高考化学第九章第1课时 宏观把握认识有机化合物Word文档格式.docx

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物质类别

碳碳双键

烯烃

羰基

酮

碳碳三键

炔烃

羧基

羧酸

—X

卤素原子

卤代烃

酯基

酯

—OH

羟基

醇

—NH2

氨基

胺

酚

—NO2

硝基

硝基化合物

醚键

醚

—SO3H

磺酸基

磺酸化合物

醛基

醛

氰基

腈

[提醒]　①苯环不属于官能团。

②含醛基的物质不一定为醛类，如：

HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。

1．烷烃的习惯命名法

2．烷烃的系统命名法

（1）命名三步骤

（2）编号三原则

原则

解释

首先要考虑“近”

以离支链较近的主链一端为起点编号

同“近”考虑“简”

有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号

同“近”、同“简”，考虑“小”

若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号系列，两系列中各位次之和最小者即为正确的编号

（3）示例

3．烯烃和炔烃的命名

4．苯的同系物的命名

（1）习惯命名法

（2）系统命名法

将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号。

如邻二甲苯也可叫作1,2二甲苯，间二甲苯也叫作1,3二甲苯，对二甲苯也叫作1,4二甲苯。

5．烃的含氧衍生物的命名

（1）醇、醛、羧酸的命名

选主链

将含有官能团（—OH、—CHO、—COOH）的最长链作为主链，称为“某醇”“某醛”或“某酸”

编序号

从距离官能团的最近一端对主链上的碳原子进行编号

写名称

将支链作为取代基，写在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯数字标明官能团的位置

（2）酯的命名

合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可”。

如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。

[提醒]

①有机物系统命名中常见的错误

a．主链选取不当（不包含官能团，不是主链最长、支链最多）；

b．编号错（官能团的位次不是最小，取代基位次之和不是最小）；

c．支链主次不分（不是先简后繁）；

d．“”、“，”忘记或用错。

②系统命名法中四种字的含义

a．烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；

b．二、三、四……指相同取代基或官能团的个数；

c．1、2、3……指官能团或取代基的位置；

d．甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……。

[对点训练]

