伴性遗传解题方法一轮优质PPT.ppt

伴性遗传解题方法一轮优质PPT.ppt

《伴性遗传解题方法一轮优质PPT.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《伴性遗传解题方法一轮优质PPT.ppt（31页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

某些RNARNA病毒，其基因为有遗病毒，其基因为有遗传效应的传效应的RNARNA片段。

片段。

（3）（3）多数生物是真核生物，所以说多数基因位于染多数生物是真核生物，所以说多数基因位于染色体上。

色体上。

考点四：

基因和染色体的关系本节聚焦：

本节聚焦：

什么是伴性遗传？

伴性遗传有什么特点？

伴性遗传在实践中有什么应用？

性别决定类型性别决定类型XYXY型型ZWZW型型雌性为雌性为XX，雄性为，雄性为XY雌性为雌性为ZW，雄性为，雄性为ZZ例如：

哺乳动物、雌雄异株植物大部分爬行类和两栖类例如：

鸡、蚕例如：

鸡、蚕性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫关联，这种现象叫伴性遗传伴性遗传。

伴性遗传伴性遗传类类型型伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴Y染色体显性遗传染色体显性遗传XY型性别决定的伴性遗传型性别决定的伴性遗传人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型性别女男基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBbbbBbB表现型表现型正常正常正正常常（携带者（携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲思考：

思考：

有几种婚配方式？

6种种XXBBXXBBXXbbYY:

XXBBXXbbXXBBY:

Y:

1/21/2正常正常（携带者（携带者XXBBXXbb）、）、1/21/2正常正常（XXBBYY）1/41/4正常正常（XXBBXXBB）、）、1/41/4正常正常（携带者（携带者XXBBXXbb）1/41/4正常正常（XXBBYY）、）、1/41/4色盲色盲（XXbbYY）XXBBXXbbXXbbYY:

XXbbXXbbXXBBY:

1/21/2正常正常（携带者（携带者XXBBXXbb）、）、1/21/2色盲色盲（XXbbYY）1/41/4正常正常（携带者（携带者XXBBXXbb）、）、1/41/4色盲色盲（XXbbXXbb）1/41/4正常正常（XXBBYY）、1/41/4色盲色盲（XXbbYY）分析以下杂交方式的后代基因型及表现型分析以下杂交方式的后代基因型及表现型特点一：

男性患者多于女性患者特点一：

男性患者多于女性患者XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXBYXbYIIIIIIIV外公病（男）女儿正常（女）外孙病（男）XbXbXbXb特点二：

隔代交叉遗传特点三：

母患子必患，女患父必患特点三：

母患子必患，女患父必患

（1）III9的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_号个体号个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.

（2）III8的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合子的她是杂合子的概率是概率是_。

IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例：

下图是某家系红绿色盲遗传图解。

例：

请据图回答：

男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/4（3）IV10是色盲携带者的概率是。

是色盲携带者的概率是。

抗维生素抗维生素DD佝偻病佝偻病的遗传分析的遗传分析11）性患者多于性患者多于性患者；

性患者；

22）遗传遗传33）患女必患、子患患女必患、子患必患；

必患；

遗传特点遗传特点:

女女男男代代连续代代连续父父母母三、外耳道多毛症三、外耳道多毛症遗传特点：

遗传特点：

伴伴Y染色体遗传染色体遗传患者全部是患者全部是；

传传不传不传。

男性男性男男女女一一.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析1.1.遗传性质：

伴遗传性质：

伴XX隐隐2.2.遗传递点遗传递点:

男多于女患；

交叉隔代遗传；

母患子必患，母患子必患，女患父必患。

女患父必患。

二二.抗维生素佝偻病的遗传分析抗维生素佝偻病的遗传分析1.1.遗传性质：

伴XX显显2.2.遗传递点：

遗传递点：

女患多于男患；

代代连续遗传；

父患女必女患多于男患；

父患女必患、子患母必患。

患、子患母必患。

三三.外耳道多毛症外耳道多毛症1.1.遗传性质：

伴YY2.2.遗传特点遗传特点：

患者全是男性；

父传子，子传孙。

小结：

人类遗传病分为五种类型：

常染色体常染色体显性显性遗传遗传常染色体常染色体隐性隐性遗传遗传伴伴XX染色体染色体显性显性遗传遗传伴伴XX染色体染色体隐性隐性遗传遗传伴伴YY染色体遗传染色体遗传第一步：

第一步：

确认或排除确认或排除Y染色体遗传。

染色体遗传。

第二步：

判断致病基因是显性还是隐性判断致病基因是显性还是隐性1、无中生有为隐性、无中生有为隐性2、有中生无为显性、有中生无为显性3、有无生有无显隐都可能、有无生有无显隐都可能,患者代代是否具有连续性患者代代是否具有连续性一、解题思路第三步：

