岗前培训测试题Word文档下载推荐.docx
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3.GSP要求企业负责人中应有（B）
大专以上学历的专业技术人员B:
具有药学专业技术职称人员
C:
本科以上学历的专业技术人员D:
主管药师以上药学技术人员
4.药品批发经营企业应将药品销售给（B）
药品批发经营企业B:
具有合法资格的单位C:
药品零售经营企业
需要使用药品的个人E:
5.药品批发经营企业销售特殊管理药品应（D）
严格按照购销合同签订的数量发货。
B;
严格按照购销合同注明的质量条款发货
严格按照物价部门批准的价格销售D:
严格按照国家有关规定执行
6.药品批发和零售连锁企业应建立（B）为首的质量领导组织
主要负责人B:
质量管理机构负责人C:
执业药师
具有药师以上技术职称的专业技术人员
7.大型药品批发企业的仓库面积应不低于（A）
1500mB:
1000mC:
500mD:
150m
8.药品进货质量验收时，应附有该批品种质量检验报告书的是（D）
西药品种B:
针剂品种C:
化学药品D:
首营品种
9.实施细则中对药品经营企业规模划分依据指标是（B）
企业员工总人数B:
企业经营场地及仓库用房总面C:
年利税总额D:
年药品销售总额
10.负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机构是（B）
业务进货部门B:
质量管理部门C:
财务部门D:
企业经理办公室
11.质量方面的教育、培训及考核应由人事资源部协同（C）共同完成
业务部门B:
质量领导组C:
质量管理部门D:
后勤部
12.下列选项中哪个表示非处方药的为（C）
A.RxB.APCC.OTCD.EXP
13.乙类非处方药的专有标识背景颜色为（D）
A．白色B.红色C.黑色D.绿色
14.某药品于2004年4月23日生产，下列选项中有效期表示方法正确的为（D）
A有效期至2006年4月B有效期至2006-4C有效期至2006/4D有效期至2006,4
15.“乙醇”为药品名称的（B）
A．俗名B.化学名C.商品名D.曾用名
16.药品标签中，用于追查不同时间生产药品历史，以一组数字或英文字母加数字表示的为
（B）A生产日期B批号C有效期D失效期
17.低温即冷库所贮存药品的位置环境温度为（B）
A0～30℃B2～10℃C0～20℃D2～8℃
18.依照GSP规定，药品经营企业购进药品所签订的合同应明确（D）
A运输要求B验收方式C储存要求D质量条款
19.药品经营企业药品仓库中，阴凉库的相对湿度为（D）
A45～60%B45～50%C40～60%D45～75%
20.非处方药分为（C）
A第二、第二类BI、II、III三类C甲、乙两类DA、B两类
21.药品经营企业的库存药品实行色标管理，退货区颜色为（C）
A红色B蓝色C黄色D绿色
22.依据GSP实施细则规定，药品零售连锁企业门店面积至少为（C）
A20平方米B30平方米C40平方米D50平方米
23.对有证据可能危害人体健康的药品，药监部门可采取的措施为（D）
查封D停止销售C销毁B没收A
24.对于上市五年以上的药品，报告药品不良反应的范围应是报告该药品引起的（B）
A一般不良反应B罕见的不良反应C所有不良反应D可疑不良反应
25.大、中型药品经营企业的质量管理机构的直接领导者为（B）
A负责经营的副经理B负责质量的副经理C总工程师D经理
26.首营品种不包括（C）
A新产品B新规格C新批号D新包装
27.根据GSP规定，销售特殊管理药品的处方保存期不得少于（B）
A一年B二年C三年D四年
28.药品标签模糊不清，标识无法辩认的，该药品为（A）
A假药B劣药C不合格药品D合格药品
29.经营处方药的企业必须持有（D）
A药品生产许可证B药品批准证明文件C卫生许可证D药品经营许可证
30.药品部门对销售假药劣药的企业处罚所开具的处罚通知书中无须载明检验结果的情况为
（A）
A**的药品B含量不符合规定的药品C被污染的药品D变质的药品E
以非药品冒
充的药品
判断题：
（２０分）在题后（）内打√或打X表示答题
1、根据药品的安全性，处方药分为甲、乙两类（×
）。
2、药品出库时，如发现包装标识模糊不清或脱落等问题，停止发货或配送，并报有关
部门处理（√）。
３、凡与法定质量标准及有关规定不符合的药品均属不合格药品（√）。
４、未接到退货通知单或相关批件，验收员或库管员不得擅自接受退货药品（√）。
5、库存药品应按药品批号及效期远近依次存放，不同批号药品不得混放）。
√（．
６、未标明有效期的药品，入库质量验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒绝收货
（√）。
７、药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发出（√）。
