物理化学实验答案1Word文档格式.docx
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答：
吸附作用与温度、压力、溶剂、吸附质和吸附剂性质有关。
固体在溶液中的吸附，除了吸附溶质还有溶剂，液固吸附到达平衡时间更长；
固体吸附剂吸附气体受温度、压力及吸附剂和吸附质性质影响：
气体吸附是放热过程,温度升高吸附量减少；
压力增大,吸附量和吸附速率增大；
一般吸附质分子结构越复杂,被吸附能力越高。
2．弗罗因德利希吸附等温式与朗缪尔吸附等温式有何区别？
朗缪尔吸附等温式是一个理想的吸附公式，它代表了在均匀表面上,吸附分子彼此没有作用,而且吸附是单分子层情况下吸附达平衡时的规律性，有饱和吸附量值；
弗罗因德利希吸附等温式属于真实吸附，是经验公式，但也有理论说明，θ范围比Langmuir等温式要大一些，没有饱和吸附量值。
3．如何加快吸附平衡的到达？
如何判断是否达到吸附平衡？
提高振荡速度；
滴定两次不同时间的醋酸浓度时，两次消耗NaOH体积相同，即可判断吸附已达到平衡。
二、最大泡压法测定溶液的表面张力 注意事项：
1.仪器系统不能漏气。
2.所用毛细管必须干净、干燥，应保持垂直，其管口刚好与液面相切。
3.读取压力计的压差时，应取气泡单个逸出时的最大压力差。
思考题：
1.毛细管尖端为何要刚好接触液面？
因为如果将毛细管尖端插入到溶液内部，毛细管内会有一段水柱， 产生压力Pˊ，则测定管中的压力Pr会变小，△pmax会变大，测量结果偏大。
2.为何毛细管的尖端要平整？
选择毛细管直径大小时应注意什么?
毛细管半径不能太大或太小。
太大，?
pmax小，引起的读数误差大；
太小，气泡易从毛细管中成串、连续地冒出，泡压平衡时间短，压力计所读最大压力差不准。
一般选用毛细管的粗细在测水的表面张力时?
pmax读数为500Pa~800Pa。
3.如果气泡出得很快对结果有何影响？
答：
如果气泡出得很快，气泡的形成与逸出速度快而不稳定，致使读数不稳定， 不易观察出其最高点而起到较大的误差。
4.用最大气泡法测表面张力时，为什么要取一标准物质？
本实验中若不用水作标准物质行不行？
最大气泡法的适用范围怎样？
于毛细管的半径较小，直接测量R误差较大。
通常用一已知表面张力为?
的液体作为参考液体，实验测得其对应的最大压力差为?
p0,max0。
可得被测液体的表面张力σ1=σ2*（△p1/△p2）=K△p1。
本实验中用DMP-2B型数字式微压差测量仪测量，该仪器可直接显示以Pa为单位的压力差。
不行，试验中要求稀到浓测定不同浓度正丁醇溶液的△p，且如果用其他物质作标准物 质，若有残留，对后面实验可能产生影响。
最大气泡法：
非常适用于测量表面张力随时间的变化，测量气泡最高的压力。
5.在本实验中，有哪些因素将会影响测定结果的准确性？
装置漏气；
毛细管尖端不平整或有异物堵塞；
要求毛细管与液面相切，但实 际中可能做不到，毛细管插入液面的深浅不一，或不垂直；
表面吸附量Г是指单位面积的表层中所含溶质的量与具有相同质量溶剂的本体溶液中所含溶质的量之差，因此，当浓度较低时，于溶质优先排布在溶液表面层，使Г随浓度增加而增加，但当浓度增大到一定值后，再增加溶质浓度，必定使溶质在表面层的浓度与在体相中的浓度之差越来越小，直到浓度无限大时，这个差值为零，而我们实验中是近似地忽略掉溶液本体的溶质量的，所以可能存在一点点偏差；
在实验数据处理的时候是用excel的粗略拟和，产生误差。
1、实验时，为什么毛细管口应处于刚好接触溶液表面的位置？
如插入一定深度将对实验带来什么影响？
答案：
减少测量?
P误差 max是气泡内外的压力差，在气泡形成的?
Pmax过程中，于表面张力的作用，凹液面产生一个指向液面外的附加压力△P， ΔPrmax，如果插入一定深度，P外还要考虑插入这段深度的静压γ=?
KΔPmax2力，使得?
P的绝对值变大，表面张力也变大。
max2、最大气泡法测定表面张力时为什么要读最大压力差?
答案：
最大气泡法测定表面张力时要读最大压力差。
因为随着气泡的形成，曲率半径逐渐大变小又变大，当曲率半径等于毛细管半径时，气泡呈半球形，气泡曲率半径最小，△P最大。
这时的表面张力为:
γ=ΔPrmax?
KΔP max2式中的K为仪器常数，可用已知表面张力的标准物质测得。
?
P压力计读 max出。
3、实验中为什么要测定水的?
P？
max答案：
当曲率半径等于毛细管半径时的表面张力为:
ΔPrmax式中的K为仪器常数，可用已知表面张力的标准物质测得，γ=?
