药剂学复习资料试题及复习资料Word文件下载.docx

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非离子型表面活性剂——；

阴离子型表面活性剂——；

阳离子型表面活性剂——；

两性离子型表面活性剂——。

10．影响药物制剂稳定性的处方因素有（ 

）、（ 

）表面活性剂等。

11．输液存在的主要问题包括——、——以及澄明度与微粒污染问题。

12．热原的性质有——、——、——、——、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。

13．是一简称。

14．根据定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有.

15．药物制剂中化学降解的途径主要包括——和——，除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。

16．物理灭菌法包括、、和。

17．热原的性质有一、——、——、——一、——和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。

18．注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式，最常用的组合是

19．制备软胶囊的两种方法是和。

20．药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是——、——、——。

21．增加药物溶解度的方法有、、、

22．十二烷基硫酸钠（）属于——型表面活性剂，司盘一80属于——-型表面活性剂，苯扎溴铵属于型表面活性剂。

23．热原的性质有——、——、——、——、、和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。

24．乳剂的不稳定表现有、、、。

25．冷冻干燥是利用水的性质，使水分从冻结状态不经过液态而直接除去的一种干燥方法。

26．从下列乳化荆中（吐温80、司盘80、苯扎溴铵、卵磷脂）选择最适合的乳化剂。

可做0／W型乳剂的乳化荆；

可做w／o型乳剂的乳化剂——；

可做静脉注射用乳剂的乳化剂；

阳离子型表面活性剂。

27．乳剂的不稳定表现有、、、。

28．影响药物制剂稳定性的外界因素有、、、湿度和水分包装材料等。

29．注射剂的质量要求有——、——、——、、一、安全性、稳定性、降压物质等。

30．混悬剂的稳定剂根据其作用的不同可分为——、——、——和反絮凝剂。

31．药剂学的分支学科主要包括 

、、、。

32.胶体分散系包括高分子溶液剂与溶胶剂。

前者为分子分散体系，表现出均相体系的各种特征，属热力学体系，后者为疏水性物质以微粒形式分散于介质中形成的非均相体系，属热力学 

体系。

33．根据定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有、、。

34．混悬剂的稳定剂根据其作用的不同可分为、、和_ 

。

35．药物制剂稳定性一般包括 

、与三个方面。

36．物理灭菌法包括 

、、和 

1．离子型表面活性剂 

非离子型表面活性剂

2．分层 

絮凝 

转相 

破乳

3．物理 

化学 

生物学 

4．无菌 

无热原 

澄明度 

渗透压值 

安全性 

稳定性 

5．电解质输液 

营养输液 

胶体输液

6．磷酸盐缓冲液 

硼酸盐缓冲液

7.工业药剂学 

物理药剂学 

生物药剂学 

药物动力学

8.均相液体药剂非均相液体药剂

9.脱水山梨醇脂肪酸酯类硬脂酸钠苯扎溴铵卵磷脂

10值溶剂极性溶液离子强度

11.细菌污染热原反应

12.耐热水溶不挥发滤过

13．药品生产质量管理规范

14．减小微粒的粒径 

增加介质的粘度 

降低微粒与分散介质的密度差

15．氧化 

水解

16．干热灭菌法 

湿热灭菌法 

射线灭菌法 

滤过除菌法

17．耐热性 

滤过性 

吸附性 

水溶性 

不挥发性

18．砂滤棒 

垂熔玻璃滤器 

微孔滤膜滤器

19．滴制法 

压制法

20．安全 

有效 

稳定

21．制成盐类 

应用混合溶剂 

加入助溶剂 

加入增溶剂

22．阴离子 

非离子 

阳离子

23．耐热性 

吸附性 

不挥发性

24．分层 

絮凝 

破乳

25．升华

26．吐温80 

司盘80 

卵磷脂 

苯扎溴铵

27．分层 

28．温度 

光线 

空气中的氧 

金属离子

29．无菌 

无热原 

澄明度 

渗透压值

30．润湿剂 

助悬剂 

絮凝剂

31．工业药剂学 

32．稳定 

不稳定

33．减小微粒的粒径 

34．润湿剂 

助悬剂 

絮凝剂 

反絮凝剂

35．物理 

生物学

36．干热灭菌法 

