补体C3d增强伪狂犬病毒gC基因免疫原性的研究_精品文档优质PPT.ppt
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pcDNA3.1+;
B:
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sgC-C3d3;
D:
sgC-M284,A,B,D,C,Westernblotting分析融合蛋白表达,Westernblot检测pcDNA3.1+、sgC、sgC-C3d3、sgC-sC3d3和sgC-M284在PK-15细胞中的表达,不同免疫组诱导的抗gCELISA抗体检测,鼠源C3d作用,猪源C3d作用,免疫组不同阶段诱导的中和抗体滴度,鼠源补体C3d,猪源补体C3d,各免疫组诱导的淋巴细胞刺激指数,鼠源补体c3d作用,猪源补体c3d作用,免疫组脾细胞IL-4、IFN-水平检测,鼠源补体c3d免疫增强作用,鼠源补体c3d免疫增强作用,攻毒后小鼠的存活情况,鼠源补体C3d,猪源补体C3d,攻毒后各免疫组小鼠的体重变化情况,鼠源补体c3d作用,猪源补体c3d作用,结论,.克隆了猪、鼠、羊的补体C3d分子,其中羊补体C3d分子的克隆为首次报道。
2.证明gC基因与C3d融合能够显著增强gC基因常规DNA疫苗所诱发的体液免疫水平,调节Th1/Th2免疫反应平衡,提供更强的免疫保护作用。
3.补体C3d的受体结合功能区M28可以增强gC基因常规DNA疫苗所诱发的ELISA与中和抗体水平,但是较全长C3d的免疫增强作用略差。
4.猪源补体C3d同样可以显著增强gC基因常规DNA疫苗抗体水平,提供更强的免疫保护作用。
5.建立了小鼠模型,研究猪源补体C3d分子免疫佐剂作用。
TiezhuTong,HuiyingFan,YadiTan,ShaoboXiao,JieyuLing,HuanchunChen,AizhenGuoC3denhancedDNAvaccinationinducedhumoralimmuneresponsetoglycoproteingCofpseudorabiesvirusBiochemicalandBiophysicalResearchCommunications(2004IF:
2.904)2.TiezhuTong,HuiyingFan,YadiTan,ShaoboXiao,HuanchunChen,AizhenGuoImmunogenicityofaPseudorabiesvirusgCC3dfusionproteincontainingaporcinehomologofC3dVaccine(submitted)3.TiezhuTong,HuiyingFan,YadiTan,HuanchunChen,AizhenGuoC3denhancementofgCglycoproteinimmuneresponseagainstpseudorabiesvirus19thInternationalPigVeterinaryCongress,硕士期间发表文章:
硕士期间发表文章:
4.HuiyingFan,Chunmei,Ju,TiezhuTong,HongliangHuang,JiangqiangLv,HuanchunChenImmunogenicityofEmptyCapsidsofPorcineCircovirusType2ProducedinInsectCells。
Veterinaryresearchcommunications5.佟铁铸、樊惠英、谭亚娣、陈焕春、郭爱珍鼠、猪、羊补体C3d基因克隆和序列分析预防兽医学报(submitted)6.樊惠英、佟铁铸;
琚春梅;
吕建强;
黄红亮、陈焕春;
猪圆环病毒2型ORF2基因在昆虫细胞中的表达及其特性生物工程学报200521(6)975-978,