高考二轮高考生物二轮专题 变异育种与进化 25题含答案解析文档格式.docx

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A.染色体数目变异

B.基因突变

C.染色体结构变异

D.基因重组

纯种果蝇中，朱红眼♂×

暗红眼♀，子代只有暗红眼；

而反交，暗红眼♂×

朱红眼♀，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。

设相关基因为A、a，下列叙述错误的是（　　）

A.正反交实验可用于判断有关基因所在的染色体类型

B.反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不在常染色体上

C.正反交的子代中，雌性基因型都是XAXa

D.若正反交的F1各自自由交配，则后代表现型比例都是1∶1∶1∶1

研究发现，某二倍体动物有两种性别：

性染色体组成为XX的是雌雄同体（2N），XO（缺少Y染色体）为雄体（2N-1），二者均能正常产生配子。

下列推断正确的是（　　）

A.雄体为该物种的单倍体

B.雄体是由未受精的卵细胞直接发育而来的

C.XO个体只产生雄配子，且雄配子间的染色体数目不同

D.XX个体只产生雌配子，且雌配子间的染色体数目相同

调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。

若以公式N=

×

100%进行计算，则公式中a和b依次表示（　　）

A.某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数

B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数

C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数

D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数

下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）

A.X、Y这对性染色体上不存在成对基因

B.正常人的性别决定于有无Y染色体

C.体细胞中不表达性染色体上的基因

D.次级精母细胞中一定含有Y染色体

镰刀型细胞贫血症的病因是正常血红蛋白的两条β链上的第6位谷氨酸被缬氨酸所替代。

杂合子（Aa）的一对等位基因都能表达，在非洲疟疾流行的地区，该基因型的个体很多，频率也很稳定。

下列有关叙述错误的是（　　）

A.镰刀型细胞贫血症可通过光学显微镜检测出来

B.基因型为Aa个体的血红蛋白均有一条β链不正常

C.基因通过控制血红蛋白的结构直接控制生物的性状

D.Aa频率稳定的原因可能是显性纯合子比杂合子更易感染疟疾

甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。

下图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误的是（　　）

A.2号和4号都是杂合子

B.7号患21三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞

C.若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16

D.若1号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率

下列关于生物变异、育种的叙述，正确的是（　　）

A.育种可以培育出新品种，也可能得到新物种

B.无子果实的获得均要用到秋水仙素，变异类型为染色体的数目变异

C.中国荷斯坦牛、青霉素高产菌株和转基因抗虫棉的培育依据的原理相同

D.联会时的交叉互换实现了非同源染色体上非等位基因的重新组合

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　）

A.遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代

B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者

C.原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查

D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化

下图表示的是控制正常酶Ⅰ的基因突变后引起的氨基酸序列的改变。

①、②两种基因突变分别是（　　）

A.碱基对的替换、碱基对的缺失

B.碱基对的缺失、碱基对的增添

C.碱基对的替换、碱基对的增添或缺失

D.碱基对的增添或缺失、碱基对的替换

黑龙江省农科院研究人员欲通过如图所示的育种过程培育出高品质的糯玉米。

A.a过程中运用的遗传学原理是基因重组

B.a过程需要用秋水仙素处理萌发的种子

C.利用c过程一定能更快获得高品质的糯玉米

D.b过程需要通过逐代自交来提高纯合率

最新研究发现白癜风致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关，当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时，表达产物将变为酶A，下表显示酶A与酪氨酸酶相比，可能出现的四种情况。