８、对陈列的药品应按季度进行检查，发现有质量问题要及时处理（Ｘ）。
９、根据药品品种、规格、适应症、剂量、及给药途径不同，对药品分别按处方与非处
方药进行管理（√）。
１０、药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存
放（√）
11、企业从事质量管理的人员可以兼职（×
）
12、验收整件包装中应有产品合格证（√）
13、验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成（√）
14、退货记录需要保存一年（×
15、企业销售人员介绍药品时可以适当夸大（×
药品管理法试卷
一、填空题：
（每空4分，共80分），保、药品管理法制定的宗旨是1，证保障维护。
和日起实施。
年月、2《药品管理法》自
药持是德意识坚道德业、3药学行基本道原则和、、品的思想，坚定地维护人民的健康。
、
4是药品生产企业或药品经营企业繁荣发展的关键。
、
5、销售人员的道德品质对人民防病治病和用药有影响。
6、非处方药，英文简称，指。
品药的”类甲“中》录目药用保医家国、《7．
、是、
统一制定，的药品，由、
各地之间调整。
二、问答题：
（共20分）
1、什么叫药品？
（5分）
2、什么是假药？
什么情形下的药品按假药论处？
3、什么是劣药？
什么情形下的药品按劣药论处？
（分）10
参考答案
一、填空题
1、为加强药品监督管理、药品质量、人体用药安全人民身体健康、用药的
合法权益2、2001、12、1
3、安全、有效、经济、质量第一
4、药品质量
5、直接
6、OTC、不要需凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品
7、临床必需、使用广泛、疗效好、同类药品中价格低、国家
二、问答题
1、答：
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、答：
如有下列情形之一的，为假药：
（1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
．
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（2）依照《药品管理法》必须批准而未经批准即生
产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的；
（3）变质的；
（4）被污染的；
（5）使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者更改生产批号的；
（3）超过有效期的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（6）其他不符合药品标准规定的。
质量负责人、质量管理员培训试卷姓名：
分数：
一、填空题（分）7*10药品管理的法律法规及和岗位人员1、质量管理部督促本规范；
组织制订文件的执行；
文件，并指导、
、购进药品的合2、质量管理部负责对和购货单位的
进的采购货性法以及供单位、货单位购人员合法资格行；
负责，并根据审核内容的变化进行
的收集和管理，并建立药品；
、养，指导并监督药品采购、3、质量管理部负责药品的
的工作；
负责运输等环节的护、、退货、的确认，对不合格药品的处理过程。
负责计算机系统及更新；
审核和质量管理基础数据的
；
；
负责药品不良反应的4、质量管理部负责药品召回的
组织对药品供货单位及购和组织质量管理体系的和评价；
协助开展质量货单位和服务质量的和培训；
管理．
审核和服务质5、质量管理体系的审核包括审核、审涉及的所有部门少场所至和所管年审量核，每对质量理体系。
核
和6、质量管理部对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的
、药品专业知识及技能、质量管继续培训，培训内容应当包括理制度、职责及等。
或7、首营企业是采购药品时，与本企业首次发生的药品
的药品。
原印章是企业在购销活动者经营企业。
首营品种是本企业、发票专或者凭证上加盖的中，为证明企业身份在
影印、、不能是用章、质量管理专用章、的原始印记，复印等复制后的印记。
二、简答题（2*15分）
1、质量信息的主要内容是什么？
（不得少于3条）
2、首营企业审核的主要内容是什么？
质量管理员培训答案
一、填空题
1、相关部门、执行、质量管理体系、监督
2、供货单位、合法性、销售人员、审核、动态管理、质量信息、质量档案
3、验收、储存、销售、质量管理、不合格药品、实施监督、操作权限、建立
4、管理、报告、内审、风险评估、质量管理体系、考察、教
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