同源染色体分离
a~b是有丝分裂的分裂期,包括有丝分裂后期,此时含有2个染色体组,A正确。
d~e段是DNA的复制,DNA数目加倍但染色体数目不变,B错误。
e点后因为使用了秋水仙素细胞内各染色体的基因组成相同,故C正确。
f~g过程是二倍体的有丝分裂,该过程中不会发生同源染色体分离,D正确。
13.基因型为AaBbDd的二倍体生物,其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化如图所示。
叙述正确的是( )
A.三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中
B.该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子
C.B(b)与D(d)间发生重组,遵循基因自由组合定律
D.非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异
如图所示,在减数分裂过程中发生了交叉互换,两条染色体的基因组成分别为AABbDD、aaBbdd,故A与a、D与d的分离发生在初级精母细胞中,而B与b的分离发生在初级精母细胞和次级精母细胞中,A项错误;
该细胞能产生ABD、AbD、aBd、abd四种精子,B项正确;
B(b)与D(d)位于一对同源染色体上,而基因自由组合定律发生在非同源染色体的非姐妹染色单体之间,C项错误;
同源染色体的非姐妹染色单体发生交换导致基因重组,D项错误。
14.人类常染色体上β-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血。
一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能( )
A.都是纯合子
B.都是杂合子
C.都不携带显性突变基因
D.都携带隐性突变基因
由题意可知,A对A+为显性,A+对a为显性,aa和AA+为患病,A+A+和A+a为正常,所以一对患病夫妇生下了一个正常的孩子,父母很可能都是AA+。
15.下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是( )
A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
D.该计划的实施可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响
人类基因组计划的研究将发现一些特殊的“患病基因”,能帮助人类对自身所患疾病的诊治,还能帮助人们预防可能发生的与基因有关的疾病。
人类基因组计划是在基因水平上进行研究。
该计划要测定的不仅是一个染色体组的基因序列,应该包含22条常染色体和X、Y两条性染色体,共24条染色体上的DNA序列。
人类基因组计划不可能带来种族歧视和侵犯个人隐私等负面影响,由该计划延伸来的基因身份证就是明显的例子。
16.某女患者有一种单基因遗传病,下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。
相关分析不正确的是( )
家系成员
父亲
母亲
妹妹
外祖父
外祖母
舅舅
舅母
舅舅家表弟
患者
√
√
正常
√
A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传
B.该女的母亲是杂合子的概率为1
C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4
D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1
从表格分析得知,父母患病而妹妹正常,说明该病是常染色体显性遗传,母亲一定是杂合子,其舅舅家表弟和妹妹正常,基因型一定相同,而该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率是2/3×
1/2×
1/2=1/6。
17.基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋水仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为( )
A.1种,全部B.2种,3∶1
C.4种,1∶1∶1∶1D.4种,9∶3∶3∶1
基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋水仙素处理后的成体为纯合体,共四种:
AABB、AAbb、aaBB、aabb,纯合体自交后代不发生性状分离,仍为纯合子,表现型共有4种,其比例为1∶1∶1∶1。
18.下列遗传病遵循孟德尔分离定律的是( )
A.抗维生素D佝偻病B.原发性高血压
C.青少年型糖尿病D.猫叫综合征
原发性高血压和青少年型糖尿病属于多基因遗传病,猫叫综合征为染色体变异引起的遗传病,不遵循孟德尔分离定律。
19.下图是人类某些遗传病的系谱图,在不涉及基因突变的情况下,下列根据图谱做出的判断中,错误的是( )
A.图谱②肯定是显性遗传病
B.图谱①一定是常染色体隐性遗传病
C.图谱③一定不是细胞质遗传病
D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病
图谱①父母正常、女儿有病,说明是隐性遗传病,而且致病基因在常染色体上,因为若在X染色体上,她的父亲也应患病。
图谱②父母双方有病,女儿正常,说明是显性遗传病。
图谱③与②相反,为隐性遗传病,但不能判断致病基因在什么染色体上,更不可能是细胞质遗传病,因为细胞质遗传具有母系遗传的特征,而儿子没有遗传母亲的性状。
图谱④母亲和儿子都有病,不能判断是显性遗传还是隐性遗传,因此不能进行进一步分析。
20.已知家鸡的无尾