1．按官能团分类，下列说法正确的是（　　）

解析：

选B　A项，该物质为环己醇，不含苯环，所以不属于芳香族化合物，错误；

B项，苯甲酸分子中含有羧基，所以属于羧酸，正确；

C项，该物质中含有羰基，不含醛基，所以不属于醛类，错误；

D项，羟基与苯环直接相连的烃的衍生物为酚类，而该物质中羟基与链烃基相连，所以属于醇类，错误。

2.对盆栽鲜花施用S诱抗素制剂，可以保持鲜花盛开。

S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是（　　）

A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基

B．含有苯环、羟基、羰基、羧基

C．含有羟基、羰基、羧基、酯基

D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基

选A　从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基，不含苯环和酯基。

3．下列有机物命名正确的是（　　）

选B　A命名为1,2,4三甲苯；

C命名为2丁醇；

D命名为3甲基1丁炔。

4．

（1）有机物中官能团的识别。

①

中含氧官能团名称是________；

②

中含氧官能团的名称是________；

③HCCl3的类别是______，C6H5CHO中的官能团是_____；

④

中显酸性的官能团是________（填名称）；

⑤

中含有的官能团名称是________。

（2）有机物的系统命名。

答案：

（1）①（醇）羟基　②（酚）羟基、酯基　③卤代烃　醛基

④羧基　⑤碳碳双键、酯基、羰基

（2）①3,3,4三甲基己烷　②2甲基2戊烯　③乙苯　苯乙烯

④3氯1丙烯　⑤4甲基2戊醇　⑥2乙基1,3丁二烯

知识点二　有机化合物的结构

1．有机物结构的表示方法

结构式

结构简式

键线式

丙烯

CH3CH===CH2

乙醇

CH3CH2OH

乙酸

CH3COOH

2．同系物

结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。

如CH3CH3和CH3CH2CH3、CH2===CH2和CH3—CH===CH2。

3．同分异构现象和同分异构体

同分异构现象

化合物具有相同的分子式，但结构不同，而产生性质差异的现象

同分异构体

具有同分异构现象的化合物互为同分异构体

类型

碳链异构

碳骨架不同如CH3—CH2—CH2—CH3和

位置异构

官能团位置不同

如CH2===CH—CH2—CH3和

CH3—CH===CH—CH3

官能团异构

官能团种类不同

如CH3CH2OH和CH3—O—CH3

[提醒]　常考的官能团异构

①CnH2n：

单烯烃、环烷烃；

②CnH2n－2：

单炔烃、二烯烃、环烯烃、二环烃；

③CnH2n＋2O：

饱和一元醇、饱和一元醚；

④CnH2nO：

饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、烯醚、环醇、环醚；

⑤CnH2nO2：

饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟醛、羟酮；

⑥CnH2n＋1O2N：

氨基酸、硝基烷。

4．同分异构体的书写规律

（1）烷烃：

烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下：

（2）具有官能团的有机物

一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。

例：

（以C4H10O为例且只写出骨架与官能团）

1．丙烯是一种常见的有机物。

下列有关丙烯的化学用语中，不正确的是（　　）

A．实验式：

CH2

B．结构简式：

CH2===CHCH3

C．球棍模型：

D．聚合后的结构简式：

CH2—CH—CH3

选D　A项，丙烯的分子式为C3H6，最简式（实验式）为CH2，正确；

B项，丙烯含有一个碳碳双键，其结构简式为CH2===CHCH3，正确；

C项，丙烯是含碳碳双键的烯烃，球棍模型为

，正确；

D项，聚丙烯为高分子化合物，由丙烯加聚得到，其结构简式为CHCH3CH2，错误。

2．

（1）分子式为C4H10O并能与金属Na反应放出H2的有机化合物有________种。

（2）与化合物C7H10O2互为同分异构体的物质不可能为________。

A．醇B．醛

C．羧酸D．酚

（3）苯氧乙酸（

）有多种酯类的同分异构体。

其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体是______________________

________________________________________________（写出任意两种的结构简式）。

（1）分子式为C4H10O并能与Na反应放出H2，符合饱和一元醇的通式和性质特点，应为一元醇C4H9OH，因—C4H9有4种，则C4H9OH也有4种。

（2）C7H10O2若为酚类物质，则应含有苯环，7个C最多需要8个H，故不可能为酚。

（3）根据题意，符合条件的同分异构体满足：

①属于酯类即含有酯基，②含酚羟基，③苯环上有两个处于对位的取代基。

（1）4　

（2）D

3．根据要求回答下列问题：

（1）（2014·

全国卷Ⅰ）

的同分异构体中含有苯环的还有____种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6∶2∶2∶1的是________（写出其中一种的结构简式）。

（2）（2016·

全国卷Ⅲ）芳香化合物F是

的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式___________________________。

（3）（2017·

全国卷Ⅲ）H是G（

）的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有________种。

（1）

的同分异构体中，若苯环上只有1个取代基，则这个取代基可能为—CH2CH2NH2、—CH（NH2）CH3、—CH2NHCH3、—NHCH2CH3、—N（CH3）2，共有5种；

若苯环上有2个取代基，分别为—C2H5、—NH2时有2种；

分别为—CH3、—CH2NH2时有3种；

分别为—CH3、—NHCH3时有3种；

若苯环上有3个取代基（2个—CH3、1个—NH2）时有6种，故共有19种。

其中符合题中核磁共振氢谱要求的是

（2）F需满足条件：

ⅰ.与

具有相同的分子构成，含有1个苯环和2个Cl原子；

ⅱ.分子中只有两种不同化学环境的氢，且数目比为3∶1，说明分子结构存在对称性，分子中含有2个—CH3，考虑苯环上取代基的结构及相对位置关系，符合条件的F的结构简式有

等。

（3）G（

）的苯环上有3个不同的取代基，不妨设为—X、—Y、—Z。

可以先确定—X、—Y在苯环上的相对位置，得到邻、间、对3种同分异构体，再将—Z分别取代上述3种同分异构体中苯环上的氢原子，分别得到4种、4种、2种同分异构体，共有10种，则H可能的结构有9种。

知识点三　研究有机化合物的一般步骤和方法

1．研究有机化合物的基本步骤

2．分离、提纯有机化合物的常用方法

（1）萃取、分液

原理

液液萃取

利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同，将有机物从一种溶剂中转移到另一种溶剂中的过程

固液萃取

用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程

（2）蒸馏和重结晶

适用现象

要求

蒸馏

常用于分离、提纯液态有机物

①该有机物热稳定性较强

②该有