IgM项目性能验证方案Word文档下载推荐.docx
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25-400mg/dl
mg/dl
可报告范围
4.2-14,400mg/dl
参考区间
46-304mg/dl
三验证过程
1正确度
1.1目的：
评价仪器测试结果与接受参考值之间的一致程度。
通过实验室检测数据的偏倚从而评价和验证实验室检测结果的准确性。
1.2评价方法：
参加卫生部临检中心的室间质评，本组参加室间质评的项目一律用回报结果作为评价标准，最近一次参加卫生部室间质评卫生部质控值。
1.3结果判断方式：
<
1/2CLIA’88
正确度验证试验数据记录表
项目名称/单位
免疫球蛋白M（IgM）/mg/dl
检测设备/编号
BECKMANIMMAGE
检测试剂/批号
BECKMAN试剂/00162355
校准品/批号
BECKMAN校准品/00161204
质控品/批号
RANDOX2/868ECRANDOX3/883EC
检测方法
最近一次参加的临检中心室间质评
回报日期：
2011-05-31
样本编号
我室结果
临检中心均值
PT允许范围
PT
得分
检测值与均值绝对差
检测值与均值相对值
相对值平方
1121
1122
1123
1124
1125
CV值
CV值平方
偏倚
批内变异系数
批间变异系数
不确定度
判断标准：
1/2CLIA’8812.5%
正确度验证结果：
■满足要求□不满足要求
结论：
正确度在允许范围内
统计者：
许峰统计日期：
审核者：
王绮华审核日期：
2精密度
2.1重复精密度
2.1.1目的：
考察仪器检测方法的随机误差
2.1.2原理：
在检测系统处于优良的条件下，连续测定20个结果，判断这20个独立结果间的一致程度
2.1.3方法：
选择新鲜混合血清标本（病人高值、低值）各20份，测量前先定标，再做质控，质控结果在控制范围内，连续重复测定20次，计算SD，CV，得到重复性精密度。
2.1.4标本来源：
高、低值标本均为混合血清。
2.1.5结果判断方式：
1/4CLIA’886.25%
重复性精密度验证试验数据记录表
Abbott校准品/00161204
重复性精密度数据
低值样本条码号：
混合样本
高值样本条码号：
测定次数
测定
结果
次数
1
11
2
12
3
13
4
14
5
15
6
16
7
17
8
18
9
19
10
20
低浓度均值：
SD：
CV：
高浓度均值：
<
1/4CLIA’886.25%
重复性精密度验证结果：
BECKMAN免疫化学系统的项目IgM低值、高值重复性精密度均在允许范围内，可接受。
检测者：
许峰检测日期：
2.2中间精密度：
2.2.1目的：
考察目前实验室检测方法中间精密度。
2.2.2原理：
在检测系统处于优良的条件下，连续测定20天，取得20个结果，判断这20个独立结果间的一致程度。
2.2.3方法：
取一个月的室内质控值（高值、低值）计算CV、SD，得到批间精密度。
2.2.4结果判断方式：
1/3CLIA’888.33%
中间精密度验证试验数据记录表
中间精密度数据
低值质控品批号：
高值质控品批号：
测定天数
测定结果
标准差：
变异系数：
中间精密度验证结果：
本室所检测项目IgM低值、高值中间精密度均在允许范围内。
许峰检测日期：
3线性范围（Linearityrange,AMR）
3.1目的：
在确定某项目检测上限的同时检测其上下限是否呈线性关系，从而保证该浓度范围检测结果的准确性。
3.2标本要求：
高值标本可使用病人混合血清。
一般地样本的高值推荐在AMR上限的90％，低值推荐在AMR下限的10％，但这不是绝对的规则。
最好有5个或以上的系列浓度的实验样品，数据点数不得低于4个，浓度范围遍布整个预期可报告范围。
3.3方法：
a）以50ul为一个体积单位，将高值标本与低值标本以3：
1、2：
2、1：
3的体积比例混合，加上高低值标本共5个标本按照由低到高测定，记录结果。
b）线性统计：
以直接测定结果计算得出的相应浓度为X，以通过稀释测定结果为Y，回归方法学统计，得到a、b及r值。
c）结果判断：
①若a在0.97-1.03范围内，r2>
0.95，作b与0有无显著性差异的t检验，如果P>
0.05，则可直接判断线性范围在实验已涉及浓度。
②若a不在0.97-1.03范围内，b较大，舍去高值或低值组数据，另做回归统计，直至缩小的分析范围其回归方程的a和b的判断符合要求，则该范围为线性范围。
线性范围验证试验数据记录表
检测试剂/批号
校准品/批号
厂家声明线性范围：
25-400ng/ml，线性方程：
Y=aX+b，R2>
0.95
配制比例
测定值1
测定值2
测定均值
预期值
差值
4L
3L+1H
2L+2H
L+3H
4H
平均斜率a
采用线性回归，以预期值为X，以按比例稀释的实测均值为Y，得线性方程：
Y=X+
线性回归散点图：
计算每一稀释度测定均值和预期值的差值。
以预期值为横轴，差值为纵轴，制作线性差异图。
回归方程：
Y=X+ ■a在0.97-1.03范围内□a不在0.97-1.03范围内
a的P值：
0.5673 ■b与0无显著性差异□b与0有显著性差异
R2：
0.9928 ■R2≥0.95□R2＜0.95
直线回归方程是否可接受 ■可接受□不可接受
线性范围延伸：
●在直线回归方程可接受基础上，如果验证的线性范围小于厂家申明的线性范围，将验证的上限扩展为（上限+上限*10%），验证下限扩展为（下限-下限*50%）；
●若验证上限超出厂家声明上限，以厂家线性范围为准，若没有超出厂家声明上限，以自行验证为准；
扩展后的线性范围：
mg/dl
在标本状态良好无干扰的情况下，已验证IgM测定结果在mg/dl
范围内呈线性，进行线性范围延伸后，可使用的线性范围为mg/dl
4临床可报告范围（Clinicalreportablerange,CRR）
4.1目的:
分析各稀释浓度的线性关系，确定最高稀释倍数，从而确保高值样本报告的准确性。
4.2原理：
未经过任何处理的病人检验标本，通过检测系统检测得到的可靠结果范围。
4.3评价方法：
结合本实验室制定的IgM的可报告范围（CRR）及该项目的检测范围，从而确定该项目的最大稀释倍数，予以验证。
临床可报告范围试验数据记录表
检测设备
分析测量范围
高值标本条码号：
临床可报告范围高限数据记录
未稀释
1/6
1/36
实测值1
实测值2
实测均值
偏差（%）
R（%）
偏差（%）=
R（%）=
结果判断：
1/4最大允许误差：
6.25%
偏差（%）≤1/4最大允许误差的最大稀释倍数：
36
R（%）值在90%～110%之间的最大稀释倍数：
我室所检测项IgM的最大稀释倍数为36倍，
临床可报告范围高限14,400mg/dl，如果36倍仍超出，报告＞14,400mg/dl。
4.4结
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