分析实验室管理程序Word格式.docx

分析实验室管理程序Word格式.docx

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4.1.2禁止用嘴、鼻直接接触样品试剂。

使用腐蚀性强、有毒物质必须带防护手套，中途不许离岗。

4.1.3在进行加热、加压、蒸馏等操作时，操作人员不得随意离开现场，若因故须暂时离开，必须委托他人照看或关闭电源。

4.1.4各种安全设施不许随意拆卸搬动、挪作他用，保证其完好及功能正常。

4.1.5操作人员要熟悉所使用的仪器设备性能和维护知识，熟悉水、电等的使用常识及性能，遵守安全使用规则，精心操作。

4.2有毒有害物质的管理

4.2.1化学试剂、药品中凡属易燃易爆，有毒（特别是剧毒物品）、易挥发产生有害气体的均应列为危险物品，严格分类，加强管理，专人负责。

4.2.2建立详细帐目，帐、物、卡相符，专人限量采购，入库检查。

4.2.3危险物品、易燃易爆物品单独存放，有毒物品放入专用柜内并加锁，注意通风。

4.2.4领用时应进行登记，用多少领多少。

操作室内不宜大量贮存危险物品，不许存放剧毒试剂。

4.3三废处理

4.3.1在某些分析过程中产生的废液中可能具有强腐蚀性和毒性。

这类废液直接排放于下水管道将会污染环境，必须统一收集，进行有效的处理后再排放。

4.3.2实验室产生的废液贮存到一定数量后，集中处理。

可用于回收的废液的容器应分类盛装，禁止混合贮存，以免发生剧烈化学反应而造成事故。

4.3.3沾附有害物质的包装袋、称量纸、药棉等应与生活垃圾分开，单独处理。

4.4安全管理

4.4.1安全工作人人有责，应杜绝人身伤亡事故，保证检测工作顺利进行。

4.4.2经常检查安全隐患，防微杜渐，出现问题及时上报，迅速认真整改。

4.4.3根据各科特点配备相应的安全设施和消防器材，并放在具有醒目标志的地方，不得挪动，有关人员应掌握消防器材的正确使用方法。

安全员负责定期检查，及时更换过期、失效消防器材。

4.4.4由安全员定期检查电路，防止元器件老化、损坏造成事故。

移动、检修带电设备应切断电源。

电路（线）电器设备故障应由专人检修。

4.4.5部门负责人对本部门实验室安全负责并经常督促检查。

4.4.6一旦发生事故，应立即采取有效措施，防止事态扩大，抢救伤亡人员，并保护现场，通知有关人员处理事故。

4.4.7重大、大事故发生后应及时向上级主管汇报，事后还应提交事故处理的相关报告。

5.实验室安全技术基本规程

5.1进入实验室工作时必须穿工作服，在进行的任何有可能碰伤、刺伤或烧伤眼睛的工作时必须戴防护眼镜。

经常接触腐蚀、浓酸、浓碱的工作人员还应戴胶皮手套及工作帽。

5.2实验室停止供电、供水时应立即将电、水源关上，离开实验室时应检查门、窗、水、电、气及各种管道是否安全。

5.3实验室内每瓶试剂必须贴有明显的与内容相符的标签，标明试剂名称及浓度。

5.4开启易挥发的试剂瓶（如乙醚、浓盐酸、浓硝酸等）时，尤其是在夏季或室温较高的情况下，应先经流水冷却后盖上湿布再打开，且不可按瓶口对着自己或他人，预防气液冲出引起事故。

