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10以上),混合均匀后,常温时清彻透明为醇解合格。

测试容忍度是整个醇解过程的关键控制点,应专人测试,双人复核;

③醇解合格后,停止加热。

3.降解作业

打开投料口,采用连续法投入废涤纶,投完后密闭投料口,升温至265~275℃保温1小时取样测细度,细度小于20μm为合格,降温。

4.酯化作业

①当温度降至200℃,依次投入DL06、DL03、AC11和回流JY09A(JY09A的投入量以控制酯化回流温度符合要求为准),密闭投料口。

升温至185℃~195℃保温回流1小时。

2然后升温至240℃,开始测试粘度,每60分钟应不少于测试一次粘度;

当反应物酯化至粘度≥3秒时,每半小时应不少于测试一次粘度,越接近酯化终点测试时间应越短,酯化全过程温度应控制在240~250℃。

3在保温回流期间应注意观察釜内粘度进展情况(视镜要经常擦拭干净,如果视镜模糊,可以抽样观察)。

④当中试粘度合格后(中试粘度需根据炉前实际经验进行判断,理论参考值为格氏管12~16秒/25℃),,即可出料,测试粘度是整个酯化过程的关键控制点;

⑤粘度测试方法(仅供参考):

取反应物5.4克加入混合溶剂(混合溶剂为JY20:

JY09=6:

1)4.6克(反应物:

混合溶剂=1:

0.852)搅拌后,降温至25±

1℃,用格氏管进行中间测试粘度,中试应做到迅速、准确,格氏管要保持清洁,防止因残余物引起的粘度误差;

还要防止试样温度偏离而影响测试精确度;

5.注意事项

①高位槽应预先抽入兑稀溶剂;

②预先应往兑稀罐内抽入配方量的兑稀溶剂;

③当兑稀罐漆料温度小于100℃方可进行过滤(过滤机压力应小于0.4Mpa),过滤过程中应自测细度,用JY20调节过渡罐的漆料粘度直至合格,并留样供检验部门检验;

④生产过程中必须如实填写工艺现场记录,如果不按工艺规程填写,将按违反工艺规程进行处罚,车间管理人员、技术人员应不定期检查记录填写情况。

4

生产过程中如果遇到异常情况,必须立刻通知技术人员。

5所有开口投料作业,都必须停止加热。

二聚酸改性醇酸树脂

1.设备和计量器具的检查

②生产过程中,若出现生产设备和计量器具有异常(如异常声音、真空度不足、停电、温度计有显示错误等等)应及时汇报有关的设备、计量、技术人员。

2.投料作业

关闭进热油阀门,将配方中的二聚酸、Z10、DL05、DL06、Z12、回流JY09经过计量后依次投入反应釜,搅拌升温,前期只用底层加热,并通N气;

3.低温酯化作业

升温到150℃计量放水,而后每半小时放水一次并计量,升温到180℃时关闭氮气,并在180℃~190℃保温回流1小时,放水并计量。

4.高温酯化作业

6当温度升至215℃,取样测酸价及粘度,并且在215℃~245℃保持回流(酯化时间约为2~6小时),并计量出水。

每40分钟应不少于测试一次粘度;

当反应物酯化至粘度较大时,每半小时应不少于测试一次粘度,越接近酯化终点测试时间应越短,酯化全过程温度应控制在235℃~245℃;

7保温回流期间应注意观察釜内粘度进展情况(视镜要经常擦拭干净,如果视镜模糊,可以抽样观察)。

③当中试粘度合格后(中试粘度需根据炉前实际经验进行判断,理论参考值为格式管3.3s~4.3s/25℃),即可出料,测试粘度是整个酯化过程的关键控制点。

④粘度测试方法(仅供参考):

按反应物:

JY20=1:

1的配比进行中间测试粘度,搅拌均匀降温至25±

1℃进行中间测试粘度,中试应做到迅速、准确,格氏管要保持清洁,防止因残余物引起的粘度误差,还要防止试样温度偏离而影响测试精确度。

④生产过程中要如实填写工艺现场记录,如果不按工艺规程填写,将按违反工艺规程进行处罚,车间管理人员、技术人员应不定期检查记录填写情况;

⑤生产过程中如果遇到异常情况,必须立刻通知技术人员;

⑥所有开口投料作业,都必须停止加热。

地沟油醇酸树脂

2.降解作业

2将配方中的地沟油经过计量后投入反应釜,搅拌升温,前期只用底层加热,当温度达到80℃时,加热速度要放慢,因AC23含有大量的水、皂和表面活性剂,很容易涨釜,要根据炉前经验,控制进油阀,并注意釜内情况(如果出现涨锅立即停止搅拌、停止升温,涨得历害还可适量加入1%硅油)。

