食品药品执法文书制作徐进PPT资料.ppt
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其文书合法性具体体现在：
v
（一）食品药品监督行政执法文书制作主体只能是各级食品药品监督管理部门，其他任何部门（如食品检验所、卫生监督管理办公室等）均无权制作，否则是不合法的、无效的。
v
（二）制作食品药品监督行政执法文书必须有法律、法规依据，否则同样是不合法的、无效的。
因此，食品药品监督管理部门必须以食品药品监督法律、法规和行政处罚法等相关法律、法规为依据。
v（三）制作食品药品监督行政执法文书的程序必须合法。
根据行政处罚法及相关法律、法规规定，食品药品监督行政执法文书的制作必须按法定的程序和要求进行，否则该文书无效。
行政处罚法第三条第二款规定：
“没有法定依据或者不遵守法定程序的，行政处罚无效。
”v四固有的专业技术性四固有的专业技术性。
食品药品监督行政执法具有较强的专业性和技术性。
食品药品监督行政执法文书的制作，往往需要有资质的食品检验机构来提供科学依据，食品药品监督行政执法文书常常会出现一些专业术语和概念，这些专业性、技术性特征要求食品药品监督行政执法人员不仅要熟悉法律知识，而且要熟练掌握各种食品专业知识。
v五形式的规范性五形式的规范性。
食品药品监督行政执法文书既是国家公文，又是严肃的法v律文书，不仅要求制作合法，而且在形式上也要规范，以方便制作和统一、有效地施行。
其文书规范性表现在：
v
（一）格式统一。
食品药品监督行政执法文书的格式、名称、文号、内容、文字表述、适用对象等，必须规范、统一、标准化，不能随意制作。
v
（二）结构固定。
绝大部分食品药品监督行政执法文书都可划分为首部、正文和尾部三大部分。
v（三）用语规范。
经过食品药品监督工作实践的总结，食品药品监督行政执法文书的用语在很多情况下已形成了规范，表达准确、简明、统一，尤其是填写式法律文书，一些已经固定的语言表达是不可能随意改变的。
v六效力的时限性。
六效力的时限性。
一方面体现在制作上的及时，这是由行政执法高效性决定的。
食品药品监督管理部门一旦发现违反食品药品管理法律规范行为，就应及时采取行政措施，制作相应的食品药品监督行政执法文书。
例如，查封扣押物品通知书必须在其危害可能出现或危害扩大之前发出，否则就失去了该文书的意义。
vv二、食品药品监督执法文书的分类（用途）v
（一）执行类文书。
该类文书是食品药品监督管理部门在食品药品监督行政执法过程中，按照法律、法规、规章等相关规定的程序，履行职责，办理案件时操作的法律文书。
如各类通知书、决定书等。
v
（二）证据类文书。
该类文书是食品药品监督管理部门在食品药品监督行政执法过程中，依法收集各种证据材料时形成的法律文书。
如现场检查笔录、询问笔录等。
v（三）工作类文书。
主要是指食品药品监督管理部门在食品药品监督行政执法过程中，为决定适用何种行政程序、研究讨论问题而形成的文书，如内部的请示、案件合议记录、重大案件集体讨论记录以及提请局长审批的各种意见书等。
该类文书主要供内部研究工作，一般不对外使用。
v三、食品药品监督执法文书的基本格式v食品药品监督行政执法文书的格式通常是指其书面格式，包括首部、正文和尾部三个组成部分。
v一首部v首部是食品药品监督行政执法文书的起始部分，具有确定主题、明确当事人、说明有关情况等作用。
通常由下列要素构成：
v
（一）标题。
可以确定制作主题，如现场检查笔录、询问笔录、行政处罚决定书等。
v
（二）编号。
进行分类排列，便于查找、存档和统计。
设有编号的执法文书，编号的统一形式为：
地区简称+执法类别+执法性质+年份+顺序号。
如：
（庆西）药行罚20035号。
庆西代表庆阳市药品监督管理局西峰分局，药代表执法类别为药品类案件（如械代表医疗器械类案件），行罚代表行政处罚决定书，2003代表年份，5号代表行政处罚决定书排序第5号。
v（三）当事人身份事项。
说明当事人的身份与本案的关系。
v（四）案由。
说明案件的来源、性质和所处的处理阶段。
在立案、调查阶段，案由应当加“涉嫌”二字。
自作出行政处罚决定时，不再用“涉嫌”二字。
案由书写形式为：
涉嫌具体违法行为案，如：
酒楼销售超过保质期食品案。
v上述构成要素根据不同执法文书的不同要求，在首部中部分或全部采用。
v二正文v正文是食品药品监督行政执法文书的主体部分，是制作的主要内容。
具有说明主要事项、理由和处理意见或客观记载事实情况等作用。
如行政处罚决定书应当载明下列事项：
