有色金属冶金概论复 习题Word文档下载推荐.docx

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①焙烧（氧化、还原、硫酸化、氯化、煅烧、烧结焙烧）；

②熔炼（造锍、还原、氧化、熔盐电解、反应熔炼，吹炼）；

③精炼（氧化、氯化、硫化、电解精炼）。

湿法：

①浸出：

按浸出的溶剂：

碱浸、氨浸、酸浸、硫脲浸出、氰化物浸出，等；

按浸出的方式：

常压浸出、加压浸出、槽浸、堆浸、就地浸出，等。

②净化：

水解沉淀净化、置换净化、气体还原（氧化）净化，等。

③沉积：

置换沉积、电解沉积、气体还原沉积。

5.判断下列金属那些属于稀有金属、轻金属、重有色金属及贵金属

重金属，一般是指密度在4.5（或5）g·

cm-3以上的金属，过渡元素大都属于重金属。

主要有11种：

铜Cu、铅Pb、锌Zn、镍Ni、锡Sn、钴Co、砷As、铋Bi、锑Sb、镉Cd、汞Hg

轻金属，密度在4.5（或5）g·

cm-3以下的金属叫轻金属，周期系中第ⅠA、ⅡA族均为轻金属，主要有7种：

铝Al、镁Mg、钾K、钠Na、钙Ca、锶Sr、钡Ba；

贵金属，通常是指金、银和铂族元素。

这些金属在地壳中含量较少，不易开采，价格较贵，所以叫贵金属。

这些金属对氧和其他试剂较稳定，金、银常用来制造装饰品和硬币。

主要有8种：

银Ag、金Au、铂Pt、铱Ir、锇Os、铼Re、铑Rd、钯Pd；

6.金属铝、铜、金、银的主要物理化学性质？

铜的性质：

铝的主要物理性质：

（1）熔点：

99.996%的纯铝熔点为933K（660℃）。

工业纯铝的最终凝固点575℃。

（2）沸点：

铝的沸点是2467℃。

（3）熔化热和熔化熵：

铝的熔化热在933K时为1070.21kJ/mol。

熔化熵为11.5J/（mol·

k）。

（4）热容：

铝的热容在298~933K之间

（5）导热系数（或导热率）

固体铝在室温下的导热系数为（2.35~2.37）×

10-2W/（m·

（6）热膨胀系数

99.99%精铝凝固时的体积收缩率为6.5%。

（7）密度

铝的实际密度值为2.6966~2.6988g/cm3。

（8）导电性

高纯铝（99.995%）的电阻率在293K时为（2.62~2.65）×

10-8Ω·

m-1。

铝的主要化学性质

（1）铝同氧的反应，生成Al2O3即2Al+1.5O2=Al2O3

（2）铝在高温下能够还原金属氧化物，即:

2Al+Me=Al2O3+3Me

（3）铝易被碱溶液侵蚀，生成铝酸盐。

从铜的原子结构来看，铜具有d组元素的通性，所以只能失去电子，不会和电子结合。

从而有以下特点：

a）有两种价态（Cu+，Cu2+），2价铜离子在溶液中显蓝色；

b）能生成络合物，如[Cu（NH3）4]SO4；

c）能和非金属性强的元素直接化合成二元化合物，如CuS、Cu2S、CuO、Cu2O、CuCl2等；

d）铜的高导电性、导热性及良好的延展性是最有价值的特性；

e）铜与金银一样属于活性小的金属。

但在含CO2的潮湿空气中，铜的表面会慢慢生成有毒的铜绿即铜锈［Cu（OH）2CO3］。

铜与盐酸与稀硫酸不起作用，但有氧存在时，可缓慢溶解。

金的化学稳定性很好，它不被氧化，也不被硝酸、盐酸和硫酸溶解，但能溶于王水、氨水（H2O+Cl2）、溴水（H2O+Br）、溴化氢（HBr）、碘化钾的碘溶液（KI+I2）、盐酸的氯化铁溶液（HCl+FeCl3）、酒精的碘溶液（C2H5OH+I2）、有氧或氧化剂存在时的氰化物（KCN和NaCN）溶液、高于420K温度时的氯（Cl2）、硫脱（SCN2H4）、753K温度时的乙炔（C2H2）及溴加乙醚[Br+（C2H5）2O]中。