②当升温至150℃投入DL03,升温到260℃停止搅拌,采用连续法加入DL11,投完后升温,在265~275℃保温1.5小时,然后降温。

3.酯化反应作业

①当温度降至240℃,投入DL05密闭投料口。

升温至280℃~290℃保温(升温过程中就要取样观察、视情况测粘度),开始测试粘度,每60分钟应不少于测试一次粘度;

当反应物酯化至粘度≥50秒时,每半小时应不少于测试一次粘度,越接近酯化终点测试时间应越短,酯化全过程温度应控制在280~290℃。

5当中试粘度合格后(中试粘度需根据炉前实际经验进行判断,理论参考值为用涂-4杯测350-400秒/25℃),,即可降温,降到250℃加入AC18,搅拌均匀,放入已装有的JY20及JY09A的兑稀锅中(边搅拌边放漆料)。

测试粘度是整个酯化过程的关键控制点。

取锅内树脂:

JY20=1:

0.818方式兑稀、搅拌后,用涂-4杯测350-400秒/25℃,中试应做到迅速、准确,涂-4杯要保持清洁,每次测完要及时清洗,防止因残余物引起的粘度误差;

5生产过程中如果遇到异常情况,必须立刻通知技术人员。

环氧改性醇酸树脂作业指导书

2.预酯化作业

将配方中的AC06、Z10、环氧树脂、DL05和Z12经过计量后投入反应釜并通入氮气,搅拌升温至200℃~210℃反应至酸值≤8mgKOH/g;

3.低温酯化作业

①低温酯化:

降温至180℃时,关氮气,依次投入DL06、回流的JY09A(JY09A的投入量以控制酯化回流温度符合要求为准),密闭投料口。

继续升温至170℃~180℃保温回流1小时。

②高温酯化:

然后升温至190℃~200℃保温回流,并开始测试粘度,每60分钟应不少于测试一次粘度;

当反应物酯化至粘度≥6秒时,每半小时应不少于测试一次粘度,越接近酯化终点测试时间应越短,酯化全过程温度应控制在190~200℃。

③在保温回流期间应注意观察釜内粘度进展情况(视镜要经常擦拭干净,如果视镜模糊,可以抽样观察)。

④当中试粘度合格后(中试粘度需根据炉前实际经验进行判断,理论参考值为加氏管8s~13.5s/25℃),即可出料,测试粘度是整个酯化过程的关键控制点;

0.8617的配比进行中间测试粘度,搅拌均匀降温至25±

1℃进行中间测试粘度,中试应做到迅速、准确,格氏管要保持清洁,防止因残余物引起的粘度误差,还要防止试样温度偏离而影响测试精确度;

④生产过程中要如实填写工艺现场记录,如果不按工艺规程填写,将按违反工艺规程进行处罚,车间管理人员、技术人员应不定期检查记录填写情况。

5生产过程中如果遇到异常情况,必须立刻通知技术人员;

6

所有开口投料作业,都必须停止加热。

无三羟甲基丙烷型聚氨酯漆成膜交联剂

作业指导书

2.中间体工艺

将配方中的月桂酸、DL06、DL05、Z12、助剂经过计量后依次投入反应釜,开搅拌并通入氮气,搅拌升温至150℃~180℃反应至酸值≤15mgKOH/g(100%),降温用JY09兑稀持用。

3.JY02脱水

最小提前一天将BF-5按0.25%的量加入用于生产的JY02中,搅拌均匀。

4.投料作业

将配方中的JY09A、中间体、Z16,经过计量后依次投入反应釜,开搅拌,5分钟后抽入Z01,并用JY09A洗管。

用底层缓慢加热,在60-70℃保温0.5小时后抽入脱水JY02,在60-70℃保温1小时分批加入Z21,按(83+40)公斤分2次投料,每次间隔1小时,温度控制在60-70℃。

5.加成反应

分批投完Z21在60-70℃保温反应1小时,让其自然升温至70-75℃保温反应2小时,75-80℃保温反应1小时,加入Z18并在75-80℃保温反应1小时,降温。

保温期间应注意观察釜内反应情况(视镜要经常擦拭干净)。

6.聚合反应

降温至60-65℃投Z20,反应2小时取样测NCO值和粘度,NCO为7-8%、粘度为20-30秒/25℃为合格。

投Z17升温至75-80℃保温1小时降温。

7.过滤包装

降温至60℃以下,用200目滤布过滤,要求产品清澈透明、无机械杂质。

否则用200目滤布包住脱脂棉过滤。

用干净桶或用装该产品的空桶包装。

每桶200公斤标签为HD06-50A。

(包装时要保持桶面清洁,帖好标签,旋紧大小盖。

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