烯烃的结构和性质_精品文档优质PPT.ppt

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最简单的烯烃是乙烯分子式：

C2H4二、烯烃（单烯烃）（三）烯烃同系物（四）烯烃的命名不饱和烃：

碳原子所结合的氢原子数少于同碳原子的饱和链烃里的氢原子数的烃属于不饱和烃

（二）、（单）烯烃的通式：

CnH2n（n2）碳原子数不等的烯烃互称为同系物选主链、编号、写出名称3、系、系统统命名法命名法1、选选含有含有双双键键在内的最在内的最长长碳碳链链做主做主链链，命名，命名为为“某某烯烯”。

命名原命名原则则：

母体母体为为戊戊烯烯2、从最靠近双、从最靠近双键键的一端的一端给给主主链编链编号，使双号，使双键键位次最小，用双位次最小，用双键键中中编编号号较较小的碳小的碳标标明双明双键键位置，以短位置，以短线线和命名相和命名相连连。

母体母体为为2己己烯烯（四）烯烃的命名3、其它命名原、其它命名原则则与与烷烃烷烃相同相同CH3CCH3CHCH2CHCH3CH31234562，5-二甲基-2-己烯3，5-二甲基-2-乙基-1-庚烯3-甲基-6-乙基-4-辛烯CH3CHCH3CCH2CH2CH33-甲基-2-乙基-1-丁烯注意：

注意：

双双双双键键键键在在在在11位位位位时时时时，要，要，要，要标标标标出其位置，不出其位置，不出其位置，不出其位置，不要忘要忘要忘要忘记记记记。

烯烃的命名命名步骤：

1.选主链：

选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，按主链上所含碳原子数称为“某烯”。

2.编号：

从最近双键的一端将主链碳原子依次编号，双键的位次，以双键上编号较小的数字表示，写在烯烃名称之前，并用短线隔开。

3.确定名称：

把取代基的位次、数目、名称写在烯烃名称之前。

C2H4CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH氧化CO2+H2OKMnO4（H+）褪色催化剂H2HClBr2CH3BrCH3Br催化剂H2O加成加聚CH2CH2n种类：

位置异构、碳链异构、官能团异构。

官能团：

决定有机物化学特性的原子或原子团叫官能团。

书写：

先写出碳链异构，再在每种碳链异构的基础上依次移动双键的位置，注意对称和重复。

（五）烯烃同分异构体的种类及书写1.1.碳碳碳碳链链链链异构异构异构异构碳原子连接次序不同引起的异构现象。

如：

1-丁烯和2-甲基丙烯2.2.官能官能官能官能团团团团位置异构位置异构位置异构位置异构由烯烃官能团“双键”在碳链上位置的不同而引起的异构现象。

1-丁烯和2-丁烯1-丁烯2-丁烯（五）烯烃同分异构体的种类及书写工具工具第二章烃和卤代烃栏目导引栏目导引33烯烃的顺反异构：

烯烃的顺反异构：

（1）

（1）顺反异构现象的产生顺反异构现象的产生顺反异构现象的产生顺反异构现象的产生由于由于由于由于碳碳双键碳碳双键碳碳双键碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团不能旋转而导致分子中原子或原子团不能旋转而导致分子中原子或原子团不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间在空间在空间在空间的排列方式的排列方式的排列方式的排列方式不同。

不同。

（2）

（2）形成顺反异构的条件形成顺反异构的条件形成顺反异构的条件形成顺反异构的条件具有具有具有具有碳碳双键碳碳双键碳碳双键碳碳双键；

在碳碳双键的每个碳原子上连接在碳碳双键的每个碳原子上连接在碳碳双键的每个碳原子上连接在碳碳双键的每个碳原子上连接两个不同两个不同两个不同两个不同的原子或原子团。

的原子或原子团。

双键两端的同一个碳原子上不能连有相同基团，只有这样才会产生顺反异构体。

即ab,ab，但a=a，b=b是可以的。

反反反反22丁烯丁烯丁烯丁烯工具工具第二章烃和卤代烃栏目导引栏目导引工具工具第二章烃和卤代烃栏目导引栏目导引33烯烃的顺反异构：

（3）（3）顺反异构的分类顺反异构的分类顺反异构的分类顺反异构的分类顺式结构：

两个相同的原子或原子团排列在双键的顺式结构：

两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧同一侧同一侧同一侧。

反式结构：

两个相同的原子或原子团排列在双键的反式结构：

两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧两侧两侧两侧。

顺顺顺顺22丁烯丁烯丁烯丁烯（4）（4）性质特点性质特点性质特点性质特点互为顺反异构的物质互为顺反异构的物质互为顺反异构的物质互为顺反异构的物质化学化学化学化学性质基本相同，性质基本相同，性质基本相同，性质基本相同，物理物理物理物理性质有一定性质有一定性质有一定性质有一定的差异。

