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GCP培训试题库

培训：

GCP培训试题库

2012-06-29

题型：

◆一、必考题（5题）

◆二、选择题（116题）

◆三、判断题（346题）

◆四、问答题（150题）

第一部分：

必考题

1.GCP中英文含义？

主要内容？

实施目的？

起草依据？

颁布、施行时间？

GCP:

Goodclinicalpractice，即药物临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告等。

实施目的：

1.保证临床试验过程规范、结果可靠；

2.保护受试者权益和安全。

起草依据：

赫尔辛基宣言，注意强调保护受试者权益和试验质量。

颁布、施行时间：

2003年6月4日发布，2003年9月1日实施。

2. CRO、CRF、SOP、SAE中英文含义？

CRO：

contractresearchorganization，合同协作组织

CRF：

Casereportform/Caserecordform，病例报告表，病例记录表

SOP：

Standardoperatingprocedure，标准操作规程

SAE：

Seriousadverseevent，严重不良事件

3.  严重不良事件？

报告要求？

严重不良事件：

可定义为致命的或威胁生命的、致残的、先天性不正常、能够导致门诊病人住院或延长住院时间的事件。

发生肿瘤、妊娠或超量用药及其他明显的治疗事故等也被视为严重的不良事件。

研究的申办者要将所有的严重不良事件十分仔细地记录在案，进行迅速而认真的处理，并在规定的时间内向申办者、伦理委员会和药品监督管理部门报告，我国规定申办者应在24h内向国家和省级药品监督管理部门报告所有不良事件，也应同时向批准试验的伦理委员会报告这些事件。

4．如何保障受试者的权益？

根据GCP原则制定SOP，并严格遵照执行；加强伦理委员会的作用；签署知情同意书等；

5．稽查和视察的区别？

稽查由申办者委托其质量保证部门或第三者（独立的稽查机构）进行。

是指由不直接涉及试验的人员对临床试验相关行为和文件所进行的系统而独立的检查，以评价临床试验的运行及其数据的收集、记录、分析和报告是否遵循试验方案、申办者的SOP、GCP和相关法规要求，报告的数据是否与试验机构内的记录一致，即病例记录表内报告或记录的数据是否与病历和其他原始记录一致。

视察又称检查，指药品监督管理部门对从事药品临床试验的单位对GCP和有关法规的依从性进行的监督管理手段，是对开展药物临床试验的机构、人员、设施、文件、记录和其他方面进行的现场考核。

现场检查的主要内容分两类：

机构检查、研究检查。

第二部分：

单选题

1001：

任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。

Ø A临床试验     

ØB临床前试验

ØC伦理委员会   

ØD不良事件

1002：

由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。

ØA临床试验     

ØB知情同意

ØC伦理委员会   

ØD不良事件

1003：

叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。

ØA知情同意     

ØB申办者

ØC研究者       

ØD试验方案

1004：

有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。

ØA知情同意     

ØB知情同意书

ØC试验方案     

ØD研究者手册

1005：

告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。

ØA知情同意     

ØB知情同意书

ØC试验方案     

ØD研究者手册

1006：

每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。

ØA知情同意      

ØB知情同意书

ØC研究者手册   

ØD研究者

1007：

实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。

ØA研究者        

ØB协调研究者

ØC申办者        

ØD监查员

1008：

在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。

ØA协调研究者   

ØB监查员

ØC研究者        

ØD申办者

1009：

发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。

ØA协调研究者      

ØB监查员

ØC研究者          

ØD申办者

1010：

由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。

ØA协调研究者      

ØB监查员

ØC研究者          

ØD申办者

1011：

临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。

ØA设盲            

ØB稽查

ØC质量控制      

ØD视察

1012：

按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。

ØA总结报告       

ØB研究者手册

ØC病例报告表   

ØD试验方案

1013：

试验完成后的一份详尽总结，包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以及最终所获鉴定性的、合乎道德的统计学和临床评价报告。

ØA病例报告表     

ØB总结报告

ØC试验方案       

ØD研究者手册

1014：

临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。

ØA试验用药品     

ØB药品

ØC标准操作规程   

ØD药品不良反应

1015 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。

ØA药品           

ØB标准操作规程

ØC试验用药品     

ØD药品不良反应

1016 为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。

ØA药品           

ØB标准操作规程

ØC试验用药品     

ØD药品不良反应

1017 病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。

ØA不良事件        

ØB严重不良事件

ØC药品不良反应    

ØD病例报告表

1018 在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因果关系的反应。

ØA严重不良事件    

ØB药品不良反应

ØC不良事件        

ØD知情同意

1019 临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。

ØA严重不良事件    

ØB药品不良反应

ØC不良事件        

ØD知情同意

1020 为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是否与试验方案、药品临床试验管理规范和法规相符，而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。

ØA稽查            

ØB质量控制

ØC监查            

ØD视察

1021 药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。

ØA稽查            

ØB监查

ØC视察            

ØD质量控制

1022 用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。

ØA稽查             

ØB监查

ØC视察             

ØD质量控制

1023 一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托并书面规定其执行临床试验中的某些工作和任务。

ØA CRO            

ØB CRF

ØC SOP            

ØD SAE

2001《药品临床试验质量管理规范》共多少章？

多少条？

Ø A共十五章 六十三条

Ø B共十三章 六十二条

Ø C共十三章 七十条

Ø D共十四章 六十二条

2002《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的？

ØA1998.3            

ØB2003.6

ØC1997.12           

ØD2003.8

2003《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行？

ØA1998.3            

ØB1998.6

ØC1996.12         

ØD2003.9

2004《药品临床试验管理规范》的目的是什么？

ØA保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，

保护受试者的权益及保障其安全

ØB保证药品临床试验在科学上具有先进性

ØC保证临床试验对受试者无风险

ØD保证药品临床试验的过程按计划完成

2005《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的？

ØA药品非临床试验规范

ØB人体生物医学研究指南

ØC中华人民共和国红十字会法 

ØD国际公认原则

2006下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适用的范畴？

ØA新药各期临床试验  

ØB新药临床试验前研究

ØC人体生物等效性研究  

ØD人体生物利用度研究

2007凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不正确？

Ø A向卫生行政部门递交申请即可实施

Ø B需向药政管理部门递交申请

ØC需经伦理委员会批准后实施

Ø D需报药政管理部门批准后实施

2008下列哪项不正确？

ØA《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则

ØB《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准

ØC《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准

ØD《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准

2009临床试验全过程包括：

ØA方案设计、批准、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告

ØB方案设计、组织、实施、监查、分析、总结和报告

ØC方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告

ØD方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告

2010下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由？

ØA试验目的及要解决的问题明确

ØB预期受益超过预期危害

ØC临床试验方法符合科学和伦理标准

ØD以上三项必须同时具备

2011下列哪一项是临床试验前准备的必要条件？

Ø A必须有充分理由

Ø B研究单位和研究者需具备一定条件

Ø C所有受试者均已签署知情同意书

Ø D以上三项必须同时具备

2012下列哪些不是临床试验前的准备和必要条件？

Ø A必须有充分的理由

Ø B必须所有的病例报告表真实、准确

Ø C申办者准备和提供临床试验用药品

Ø D研究者充分了解中国有关药品管理法

2013下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内？

ØA公正        

ØB尊重人格

ØC力求使受试者最大程度受益

ØD不能使受试者受到伤害

2014下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内？

ØA科学        

ØB尊重人格

ØC力求使受试者最大程度受益   

ØD尽可能避免伤害

2015下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内？

ØA公正