5.5取下正在加热至近沸的水或溶液时，应先用烧杯夹将其轻轻摇动后才能取下，防止其爆沸，飞溅伤人。

5.6高温物体应置于不会起火的安全地方。

5.7实验室的各种精密贵重仪器应有专门人员负责保管，并制订单独的安全操作规程，未经保管人员同意或未掌握安全操作规程前不得随意动用。

6.实验室防火安全规程

6.1实验室应根据自己的特点装置必要的灭火设备。

实验人员应熟悉灭火设备的使用方法，并经常检查灭火设备是否完好。

6.2实验所用的易燃、易爆药品物质应按有关规定合理存放和使用，一旦失火，应根据起火原因和火势太小及时采取以下措施。

6.2.1关掉电源、气源及通风机。

6.2.2将室内易燃易爆物品小心搬离火源。

6.2.3迅速选用适当的灭火器将刚起的火扑灭。

6.2.4打火警电话，讲清失火地点、单位名称、失火情况及本单位电话号码。

7.易割伤、易燃、易爆物品及电器设备安全操作规程

7.1从橡皮塞上装拆玻璃管等时必须包以毛巾，并着力靠近橡皮塞或易折断处。

7.2 

凡在稀释时能放出大量热量的酸、碱、稀释时都应将酸碱徐徐注入存有冷水的耐热容器中，并不断搅动。

7.3实验室内不得存放大量易燃物品（包括废油），如油料、溶剂等，少量易燃药品应放在远离热源、火源、温度较低的地方。

使用易燃药品时附近不得有明火、电炉及电源开关，更不得用明火或电炉直接加热。

7.4实验室内不得有裸露的电线，闸刀开关应完全合上或断开。

不得任意增加或加粗保险丝，更不可用铜丝代替。

7.5各种电器设备及电线应始终保持干燥。

实验室检验过程控制管理

一、分析数据记录管理

原始记录是检验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。

对原始记录要求：

1.要用圆珠笔或签字笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。

2.要依据规范详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。

3.采用法定计量单位。

数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测有误应注名。

4.更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。

5.数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。

二、检验室采样、留样及样品室管理制度

一、目的

为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。

二、采样管理要求

1.采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。

2.取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。

3.取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：

样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等信息。

采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。

三、留样管理要求

1.样品的保留由样品的分析实验人员负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。

2.保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

3.样品保留量要要根据实际样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般情况液体为200mL以上；

固体成品或原料保留300克以上。

4.过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时以上。

5.外购原材料、样品保留四个月以上。

6.成品样品：

保留四个月以上。

7.样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。

如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。

4、留样间存储要求

1.留样间要通风、避光、防火、防爆、专用

2.留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。

3.样品要分类、分品种有序摆放。

4.保持留样间卫生清洁，样品室由实验负责人员管理。

三、检验室检验和试验管理制度

为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。

2、范围

本管理制度适用于实验室内一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。

3、管理要求

1.检验程序

1.1按规定要求采取样品，并做好相应登记和标识。

1.2采样作业时，要根据相关采样取样规定或规范进行。

1.3采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。

然后，按要求备好保留样品，并做好标识记录。

1.4检验过程中要严格遵守相关操作规程规范，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。

杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。

操作时，不得擅自离开工作岗位。

1.5检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。

数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。

1.6若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。

1.7要认真及时填写好质量记录。

所有原始记录必须使用相应原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。

不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。

当发生笔误时，用“－－”注销，并在“－－”上方由本人更正。

对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”等字样。

1.8质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。

检验室涉及到原始记录和报告单两种。

1.9分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，确认无误后，报告给相关负责人。

分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。

1.10部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后（两检制），立即填写检验报告单，检验报告单呈送给相关部门，原料检验单呈送给仓库和采购部。

部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。

2.质量记录要按月或批次编目成册，做好标识，归档保管。

3.严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录一般保存３年。

4.质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；

丢失和盗用，注意防火与通风。

质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

5.非生产分析样品，非抽检活动，未接到部门领导指令，一律不能受理。

四、精密仪器的管理

安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器的精度及使用寿命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。

由实验人员负责日常管理。

5、化学药品管理

1.检验室试剂存放要求

（1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

（2）注意化学药品的存放保质期限。

（3）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。

要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

（4）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。

无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

2．有害化学物质的处理管理

实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。

由于各实验测定项目不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。

为了保证检验人员的健康及防止环境污染，检验室三废的排放遵守我国环境保护法的有关规定。

六、检验员岗位职责

1、检验员工作原则：

客观公正、实事求是、严谨廉洁，切实把好产品质量关。

2、负责到货原材料抽样，感观检验。

3、负责半成品、成品及原料的理化检验工作。

4、每批产品常规检验项目见个产品质量要求。

5、每批原料常规检验项目按原料验收标准有关规定执行。

7、检验员工作要求

1、检验次数：

依据各产品原料要求所定。

2、每批次原料检验及产品检验原始记录均载入档案，并清晰可查。

3、 

每天及时将检验结果汇总后记入规定的档案册子，原则上每天生产出来的产品检验必须当天将结