KΔPmax2这种标准物质就是水。
4、对测量所用毛细管有什么要求？
毛细管一定要清洗干净，管口平齐。
5、在毛细管口所形成的气泡什么时候其半径最小？
测量时?
P最大 max?
?
6、如何用镜象法从σ—C等温线上作不同浓度的切线求?
?
c?
T或Z？
如图所示，经过切点a作平行于横坐标的直线，交纵坐标于b点。
用镜象法求作切线。
以Z表示切线和平行线在纵坐标上截距间的距离，显然Z的长度等于 ?
，即?
T?
Z?
T7、答案：
表面张力为什么必须在恒温槽中进行测定？
因为表面张力与温度有关，温度升高，表面张力下降。
8、如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，对实验结果有何影响?
如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，即气泡形成时间太短，则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来，测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。
9、根据什么来控制滴液漏斗的放液速度？
对本实验有何影响？
要求气泡从毛细管缓慢逸出，通过控制滴液漏斗的放液速度调节逸出气泡每分钟10个左右。
若形成时间太短，则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来，测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。
10、测定正丁醇溶液的表面张力时，浓度为什么要按低到高的顺序依次测定？
溶液的表面张力与浓度有关，浓度按低到高的顺序依次测定，可减少测量瓶清洗不够干净引起的误差。
11、温度变化对表面张力有何影响，为什么？
温度升高，表面张力下降。
表面张力与温度有关，12、测定时如何读取微压力计的压差？
测量时读取微压计上的最大压力。
13、对同一试样进行测定时，每次脱出气泡一个或连串两个所读结果是否相同，为什么？
不同；
每次脱出一个气泡结果才准确。
14、准确地取xml正丁醇和（1000－x）ml蒸馏水能得到准确的1000ml溶液吗？
为什么？
x越大时差别越大还是越小？
不能，因为对真实液态混合物，混合前后体积不等，而且x越大时差别越大。
15、本实验为何要测定仪器常数？
仪器常数与温度有关系吗？
γ=ΔPrmax?
KΔP式中的K为仪器常数，可用已知表面张力的标准物质-蒸 max2馏水测得。
仪器常数与温度无关，16、影响本实验结果的主要因素是什么？
气泡逸出速度、是否?
P、溶液浓度、温度、系统的气密性等。
max17、如何检验仪器系统漏气？
旋开分液漏斗，使压差计显示一定的数值，旋紧分液漏斗，此值保持一段时间不变。
18、从毛细管中逸出的气泡有什么要求？
如何控制出泡速度？
要求气泡从毛细管缓慢逸出，一个一个的出，逸出气泡每分钟10个左右。
通过控制滴液漏斗的放液速度调节。
19、/l的正丁醇溶液稀释浓度为/l正丁醇溶液50ml，如何
答案：
滑动界面与溶液本体之间的电势差称电动电势ζ。
Fe（OH）3溶胶的胶粒带正电荷。
4、电泳辅助液的选择根据什么条件？
①不能与胶体发生反应②不挥发③辅助液中阴阳离子迁移速率要相近④辅助液的电导率与胶体的电导率相等，这样可避免因界面处电场强度突变造成两壁界面移动速率不等而产生的界面分层不好，模糊。
5、电泳仪中两极距离是指两极间的最短距离吗？
两极间距离是怎样量出来的？
不是，用一根软电线或软线量取两电极沿U型管的距离。
6、电解质引起溶胶聚沉的原因是什么？
电解质是否越多越好？
电解质中与胶体带有相反电荷的离子对溶胶有聚沉作用。
不是，电解质太多反而将胶体保护起来而不聚沉。
7、何谓聚沉值？
何谓聚沉能力？
聚沉值是指：
在一定时间，使一定量的溶胶发生明显的聚沉所需电解质的最小浓度，称为所加电解质的聚沉值。
聚沉能力：
聚沉值的倒数。
8、本实验胶体制备的反应式？
沸腾FeCl3?
3H2O?
Fe（OH）3?
3HCl 9、制成的胶体为什么要纯化？
胶体不纯会影响胶体的电泳速率，从而影响到电动电势的测量，使ζ值不准。
10、电泳的时间是否越长越好，为什么？
不是，时间太长，会使界面模糊，影响实验结果。
11、电泳的过程中外接电压是否要恒定？
要，?
以外加电压要恒定，否则E是可变的，ζ值也是变化的。
?
公式中E等于电压除以两极间距离，所?
0?
rE12、电泳过程中，连接上升界面的是阴极还是阳极？
在计算电动电势时，胶粒移动距离是指界面上升距离吗？
负极，是。
13、本实验用的是什么电极？
为什么加人辅助液要沿着管壁慢慢地轻轻滴入？
铂电极。
防止辅助液与胶体混溶，界面模糊，影响实验结果的准确测定。
14、聚沉值的大小与哪些因素有关？
影响聚沉的主要因素有温度、胶体的性质、胶体的浓度、反离子的价数、非电解质的作用、同号离子的作用等。
温度升高聚沉值减少。
15、制备Fe（OH）3溶胶时，如何往沸腾的蒸馏水中加入FeCl3溶液？
为什么要慢慢滴入FeCl3?
要一滴一滴的加F
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