相关叙述正确的是（　　）

A.①④中碱基的改变是染色体结构变异导致的

B.②③中氨基酸数目没有改变，对应的mRNA中碱基排列顺序也不会改变

C.①使tRNA种类增多，④使tRNA数量减少，②③中tRNA的数量没有变化

D.①④可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变

如图是三种因相应结构发生替换而产生变异的示意图，下列相关判断错误的是（　　）

A.镰刀型细胞贫血症的变异类型类似于过程①

B.过程②的变异类型为基因重组，发生在减数第一次分裂前期

C.过程③能在光学显微镜下观察到

D.杂交育种的原理是过程③

（多选）视网膜母细胞瘤基因（R）是一种抑癌基因，杂合子（Rr）仍具有抑癌功能。

杂合子在个体发育过程中，一旦体细胞的杂合性丢失，形成纯合子（rr）或半合子（r），就会失去抑癌的功能而导致恶性转化。

如图为视网膜母细胞增殖过程中杂合性丢失的可能机制。

下列分析正确的是（　　）

A.1是由于含R的染色体丢失而导致半合子（r）的产生

B.2是由于发生了染色体片段的交换而导致纯合子（rr）的产生

C.3是由于缺失了含R的染色体片段而导致半合子（r）的产生

D.4是由于R基因突变成了r而导致纯合子（rr）的产生

（多选）一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。

则下列有关说法正确的是（　　）

A.患儿的X染色体来自母方

B.患儿的母亲应为色盲基因的携带者

C.该患儿的产生，是由于精子的形成过程中性染色体未正常分离所致

D.该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条

（多选）下列关于高等动、植物体内基因重组的叙述，正确的是（　　）

A.基因重组可发生在有性生殖细胞的形成过程中

B.基因型Aa的个体自交，因基因重组后代出现AA、Aa、aa

C.同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组

D.同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的

（多选）真核生物体内的基因突变和基因重组都（　　）

A.在有丝分裂过程中发生

B.导致生物性状的改变

C.可作为遗传育种的原理

D.能为生物进化提供原材料

（多选）对抗肥胖的一个老处方是“管住嘴迈开腿”，但最新研究发现，基因是导致一些胖人不愿运动的原因——懒是SLC35D3基因突变所致，下列叙述错误的是（　　）

A.基因突变一定是可遗传变异

B.基因突变主要是由于转录过程发生差错导致的

C.基因突变会导致人体内基因的数目和排列顺序发生改变

D.SLC35D3基因的基本单位是脱氧核糖核酸

二、填空题

科学家研究发现，棉花每个染色体组含13条染色体，二倍体棉种染色体组分为A、B、C、D、E、F、G7类，异源四倍体棉种是由两个非同源二倍体棉种相遇，经天然杂交成异源二倍体后在自然条件下，杂种染色体组加倍形成的双二倍体（即异源四倍体）。

三交种异源四倍体是由三类染色体组组成的异源四倍体，拓宽了棉属遗传资源，为选育棉花新品种提供了新途径，培育过程如图所示。

请据图回答问题：

（1）亚洲棉AA和野生棉GG进行人工杂交，需要在母本开花前先去除雄蕊，授粉后需要________。

人工诱导异源二倍体AG染色体加倍时，需要在______________（时期）用特定的药物处理。

（2）亚洲棉植株体细胞含有的染色体数目是________条。

若要用异源四倍体AAGG来培育AAGD，________（填“可以”或“不可以”）通过诱变育种，使其发生基因突变而获得。

（3）一般情况下，三交种异源四倍体AAGD在育性上是________的，在其减数分裂过程中，可形成________个四分体。

（4）若需要大量繁殖三交种异源四倍体AAGD的植株，可以通过________________技术。

若AAGD偶然也能产生可育的花粉，与野生棉二倍体杂交后出现染色体数目为42的后代，其原因是________（填下列字母）。

a.减数分裂形成配子过程中，染色体数目发生异常

b.减数分裂形成配子过程中，发生了基因重组

c.减数分裂形成配子过程中，发生了基因突变

d.细胞在有丝分裂过程中发生了基因突变

e.细胞在有丝分裂过程中，出现了部分染色体增加等现象

某种自花受粉植物的花色由两对独立遗传的等位基因H、h和T、t控制，有H同时又有T的植物开紫花，有H但没有T的植物开红花，其他基因型的植物都开白花。

研究人员用纯合红花植株和纯合白花植株杂交得到F1，F1自交，单株收获F1所结的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。

回答下列问题：

（1）有多个株系的花色表现为紫花:

红花:

白花=9:

3:

4，说明亲本的基因型为_______。

（2）有个别株系的花色表现为紫花:

白花=3:

1:

4。

对这种现象的一种解释是：

F1植株的一条染色体缺失了部分片段，且含有缺失染色体的雄配子参与受精后会导致受精卵发育异常而死亡，含有缺失染色体的雌配子参与受精后不影响受精卵的正常发育，则缺失发生在图______（填“甲”或“乙”）中的Ⅱ区域，缺失染色体上含有的是____（填“H”或“h”）基因。

（3）为验证

（2）中的解释，现有基因型为hhtt的白花植株，请设计一个简便的实验方案并预期结果。

①实验方案：

______________________________________观察和统计子代花色的表现型及比例。

②预期结果：

_________________________________________________________则支持上述解释。

（要求：

写出具体的表现型及比例）

玉米（2N=20）是一种雌雄同株的植物，是重要的粮食作物之一。

请回答下列问题：

（1）测定玉米基因组DNA序列，需测定________条DNA上碱基序列。

（2）某品种玉米2号染色体上的基因S在编码蛋白质时，控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图所示，已知起始密码子为AUG，基因S发生转录时模板链是________链。

若基因S中箭头所指碱基对G/C缺失，则该处对应的密码子将改变为________。

（3）玉米花序的正常和异常是由一对等位基因控制的相对性状。

某显性植株X自交，F1表现为：

正常花序:

异常花序=1:

1。

取F1正常花序植株的花粉进行离体培养，获得的幼苗用秋水仙素处理后都是异常花序植株。

由此推测________是显性性状，植株X自交的子代性状分离比为1:

1的原因是________________________________