的差异。

熔点：

105.4105.4；

沸点：

11；

相对密度：

0.6040.604熔点：

139.3139.3；

44；

0.6210.621反反反反22丁烯丁烯丁烯丁烯工具工具第二章烃和卤代烃栏目导引栏目导引DD33下列有机物分子中，可形成顺反异构的是下列有机物分子中，可形成顺反异构的是下列有机物分子中，可形成顺反异构的是下列有机物分子中，可形成顺反异构的是（）AACHCH22=CHCH=CHCH33BBCHCH22=CHCH=CHCH22CHCH33CCCHCH33CH=C（CHCH=C（CH33）22DDCHCH33CH=CHClCH=CHCl44分子式为分子式为分子式为分子式为CC55HH1010的烯烃共有同分异构体为的烯烃共有同分异构体为的烯烃共有同分异构体为的烯烃共有同分异构体为（要考虑顺反异构体要考虑顺反异构体要考虑顺反异构体要考虑顺反异构体）（）（）AA55种种种种BB66种种种种CC77种种种种DD88种种种种BB工具工具第二章烃和卤代烃栏目导引栏目导引77下列有机物一定是丁烯的同系物的是下列有机物一定是丁烯的同系物的是下列有机物一定是丁烯的同系物的是下列有机物一定是丁烯的同系物的是（）AACC33HH66BBCC22HH44CCCC44HH66DDCC66HH1414BBCC14、某烯烃和氢气加成后的产物如图：

CH3CCH2CH3CH3CH3思考：

该烯烃的双键在哪两个碳原子之间只能是之间是某烯烃与H2加成后的产物,则该烯烃的结构简式可能有（）A1种B2种C3种D4种C13.课堂练习：

课堂练习：

1、下列说法不正确的是（）A、乙烯的结构简式为CH2=CH2B、乙烯分子的6个原子共面C、乙烯分子的一氯代物只有一种D、CHBr=CHBr分子中所有原子不可能共平面D共面问题1、CH4型：

四面体结构二、规律凡是C原子与其他四个原子形成共价单键时，空间结构为四面体结构小结1：

结构中每出现一个饱和碳原子，则整个分子不再共面。

2:

CH4分子最多有3个原子共处同一平面。

2、乙烯型：

平面结构小结1）结构中每出现一个碳碳双键，至少有6个原子共面。

2）乙烯分子中所有原子共平面。

HCHO分子中所有原子共平面课堂练习：

1、由乙烯推测丙烯（CH3CH=CH2）的结构或性质，正确的是（）A分子中三个碳原子在同一直线上B分子中所有原子在同一平面上C与HCl加成可生成两种产物D不能发生加聚反应E.能使酸性的高锰酸钾溶液褪色F.与HCl加成只生成一种产物cE工具工具第二章烃和卤代烃栏目导引栏目导引44物理性质：

物理性质：

（1）

（1）状态：

状态：

在常温、常压下，碳原子数在常温、常压下，碳原子数在常温、常压下，碳原子数在常温、常压下，碳原子数小于等于小于等于小于等于小于等于44的烯烃为气态。

的烯烃为气态。

（2）

（2）熔沸点、密度：

熔沸点、密度：

随着分子里碳原子数的增加，熔沸点逐渐随着分子里碳原子数的增加，熔沸点逐渐随着分子里碳原子数的增加，熔沸点逐渐随着分子里碳原子数的增加，熔沸点逐渐升高升高升高升高，密度逐渐，密度逐渐，密度逐渐，密度逐渐增大增大增大增大，但密度均小于，但密度均小于，但密度均小于，但密度均小于水水水水。

（3）（3）溶解性：

溶解性：

烯烃均难溶于烯烃均难溶于烯烃均难溶于烯烃均难溶于水水水水，易溶于，易溶于，易溶于，易溶于有机溶剂有机溶剂有机溶剂有机溶剂。

工具工具第二章烃和卤代烃栏目导引栏目导引55化学性质：

化学性质：

烯烃能使烯烃能使烯烃能使烯烃能使高锰酸钾酸性高锰酸钾酸性高锰酸钾酸性高锰酸钾酸性溶液褪色。

溶液褪色。

可燃性：

单烯烃燃烧的通式：

（1）

（1）氧化反应氧化反应氧化反应氧化反应CCnnHH2n2nOO22nCOnCO22nHnH22OO3n3n22点燃点燃点燃点燃工具工具第二章烃和卤代烃栏目导引栏目导引55化学性质：

（2）

（2）加成反应加成反应加成反应加成反应单烯烃：

单烯烃：

CHCH33CH=CHCH=CH22+Br+Br22CHCH33CHCHCHCH22BrBrBrBrCHCH33CH=CHCH=CH22+HBr+HBrCHCH33CHCH22CHCH22BrBr催化剂催化剂催化剂催化剂CHCH33CH=CHCH=CH22+HBr+HBrCHCH33CHCHCHCH33BrBr催化剂催化剂催化剂催化剂CHCH33CH=CHCH=CH22+2H+2H22OOCHCH33CHCH22CHCH22+CH+CH33CHCHCHCH33OHOH催化剂催化剂催化剂催化剂OHOH较多注意：

反应能生成两种产物。

较少工具工具第二章烃和卤代烃栏目导引栏目导引55化学性质：

（2）

（2）加成反应加成反应加成反应加成反应共轭二烯烃：

共轭二烯烃：

CHCH22=CHCH=CH=CHCH=CH22（1,3（1,3丁二烯丁二烯丁二烯丁二烯）a.a.与与与与ClCl22按物质的量比按物质的量比按物质的量比按物质的量比1:

21:

2加成加成加成加成b.b.与与与与ClCl22按物质的量比按物质的量比按物质的量比按物质的量比1:

11:

1加成加成加成加成1,21,2加成加成加成加成1,41,4加成加成加成加成工具工具第二章烃和卤代烃栏目导引栏目导引55化学性质：

（3）（3）加聚反应加聚反应加聚反应加聚反应单烯烃：

nCHnCH33CH=CHCH=CH22CHCHCHCH22CHCH33nn催化剂催