阿托伐他汀钙CTD格式注册申报资料严选优质Word下载.docx

阿托伐他汀钙CTD格式注册申报资料严选优质Word下载.docx

《阿托伐他汀钙CTD格式注册申报资料严选优质Word下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《阿托伐他汀钙CTD格式注册申报资料严选优质Word下载.docx（14页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

3.2.S.1.3理化性质

性状：

白色或类白色粉末，无色，无味，稍有吸湿性。

溶解性：

易溶于酒精甲醇，微溶于氯仿，几乎溶于水，乙酸乙酯，乙醚和环己烷。

熔点或沸点；

比旋度：

-9°

~-7°

干燥失重：

3%~6%

3.2.S.2生产信息

3.2.S.2.1生产商

（1）供应商信息：

生产商

重庆康施恩化工有限公司

地址

重庆市九龙坡区科园四街70号标准厂房IJ座4楼康施恩

联系电话

+86（023）68549356

传真号码

+86（023）68442044

（2）生产厂址

3.2.S.2.2生产工艺和过程控制

（1）工艺流程图：

第一步，合成中间体M-4：

4-氟-α-[2-甲基-1-氧丙基]-γ-氧代-N,β-二苯基苯丁酰胺（简称M-4）；

第二步，侧链ATS-9的合成：

以R（-）-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯为原料，合成（4R-cis）-6-氨乙基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯（ATS-9）；

第三步：

在正庚烷、四氢呋喃、甲苯组成的混合溶剂中先加入ATS-9与特戊酸反应，再升温反应。

（2）工艺描述：

1.中间体M-4的合成

以苯乙酰氯和异丁酰乙酰苯胺为原料，以异丙醇为溶剂，在碳酸钾的作用下，得到高纯度的中间体M-4。

第一工序中所用的物料

名称

分子式

分子量

级别

投料量

投料比

苯乙酰氯

氟苯

氯化铝

溴

三氯甲烷

异丁酰乙酰苯胺

碳酸钾

异丙醇

操作：

…（描述详细操作程序）…

2.侧链ATS-9的合成

第1步：

以氯代乙酰乙酸乙酯为原料，用生物催化的方式同样得到了ee值>

99%的手性中间体，

第二工序第1步中所用的物料

氯代乙酰乙酸乙酯

生物催化酶

氯化氢

第2步：

以R（-）-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯为原料，通过LDA（二异丙基氨基锂）脱质子缩合，再经NaBH4选择性还原生成顺式二醇化合物，经双羟基保护后，再以雷尼镍（Raney-Ni）还原氰基得到ATS-9.

第二工序第2步中所用的物料

R（-）-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯

乙酸叔丁酯

二异丙基氨基锂

硼氢化钠

甲磺酸

雷尼镍

氢气

甲醇

氨气

3.阿托伐他汀钙粗品生成及精制

M-4与ATS-9以正庚烷-甲苯-四氢呋喃（4∶1∶1.1）为混合溶剂，在90℃条件下反应20h，制备重要关环产物，后者经羟基脱保护、酯水解得到目标产物。

将阿托伐他汀钙粗品溶于适量的水、乙酸乙酯中，用液氨调节pH值约为8，然后加入醋酸钙的水溶液，再次调pH值为8，加热搅拌2h，冷却至30-35℃，分离得有机相，再经水洗、过滤、萃取、减压蒸馏等步骤得到固体产品，再将其加入环己烷中，搅拌过滤，在30-35℃下干燥即得高纯度的无定形阿托伐他汀钙。

