新课标高考生物一轮复习 遗传与进化 第6单元 遗传的基本规律 第18讲 基因在染色体上和伴性遗传夯基Word文档格式.docx

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①性染色体上的基因在每个体细胞中都能表达　②每个细胞内的性染色体数都是相同的　③正常情况下,男性某细胞内可能不含Y染色体　④正常情况下,女性某细胞内可能不含X染色体

A.①③B.②③C.③④D.②④

4.（2017四川雅安中学入学考,5）研究发现,某昆虫有两种性别:

性染色体组成为XX的是雌雄同体,XO（缺少Y染色体）为雄体。

下列推断正确的是（　　）

A.雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体

B.雄体为该物种的单倍体,是染色体不正常分离的结果

C.XO个体只产生雄配子,且雄配子的染色体数目相同

D.可以通过显微镜观察染色体组成来判断该昆虫的性别

5.（2017湖北部分重点中学期初考,17）下列有关性染色体的叙述,正确的是（　　）

A.性染色体上的基因都可以控制性别

B.性别受性染色体控制而与基因无关

C.性染色体只存在于生殖细胞中

D.男性色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不一定是色盲患者

6.（2017河北沧州一中第一次月考,14）火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW,♂ZZ）。

曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。

遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:

卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。

若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（　　）

A.雌∶雄=1∶1B.雌∶雄=1∶2

C.雌∶雄=3∶1D.雌∶雄=4∶1

考点二　伴性遗传

7.人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病。

下列有关伴X隐性遗传病的叙述正确的是（　　）

A.患者通常为女性

B.儿子的患病基因一定是由其母亲传递的

C.父母正常,女儿可能是患者

D.双亲若表现正常,则后代都正常

8.人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈现棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。

则他们的（　　）

A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4

B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性

C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2

D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性

9.（2017河北沧州一中第一次月考,11）如图是人体性染色体的模式图,下列有关叙述不正确的是（　　）

A.位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关

B.位于Ⅱ区段内的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致

C.位于Ⅲ区段内的致病基因,在体细胞内也可能有等位基因

D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中

10.（2016课标全国Ⅱ,6,6分）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。

受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表现型。

据此可推测:

雌蝇中（　　）

A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死

B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死

C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死

D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死

B组　提升题组

一、选择题

1.下列关于性染色体的叙述,正确的是（　　）

A.男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在Y染色体上

B.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点

C.位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现与性别相关联

D.性染色体只存在于精子和卵细胞中

2.（2017浙江金华十校第一次月考,17）下列关于人类性染色体的叙述,正确的是（　　）

A.正常男性的X染色体可遗传给孙女

B.性染色体的自由组合决定性别的理论比

C.正常男性也存在2条X染色体的细胞

D.先天愚型的个体是由于性染色体畸变导致

3.（2017湖北枣阳一中开学考,11）下列说法错误的是（　　）

A.属于ZW型性别决定类型的生物,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性

B.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0

C.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲

D.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上无它的等位基因

4.（2017黑龙江牡丹江一高摸底考,28）若控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上,其中某基因纯合时能使胚胎致死（XDY或XdY也能使胚胎致死）。

现有一对小鼠杂交,F1代雌雄小鼠数量比为2∶1,则以下相关叙述错误的是（　　）

A.若致死基因为d,则F1代雌鼠有2种基因型,1种表现型

B.若致死基因为D,则F1代雌鼠有2种基因型,2种表现型

C.若致死基因为D,则F1代小鼠随机交配,F2代存活的个体中d基因频率为5/7

D.若致死基因为D,则F1代小鼠随机交配,F2代雌鼠中的显性个体∶隐性个体=1∶3

5.（2017湖北荆州中学摸底,22）双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子,关于此现象的分析,正确的是（　　）

A.若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞

B.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子

C.若该孩子长大后能产生配子,则产生含X染色体配子的概率是2/3

D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体

6.（2016上海单科,26,2分）如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解,下列相关表述错误的是（　　）

A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传

B.芦花性状为显性性状,基因B对b完全显性

C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花

D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花

7.（2014安徽理综,5,6分）鸟类的性别决定为ZW型。

某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。

甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。

根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是（　　）

杂交1　♂　甲　×

　乙♀

　　　　雌雄均为褐色眼　

杂交2　♀　甲　×

　乙♂

雄性为褐色眼、雌性为红色眼

A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZBZB,乙为AAZbW

C.甲为AAZbZb,乙为aaZBWD.甲为AAZbW,乙为aaZBZB

8.（2014山东理综,6,5分）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。

A.Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4

B.Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4

C.Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8

D.Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/8

二、非选择题

9.（2014课标Ⅱ,32,11分）山羊性别决定方式为XY型。

下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。

已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:

（1）据系谱图推测,该性状为　　　　（填“隐性”或“显性”）性状。

（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是　　　　　　　　　　（填个体编号）。

（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是　　　　　　　　　　（填个体编号）,可能是杂合子的个体是　　　　（填个体编号）。

10.（2015课标Ⅱ,32,10分）等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。

假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。

不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:

（1）如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人?

为什么?

（2）如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于　　　　（填“祖父”或“祖母”）,判断依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;

此外,　　　　（填“能”或“不能”）确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。

11.（2016课标全国Ⅰ,32,12分）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。

同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。

同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。

请根据上述结果,回答下列问题:

（1）仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性?

（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。

（要求:

每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。

）

答案全解全析

1.C　基因与染色体的平行关系表现在:

基因、染色体在杂交过程中保持完整性、独立性;

体细胞中的基因、染色体成对存在,配子中都只含有成对中的一个;

成对的基因、染色体都是一个来自母方,一个来自父方;

非等位基因、非同源染色体在减数分裂过程中自由组合。

2.D　摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论是建立在孟德尔的遗传定律、萨顿提出的“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行的实验基础上的;

该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关。

3.C　性染色体上的基因并非在每个体细胞都表达,①错误;

生殖细胞和有丝分裂后期的细胞性染色体数与一般的体细胞性染色体数不同,②错误。

4.D　雌雄同体产生的配子性染色体为X,雄体产生的配子性染色体分别为X、O,雌雄同体与雄体交配产生的后代性染色体组成为XX、XO,A错误;

雄体缺少一条Y染色体,而单倍体是缺少整个染色体组,B错误;

XO产生的雄配子中,有性染色体的配子比无性染色体的配子多一条染色体,C错误;

可以通过显微镜观察染色体组成来判断该昆虫的性别,D正确。

5.D　性染色体上存在与控制性别有关的基因,也有与性别无关的基因,例如色盲基因等,A错误;

性别受性染色体上的基因控制,也会受到环境影响,B错误;

性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中,C错误;

男性色盲基因不传儿子只传女儿,但女儿可能不患色盲,D正确。

6.D　由题中提供的信息可知,雌火鸡（ZW）产生的卵细胞有两种,即含Z的卵细胞和含W的卵细胞。

根据卵细胞形成的特点,若产生的卵细胞中含Z,则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是:

Z、W、W,卵细胞与这三个极体结合形成ZZ、ZW、ZW的后代;