第三步：

确定致病基因是位于常染色体上还是位于确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。

染色体上。

首先首先考虑后者考虑后者，只有，只有不符合不符合X染色体显性或隐性遗传病染色体显性或隐性遗传病的特点时，的特点时，才可判断才可判断为常染色体显性或隐性遗传病；

为常染色体显性或隐性遗传病；

否则否则两种染色体上的情况都要考虑两种染色体上的情况都要考虑。

一定一定是常染色体遗传是常染色体遗传可能可能是伴是伴X染色体遗染色体遗可能是常染色体遗传常染色体遗传口诀：

口诀：

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；

有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。

例例1：

有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;

根据1和2以及6，8“无中生有”判断是隐性遗传;

第三步第三步：

13是女患者但是他的父亲9表现正常可以判断常染色体上的隐性遗传。

XbXbXbY隐性遗传看女病，父子患病为伴性隐性遗传看女病，父子患病为伴性第一步第一步：

根据3和4以及8“无中生有”判断是隐性遗传;

因为13是女患者且他的父亲8也是患者不能排除是伴性遗传再加之整体的男患者多女患者少，最可能最可能是伴X染色体隐性遗传病隐性遗传看女病，父子患病为伴性隐性遗传看女病，父子患病为伴性第一步：

有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传第二步：

显然不能根据口诀来判断显隐性但是在子孙三代中有连续遗传的现象连续遗传的现象首先考虑显性遗传。

符合“男患母女病，女正父子正男患母女病，女正父子正”最大可能性位于X染色体上的显性遗传的。

显性遗传看男病，母女患病为伴性显性遗传看男病，母女患病为伴性一般常染色体、性染色体遗传的确定一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、隐）（常、显）（常、显）最可能（伴最可能（伴X、显）、显）最可能（伴最可能（伴X、隐）、隐）最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗传）

（1）

（1）已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率PPAaAaAaAaFF11A_A_则则FF11为为AAAA的可能性为的可能性为1/31/3；

为为AaAa的可能性为的可能性为2/32/3。

PPAaAaAaAaFF11?

则则FF11为为AAAA的可能性为的可能性为1/41/4；

为为AaAa的可能性为的可能性为1/21/2；

为为aaaa的可能性为的可能性为1/41/4。

（2）

（2）后代后代“男孩患病男孩患病”和和“患病男孩患病男孩”的概率计算的概率计算男孩患病：

已知男孩，无需男孩患病：

已知男孩，无需1/21/2患病男孩：

未知男孩，患病男孩：

未知男孩，需需1/21/2总结：

当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如下表：

序号序号类型类型推断公式推断公式1患甲病的概率患甲病的概率m非甲病概率为非甲病概率为2患乙病的概率患乙病的概率n非乙病概率为非乙病概率为3只患甲病的概率只患甲病的概率4只患乙病的概率只患乙病的概率5同患两种病的概率同患两种病的概率6只患一种病的概率只患一种病的概率7患病概率患病概率8不患病概率不患病概率1-m1-nm-mnn-mnmnm+n-2mn或或m（1-n）+n（1-m）m+n-mn或或1-不患病率不患病率（1-m）（1-n）123456891012117正常正常白化白化白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲2.2.人的正常色觉（人的正常色觉（BB）对红绿色盲呈显性；

正常肤色）对红绿色盲呈显性；

正常肤色（AA）对白化呈显性。

下面是一个白化病和色盲症的）对白化呈显性。

下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。

请回答：

遗传谱系。

11）11的基因型是的基因型是_，22的基因型是的基因型是_。

2）2）55是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。

33）若）若1010XX1111生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;

_;

1/61/4AaXYBAaXXbB

（2）

（2）写出下列个体可能的基因型：

写出下列个体可能的基因型：

77_；

88_；

1010_。

（3）（3）若若88与与1010结婚，生育子女中结婚，生育子女中只患一种病的概率只患一种病的概率是是___，同时患两种病的概率同时患两种病的概率是是_。

例例33、下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。

、下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。

（设设甲病与甲病与AA、aa这对等位基因有关这对等位基因有关，乙病与，乙病与BB、bb这对等位基这对等位基因有关，因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病且甲、乙其中之一是伴性遗传病）

（1）

（1）甲病的基因位于甲病的基因位于_染色体上，是染色体上，是_性基因；

性基因；

乙病的基因位于乙病的基因位于_染色体上，是染色体上，是_性基因。

性基因。

常常隐隐X隐隐AAXAAXBBYY或或AaXAaXBBYYaaXaaXBBXXBB或或aaXaaXBBXXbbAAXAAXbbY