医学遗传学11单基因病(2)优质PPT.ppt

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排出。

1-磷酸半乳糖在脑、肝、肾中累积可分别磷酸半乳糖在脑、肝、肾中累积可分别导致智力障碍、肝损伤甚至肝硬化及肾功能损伤导致智力障碍、肝损伤甚至肝硬化及肾功能损伤等。

等。

临床表现临床表现主要表现为患儿对乳糖不耐受，婴儿哺乳后呕主要表现为患儿对乳糖不耐受，婴儿哺乳后呕吐、腹泻，继而出现白内障、肝硬化、黄疸、腹吐、腹泻，继而出现白内障、肝硬化、黄疸、腹水、智力发育不全等。

水、智力发育不全等。

半乳糖血症半乳糖血症诊诊断断实验室检查实验室检查测定酶活性测定酶活性血和尿中半乳糖浓度血和尿中半乳糖浓度红细胞中半乳糖红细胞中半乳糖-1-磷酸的含量磷酸的含量预防及治疗预防及治疗确诊后应立即停乳，代之豆浆。

严重者应逐日确诊后应立即停乳，代之豆浆。

严重者应逐日监测尿内半乳糖水平。

监测尿内半乳糖水平。

新生儿筛查可早期诊断。

可用羊水细胞或绒毛新生儿筛查可早期诊断。

可用羊水细胞或绒毛细胞培养物的酶学分析行产前诊断。

细胞培养物的酶学分析行产前诊断。

（二）蚕豆病

（二）蚕豆病（葡萄糖（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症）磷酸脱氢酶缺乏症）遗传学遗传学X连锁不完全显性，基因定位于连锁不完全显性，基因定位于Xq28，G6PD缺陷。

缺陷。

分布具有世界性，我国主要分布在长江以南，分布具有世界性，我国主要分布在长江以南，尤其是广东。

尤其是广东。

发病机制发病机制G6PD6-p-glucoseGSHG6PD缺陷，导致缺陷，导致GSH生成减少，细胞抗氧化损伤能力下降，生成减少，细胞抗氧化损伤能力下降，引起红细胞膜损伤；

血红蛋白引起红细胞膜损伤；

血红蛋白链链93位半胱氨酸巯基氧化，四位半胱氨酸巯基氧化，四聚体解离，形成聚体解离，形成Heinz小体，红细胞变形能力下降，破坏出现溶小体，红细胞变形能力下降，破坏出现溶血。

血。

蚕豆、伯氨喹啉等富含氧化物，服用后可加重该病。

临床表现临床表现常见于常见于10岁以下小儿，岁以下小儿，1-5岁为发病高峰。

进食蚕豆岁为发病高峰。

进食蚕豆后，蚕豆中的物质可使患儿体内的葡萄糖六磷酸脱氢酶被后，蚕豆中的物质可使患儿体内的葡萄糖六磷酸脱氢酶被分解，导致大量红细胞破裂溶血，使患儿出现溶血性贫血。

分解，导致大量红细胞破裂溶血，使患儿出现溶血性贫血。

发病轻重则与吃蚕豆多少无关，一般在进食蚕豆后发病轻重则与吃蚕豆多少无关，一般在进食蚕豆后1-2天内天内发病，早期病人常出现全身不适、胃口不佳、发热、头昏发病，早期病人常出现全身不适、胃口不佳、发热、头昏等酷似肝炎的症状。

重症病人会由于大量红细胞被破坏而等酷似肝炎的症状。

重症病人会由于大量红细胞被破坏而释放出胆红素，导致黄疸、浓茶样的血红蛋白尿、肝脾肿释放出胆红素，导致黄疸、浓茶样的血红蛋白尿、肝脾肿大，并有恶心呕吐、腹痛等临床症状，若不及时抢救治疗，大，并有恶心呕吐、腹痛等临床症状，若不及时抢救治疗，发病后发病后1-2天内就会死亡。

天内就会死亡。

三、氨基酸代谢障碍三、氨基酸代谢障碍

（一）苯丙酮尿症

（一）苯丙酮尿症（Phenylketonuria，PKU）遗传学遗传学一常染色体隐性遗传性氨基酸代谢病，疾病基因已一常染色体隐性遗传性氨基酸代谢病，疾病基因已定位于定位于12q24.1。