第三工序所用的物料

正庚烷

甲苯

四氢呋喃

新戊酸

氢氧化钠

乙酸乙酯

液氨

醋酸钙

回收再利用：

部分溶剂的回收再利用，拥有控制标准及验证资料支持不影响产品质量；

粗品合成工序中的中间体M-4处理后回收再利用，处理后检验控制，以及相关验证数据。

返工（Reprocessing）：

必要时某些工序，例如回流工序，可能会进行返工操作，拥有相应的验证支持数据。

再加工（Reworking）：

不会进行再加工操作（由于此操作涉及将不合格品再加工使其合格。

）

各个工序产品的收率

中间体

收率范围

中间体M-4

侧链ATS-9

阿托伐他汀钙粗品

阿托伐他汀钙

（3）生产设备：

列表主要设备的型号，代码及技术参数。

（4）列表给出拟大生产的批量范围：

kg（g）/批。

3.2.S.2.3物料控制

（1）按照工艺工序顺序，列明生产中用到的起始物料（苯乙酰氯和异丁酰乙酰苯胺，氯代乙酰乙酸乙酯）。

起始物料控制信息

物料名称

质量标准

使用步骤

提供上述物料的质量标准（原厂标准或内控标准），包括项目、检测方法和可接受限度。

提供其制备工艺资料。

详述各物料的质量控制分法。

（2）提供反应试剂、溶剂、催化剂的质量控制信息，明确引用标准，或提供内控标准（包括项目、检测方法和限度）。

3.2.S.2.4关键步骤和中间体的控制

本品工艺包含3步关键步骤：

第一步：

根据文献及试验结果考察，说明关键步骤的确定依据，例如AlCl3以及碳酸钾浓度的控制，温度，反应时间；

反应名称

关键参数

控制范围

列表给出关键中间体的质量控制标准，及方法规程。

并包含各批次检验结果汇总。

第二步：

根据文献及试验结果考察，说明关键步骤的确定依据，使用生物催化酶应特别注意反应温度，保持其活性。

根据文献及试验结果考察，说明关键步骤的确定依据，正庚烷-甲苯-四氢呋喃混合溶剂的比例，以及粗品精制过程中温度，结晶时间的控制。

3.2.S.2.5工艺验证和评价

工艺验证已按照3.2.S.2.2所述工艺开展，或计划开展，生产工艺完全按照申报工艺，生产环境符合GMP要求，相关系统及设施，设备均完成确认验证并且结果合格。

附完整的工艺验证方案和验证报告，；

批生产记录样稿。

如尚未开展验证，还应附验证承诺书。

3.2.S.2.6生产工艺的开发

阿托伐他汀钙的合成方法较多，本品以Paal-Knorr合成法进行阿托伐他汀钙的全合成。

Paal-Knorr合成法的核心是重要中间体M-4[4-氟-α-（2-甲基-1-氧代丙基）-γ-氧代-N,β-二苯基苯丁酰胺]和阿托伐他汀中间体ATS（atorvastatinintermediates）的合成，即ATS-9[（4R-cis）-6-氨乙基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯]。

ATS-9与M-4经Paal-Knorr反应得到阿托伐他汀内酯，再经水解得到阿托伐他汀钙。

当化合物M-4与ATS-9的摩尔比为4∶1，以环己烷、四氢呋喃或者两者的混合物为溶剂，以特戊酸为催化剂时，在90℃条件下反应20h，制备重要关环产物，后者经羟基脱保护、酯水解得到。

过量的中间体M-4可以通过后处理回收再利用，这对于工业生产具有重要的意义。

阿托伐他汀钙盐可以晶体和无定形固态2种形式存在，科学家发现无定形阿托伐他汀钙固体溶出度和口服吸收效果都优于晶体阿托伐他汀钙。

为此，开发了高收率制备无定形阿托伐他汀钙的方法。

优化后向阿托伐他汀钙粗产品中加入适量的水、乙酸乙酯将其溶解，用液氨调节溶液的pH值（约为8），然后加入醋酸钙的水溶液，再次用液氨调节pH值（约为8），在35~40℃下搅拌2h后，将反应液冷却至30~35℃，分离得有机相，再经水洗、过滤、乙酸乙酯萃取、减压蒸馏等步骤得到固体产品，再将其加入环己烷中，搅拌30min，过滤，再用环己烷洗，在30~35℃下干燥即得高纯度的无定形阿托伐他汀钙。

3.2.S.3.特性鉴定

3.2.S.3.1结构和理化性质

（1）结构确证

列出阿托伐他汀钙的结构确证结果，例如元素分析,IR,UV,NMR和MS。

。

明确结构确证用阿托伐他汀钙的制备工艺，精制方法、纯度，以及对照品的来源和纯度。

提供结构确证所有数据，文献资料及图谱；

并对具体的研究数据和图谱进行详细解析。

（2）理化性质

阿托伐他汀钙存在晶型和无定型两种，质量标准中包含对映体纯度的检查项目，阐述对映体的研究方法，通过工艺实现控制和结果：

提供晶型研究图谱及结果。

3.2.S.3.2杂质

（1）按下表列明已鉴定的杂质：

有机杂质情况分析

杂质名称

杂质结构

杂质来源

LOD

LOQ

阿托伐他汀相关杂质A（去氟杂质）

阿托伐他汀相关杂质B（3S，5S）异构体

C33H34FN2O5.1/2Ca,CAS号：

1105067-88-6

阿托伐他汀相关杂质C（双氟杂质）

（C33H34FN2O5）2.Ca.3H2O，CAS号：

887196-25-0

阿托伐他汀相关杂质D阿托伐他汀环氧化物

C26H22FNO4，CAS号：

148146-51-4

简述工艺过程中杂质来源的控制，确定杂质限度的依据。

提供上述杂质结构确证的数据或图谱（如有）。

列表给出上述杂质的检验结果：

限度

批号

Xxxx

0.3%

阿托伐他汀相关杂质B（（3S，5S）异构体）

阿托伐他汀相关杂质D环氧化物

其他杂质

0.1%

杂质总量

2%

（2）残留溶剂

列出给出可能出现的残留溶剂，控制限度的确定依据，ICH指导原则。

共三类溶剂的详细分析。

（3）无机杂质

由于合成工艺中催化剂含有重金属元素等，。

3.2.S.4原料药的质量控制

3.2.S.4.1质量标准

列表提供质量标准（方法列出索引药典方法）。

检查项目

方法

放行标准限度

标准限度

外观

USP34

鉴别

红外光谱

钙

有关物质