金有Au+和Au3+两种化合价。

AuCl3容易挥发。

用铁盐和SO2等还原剂可从氯金酸HAuCl4中沉淀金。

银有银白色金属光泽，故称白银。

银的导电性和导热性都最高。

常温时银的密度为10.49g/cm3，熔点961.93℃，沸点2210℃，也是不易挥发的金属，莫氏硬度2.7。

银的延展性仅次于金。

银有很强的吸氧性，在973℃时每10g银可溶解21.35cm3的O2，相当于银体积的20倍。

7.解释下列术语

水溶液电解；

在电解质水溶液中进行的电解。

特点是温度不高于100℃。

熔盐电解；

以氧化物、氟化物或卤化物为电解质所进行的电解。

特点是温度高于100℃。

电解精炼；

在直流电的作用下，阳极不断溶解，阴极不断析出，杂质被留在溶液中的电化学过程。

铅冰铜；

以铁硫化物与铅硫化物为主要组元的的融合体。

还原熔炼；

在高温下，在还原气氛下所进行的熔炼。

氧化精炼；

在高温下，通入空气使杂质氧化成氧化物造渣除去的过程。

电流效率；

在直流电点解时，阴极上实际析出的物质量与理论析出量之比的百分数。

造锍熔炼；

在一台高温冶金设备中，含有硫的炉料以及燃料和熔剂，在和氧的反应过程中，生成含二氧化硫的烟气、氧化物融合体的炉渣、以及金属硫化物的融合体的冰铜的过程。

置换沉积；

用电极电位较负的物质把电极电位较正的物质从其水溶液中置换出来的过程。

浸出液净化；

在浸出过程中少量杂质也被浸出进入溶液，为从溶液中回收的有价物质更纯，必须把溶液中的杂质先行除去的步骤。

硫酸化焙烧；

在较高的温度下，鼓入空气，使炉料中硫化物氧化生成硫酸盐的过程。

冰铜：

铜硫化物和铁硫化物的融合体。

锍：

金属硫化物的融合体，主要成分为铁、硫和其他金属。

粗铜：

含杂质比较高的铜，一般品位在98%~99.5%。

镍冰铜：

硫化镍与硫化铁的融合体。

8．当今铜的主要消费领域是哪些？

表2-1铜在各部门应用中所占的百分比（％）

部门

年份

1980

1990

2003

电气工业

建筑工业

运输交通

工业机械和设备

家用及其他

49.3

13.7

9.7

19.3

7.8

48.2

16.2

6.6

20.6

8.4

26

37

11

15

合计

100

9．试从资源综合利用和生产过程对环境的友好两方面，分析火法炼铜和湿法炼铜的主要优缺点。

火法流程最大的优点是适应性广，对各种不同的铜矿均能处理，特别是对一船硫化矿和富氧化矿很适用。

湿法炼铜是在常温、常压或高压下用溶剂使铜从矿石中浸出。

然后从浸出液中除去各种杂质，再将铜从浸出液中沉淀出来。

当前世界上铜产量约有15％由该法制得。

对氧化铜矿和自然铜矿，大多数可用溶剂直接浸出；

而硫化铜矿则一般先经焙烧，然后溶浸。

火法炼钢与湿法炼铜的根本差别在于湿法浸出时，只有铜和少数其他成分溶解，绝大多数的脉石成分和杂质仍留在浸出渣中。

湿法过程可在常温下进行，不需要更多的燃料；

不造渣；

产品输送方便；

劳动条件较好；

无烟害。

从今后铜资源的变化情况看，铜矿日益贫化，将会遇到低品位难选复合矿处理的问题更多，这会促使湿法冶金向前发展。

然而，湿法炼铜发展至今，尚有其不足之处，诸如适用范围还不如火法广，一般硫化矿用廉价溶剂浸出还有困难，溶剂对设备有腐蚀，固液分离困难等，还须研究解决。

总之，火法和湿法炼铜都各有利弊，选用哪种方法，应根据矿物的特点，当地的经济情况，交通运输情况，地理条件，气候条件，特别是应根据矿物特点（化学成分，物相组成，含铜量，脉石组成等）和当地经济条件（燃烧，水，电，耐火材料等）而定。