国外发病率约国外发病率约1/45001/100000，我国发病率约为，我国发病率约为1/16500。

发病机制发病机制PKU患者苯丙氨酸羟化酶患者苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变使患者基因突变使患者肝脏内肝脏内PAH缺乏，苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，缺乏，苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，后者转化为苯丙酮酸和苯乳酸并在体内累积，并后者转化为苯丙酮酸和苯乳酸并在体内累积，并导致血液和尿液中苯丙氨酸及其衍生物排出增多。

导致血液和尿液中苯丙氨酸及其衍生物排出增多。

苯丙氨酸与酪氨酸代谢苯丙氨酸与酪氨酸代谢11苯丙酮尿症苯丙酮尿症22尿黑酸尿症尿黑酸尿症33白化病白化病苯丙氨酸羟化酶缺乏临床表现临床表现临床上表现为精神发育迟缓，皮肤、毛发和临床上表现为精神发育迟缓，皮肤、毛发和虹膜色素减退，头发呈赤褐色，癫痫，湿疹，特虹膜色素减退，头发呈赤褐色，癫痫，湿疹，特殊的鼠样臭味尿。

患儿在出生后若不及早得到低殊的鼠样臭味尿。

患儿在出生后若不及早得到低苯丙氨酸饮食治疗，便出现不可逆的大脑损害和苯丙氨酸饮食治疗，便出现不可逆的大脑损害和严重的智力发育障碍。

严重的智力发育障碍。

PKUPKU患者精神发育迟缓，皮肤、毛发和患者精神发育迟缓，皮肤、毛发和虹膜色素减退，头发呈赤褐色虹膜色素减退，头发呈赤褐色诊断诊断临床表现临床表现新生儿筛查新生儿筛查尿三氯化铁试验尿三氯化铁试验血氨基酸分析血氨基酸分析酶学分析酶学分析DNA分析分析治疗治疗目前临床上常在婴儿出生后立即进行目前临床上常在婴儿出生后立即进行PKU的筛的筛查，一经肯定，立即给患儿停乳，喂给低苯丙氨查，一经肯定，立即给患儿停乳，喂给低苯丙氨酸水解蛋白，禁荤食、乳类、豆类和豆制品，可酸水解蛋白，禁荤食、乳类、豆类和豆制品，可以达到临床痊愈。

以达到临床痊愈。

右右11为为PKUPKU患者；

左患者；

左11为其妹，经产前诊断后确诊亦为患为其妹，经产前诊断后确诊亦为患者，出生后低苯丙氨酸饮食，达到临床痊愈。

者，出生后低苯丙氨酸饮食，达到临床痊愈。

（二）白化病

（二）白化病（albinism）遗传学遗传学酪氨酸酶基因缺陷，遗传方式为酪氨酸酶基因缺陷，遗传方式为AR；

致病基；

致病基因定位于因定位于11q14-q21。

发病机制发病机制患者体内酪氨酸酶缺乏，不能有效地催化酪氨患者体内酪氨酸酶缺乏，不能有效地催化酪氨酸转变为黑色素前体，最终导致代谢终产物黑色酸转变为黑色素前体，最终导致代谢终产物黑色素缺乏。

素缺乏。

酪氨酸酶酪氨酸酶临床表现临床表现全身白化；

视网膜全身白化；

视网膜无色素，畏光。

无色素，畏光。

白化病患者视网膜无色素（三）尿黑酸尿症（三）尿黑酸尿症（alkaptonuria）遗传学遗传学本病呈常染色体隐性遗传，本病呈常染色体隐性遗传，疾病基因定位于疾病基因定位于3q21-q23，患者尿黑酸氧化酶缺陷。

，患者尿黑酸氧化酶缺陷。

发病机制发病机制尿黑酸氧化酶临床表现临床表现病人的尿中含有尿黑酸（病人的尿中含有尿黑酸（alkapton），曝光），曝光后可变为黑色的物质，这种病症在婴儿期就可表后可变为黑色的物质，这种病症在婴儿期就可表现出来，到成年时由于尿黑酸大量沉积于关节与现出来，到成年时由于尿黑酸大量沉积于关节与软骨外，使关节变性。

一般无明显的临床表现，软骨外，使关节变性。

一般无明显的临床表现，严重时可出现关节炎，并发心脏病。

严重时可出现关节炎，并发心脏病。

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