三、单项选择题（每小题2分，共30分）

1·

以下属于均相液体制剂的是（ 

A·

溶液剂 

B．溶胶剂C·

混悬剂D．乳剂

2．制备液体药剂首选溶剂是（ 

蒸馏水 

B．乙醇

C·

甘油D．聚乙二醇

3·

表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为（ 

助溶剂 

B．增溶剂

潜溶剂D．前体药物．

4．在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是（ 

润湿剂D．絮凝剂、

5·

乙烯雌酚为油溶性注射剂，应选用的灭菌法为（ 

干热空气灭菌 

B．热压灭菌C·

低温间歇灭菌D．气体灭菌

6．使用热压灭菌器灭菌时，所用蒸汽是（ 

流通蒸汽 

B．不饱和蒸汽饱和蒸汽D．过热蒸汽

7．关于影响注射剂滤过的因素叙述错误的是（ 

A．操作压力越大，滤速越快B．滤液黏度越大，滤速越快

滤材的毛细管半径越大滤速越快

D·

滤材的毛细管长度越长滤速越慢

8．关于影响滴眼剂药物吸收的因素正确的叙述为（ 

A．两亲性药物容易透过角膜 

B．升高表面张力有利于药物的吸收

C．增加介质的黏度不利于药物的吸收D．刺激性大的药物有利于药物的吸收

9．适合于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物的粉碎器械是（ 

A．研钵 

B．球磨机

C．流能磨D．万能粉碎机

10．能用于制备肠溶胶囊剂的材料是（ 

） 

A．聚乙二醇 

B．醋酸纤维素酞酸酯

C．阿拉伯胶D．羟丙基甲基纤维素

11．下列属于离子型表面活性剂的是（ 

、）

，A．80 

B．80 

C．68 

D．十二烷基硫酸钠

12．关于提高混悬剂的稳定性的措施，错误的叙述是（ 

A．增加介质的黏度 

B．升高温度C．减小微粒的半径 

D．增大微粒与分散介质的密度差

13．下列关于热原性质的叙述错误的是（ 

A．不溶于水 

B．耐热性

C．滤过性D．不挥发性

14．关于注射剂的特点错误的叙述是（ 

A．适用于不宜口服的药物 

B．适用于不能口服药物的病人

C．安全性与机体适应性好D．可发挥局部定位作用

15．下面对滴丸剂特点的错误叙述是（ 

A．可增加药物稳定性

B．液体药物可制成固体滴丸 

C．药物溶出速率快，生物利用度高

D．不能制备长效或控释的滴丸

16．《中华人民共和国药典》是（ 

A．国家颁布的药品集 

B．国家卫生部制定的药品标准

C．国家记载药品规格和标准的法典 

D．国家药品监督管理局制定的药品手册

17．制备w／o型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂范围应为（ 

A．值为8～168．值为7～9

C．值为3～8D．值为l5～18

18．以下属于油溶性抗氧剂的是（ 

A．亚硫酸钠 

B．亚硫酸氢钠

C．硫代硫酸钠 

D．叔丁基对羟基茴香醚（）

19．关于热原检查法叙述错误的是（ 

A．鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不够灵敏

B．鲎试剂法能代替家兔法 

C．中国药典2000版对家兔法与鲎试剂法均有收载

D．鲎试剂法特别适用于放射性药品和肿瘤抑制剂

20．对热不稳定的药物溶液可以采用（ 

A．干热灭菌 

B．湿热灭菌C．热压灭菌 

D．滤过除菌

21．一般注射剂的值应为（ 

）

A．4～ 

B．3～10C．4～9 

D．5～10

22．下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（ 

A．Z值 

B．D值C．F。

值D．F值

23．注射剂的等渗调节剂应选用（ 

A．硼酸 

B．苯甲酸C．碳酸氢钠 

D．氯化钠

24．关于散剂的制备，错误的叙述是（ 

A．组分比例相差悬殊时采用等量递加法混合

B．组分密度差异大时，先将重质的组分放入研钵，后加入轻质的组分

C．含液体或结晶水的药物可利用处方中其他成分吸收后再混合

D．吸湿性强的药物，应在干燥的环境中混合

25．适于包入胶囊的药品有（ 

A．油状药物 

B．对胃刺激性强的药物C．易风化的药物 

D．易吸湿的药物

26．影响药物溶解度的因素不包括（ 

A．温度 

B．溶剂的极性C．药物的晶型 

D．溶剂量

27．乳剂的制备方法有（ 

A．干胶法 

B．凝聚法C．分散法 

D．水飞法

28．在药物制剂中容易发生水解的药物是（ 

A．酯类药物 

B．酚类药物

C．维生素C 

D．烯醇类药物

29．影响湿热灭菌的因素不包括（ 

A．介质的值 

B．蒸汽的性质

C．所选择的参比温度 

D．微生物的种类与数量

30．注射剂除菌滤过可采用（ 

A．砂滤棒 

B．0．89m微孔滤膜 

C．6号垂熔玻璃滤器