10．造锍熔炼过程中Fe3O4有何危害？

生产实践中采用哪些有效措施抑制Fe3O4的形成？

在造锍熔炼和冰铜吹炼时，由于Fe3O4析出，在转炉渣口和上升烟道等部位产生结垢物；

炉渣粘度增大和熔点升高；

渣含铜升高等许多问题。

图2-11表明，当冰铜品位提高到白冰铜时，Fe3O4的活度显著升高。

这是由于平衡氧位升高所致。

所以在常规熔炼法中，产出冰铜的质量分数为40%～60％，最高不超过70％

生产实践中采用哪些有效措施抑制Fe3O4的形成：

影响Fe3O4生成的因素有熔体温度、pSO2、αFeO和αFeS等。

在实际操作中熔体温度和pSO2变化不大，αFeO与炉渣中的SiO2的含量有关，αFeS与冰铜品位有关，所以最终影响Fe3O4生成的主要因素是渣中SiO2含量和冰铜品位。

11．酸性炉渣和碱性炉渣各有何特点？

碱性炉渣受热熔化时，立即转变成各种Me2+和半径较小的硅氧络阴离子，粘度迅速下降。

在粘度－温度曲线上有明显的转折点。

当温度超过转折点温度后，曲线变得比较平缓，即温度对粘度的影响不明显。

通过实验，可得出碱性炉渣的粘度与温度关系式：

lgη=A/T+B或η=B0eWη/RT

式中A＝Wη/R；

B＝lgB0；

Wη＝粘度活化能

酸性炉渣含SiO2高，随着温度升高复杂的硅氧络阴离子逐步离解为简单的络阴离子，因此粘度也逐渐降低。

其粘度－温度曲线上没有明显的转折点。

酸性炉渣粘度与温度关系的经验式如下：

lgη=A+BT式中A，B－与炉渣成分有关的常数

12．闪速炉造锍熔炼对入炉铜精矿为何要预先进行干燥？

液态冰铜遇水爆炸，其原因如下：

Cu2S+2H2O=2Cu+2H2+SO2

FeS+H2O=FeO+H2S

3FeS+4H2O=Fe3O4+3H2S+H2

反应产生的H2和H2S与空气中氧反应而引起爆炸。

2H2S＋3O2＝2H2O（g）+2SO2

2H2+O2=2H2O（g）

13．闪速熔炼过程要达到自热，生产上采用哪些措施来保证？

14．熔池熔炼产出的炉渣为何含铜较高？

15．铜锍的吹炼过程为何能分为两个周期？

16．在吹炼过程中Fe3O4有何危害？

怎样抑制其形成？

转炉吹炼是一个周期性的作业，可分为两个阶段：

第一阶段：

造渣期，主要进行FeS的氧化和造渣反应；

第二阶段：

造铜期，主要进行Cu2S的氧化及Cu2S和Cu2O的相互反应，最终获得粗铜。

造渣期根据情况加入冰铜和石英溶剂，并间断地排放炉渣。

造铜期无需加溶剂，不产出炉渣。

17．吹炼过程中铁、硫之外的其它杂质行为如何？

炼铜原料中除了铜、铁和硫外，还含有铅、锌、镍、钴、硒、碲、砷、锑、金、银和铂族金属等。

其中贵金属最终几乎都富集在金属铜相中，从电解精炼阳极泥中加以回收。

其他元素在熔炼过程中不同程度地被氧化进入气相，或者以氧化物形态进入渣相。

其中Zn大部分氧化进入渣相，Ni、Pb、Co大都以硫化物形态进入冰铜相，大部分的Sb、Bi和Ag也进入冰铜相，As大部分进入气相中。

18．如果炉渣中含有较多以Cu2O形态存在的铜，用哪种贫化方法处理更有效？

目前闪速熔炼贫化炉渣的方法主要有选矿法和电炉贫化法两种。

其中选矿法是将炉渣（闪速炉渣和转炉渣）注入60~90t的铸坑中，经8~10h缓冷，便会析出溶于渣中的硫化物，并聚结成大粒。

然后将凝固的炉渣磨细，粒度小于0.06mm的达90%以上，送到浮选车间。

浮选产出含铜20%的渣精矿和含铜0.3%的尾矿。

电炉贫化法是利用电炉高温（