（一）当事人的姓名或者名称、地址；
（二）违反法律、法规或者规章的事实和证据；
（三）行政处罚的种类和依据；
（四）行政处罚的履行方式和期限；
（五）不服行政处罚决定，申请行政复议或者提起行政诉讼的途径和期限；
（六）作出行政处罚决定的行政机关名称和作出决定的日期。
行政处罚决定书必须盖有作出行政处罚决定的行政机关的印章。
笔录类执法文书的正文一般按事实作客观记录。
v鉴定类执法文书正文要素一般包括鉴定事实、鉴定理由和依据、鉴定结论。
v三尾部v尾部是食品药品监督行政执法文书的结尾部分。
主要起着附注、说明和签署的作用。
v
（一）告知权利。
告知当事人享有的法定权利。
v
（二）说明事项。
说明与正文有关的事项。
v（三）签署盖章。
签署姓名和发布单位的名称（盖章）。
v（四）注明时间。
注明制作、发布或生效日期。
v四、食品药品监督执法文书的制作原则（三大原则）v一以事实为依据、法律为准绳的原则v必须以案件的客观事实作为立论和适用法律的依据。
案件的客观事实是以证据为基础的，制作食品药品监督行政执法文书必须在认真收集和研究证据材料的基础上，以客观、合法及与案件相关的证据为依据，坚持实事求是，从实际出发，绝对不允许主观臆断或歪曲、编造。
如制作现场检查笔录必须记录执法人员现场看到的而不能记录主观想象的或举报人举报的内容。
v二法律面前人人平等的原则v食品药品监督管理部门在追究当事人的违法行为时，只要该行为是违反食品管理规范，依法应当处理的，针对不同的对象不能厚此薄彼，必须合理、合法地运用自由裁量权。
（在具体案件处理时，案情、情节相同的案件不能给予不同的处罚，案情、情节不相同的案件不能给予相同的处罚。
）v三准确性原则v食品药品监督行政执法文书制作的准确性主要体现在以下几个方面：
v
（一）对象要准确。
制作食品药品监督行政执法文书的主体与文书的接受者有明确的法律关系，而且文书的接受者还必须是具有法定权利能力和行为能力的公民、法人或者其他组织，即该文书的制作对象应有法律规定的被监督的主体资格，被监督者必须是食品法律、法规所调整的对象。
v
（二）涉案物品要准确。
食品药品监督管理部门对违法案件的处理，涉案物品是直接的证据，涉案物品包括食品、食品添加剂、包装材料、加工设备等，尤其是假、劣食品作为标的物时，对其价值的认定，应准确写明该标的物的标价或者市场价格，另外，对涉案物品的数量要准确，数据的模糊性、伸缩性极易引起争议，如销售某食品104件，不能写成100件左右。
v（三）适用法律要准确。
制作食品药品监督行政执法文书时，要针对案件事实和案件性质准确引用相关法律条文，不仅要引用该法律法规的名称，而且还要引用具体条、款、项。
v（四）选用文书要准确。
各种食品药品监督行政执法文书有其特定的用途，不能相互替代。
在食品药品监督行政执法的不同阶段或环节，要根据实际需要，采用不同种类的文书。
如立案只能用立案申请表而不能用举报登记表；
在现场检查中发现当事人有违法行为需要令其改正时，必须使用责令改正通知书，而不能用现场检查笔录来代替。
主要文书的制作方法和范例v立案报告立案报告v一、概念一、概念v立案报告是立案承办人员对受理的案件进行初步核实后，确认有违法事实并需给予行政处罚的案件展开调查，呈请主管领导决定是否立案的文书。
立案报告与举报登记表均属于立案阶段的文书。
立案报告依据食品药品食品安全监管执法文书规范第十九条制作，食品药品监督管理部门发现违法行为符合下列条件的，应当在7个工作日内立案：
（一）有明确的违法嫌疑人；
（二）有客观的违法事实；
（三）属于食品药品监督管理行政处罚的范围；
（四）属于本部门管辖。
决定立案的，应当填写立案报告，报部门主管领导批示，批准立案的应当确定2名以上食品药品监督执法人员为案件承办人。
立案报告是食品药品监督管理部门及其执法人员对案件开展调查取证工作的前提和依据，除在现场监督检查中发现的违法事实清楚并适用简易程序需当场处罚的案件外，其他案件只有立案后，才能依法对当事人展开调查取证，采取强制措施等。
v二、适用范围二、适用范围v制作立案报告，在以下两种情况下可以例外：
一是如上所述，在食品监督行政处罚中适用简易程序的案件并需当场处罚的，可以不制作立案报告，但当场处罚后，必须在7日内报所属食品药品监督管理部门备案。
二是在日常食品监管检查工作中发现违法行为，因情况特殊，需要现场立案的，应当及时补办立案报告。
对于案件来源不清楚，事实依据不足的，食品药品监督管理部门应不予立案。
对不属于食品药品监督行政处罚范围或不属于本部门管辖的，则应当移送有管辖权的机关立案。
对属于本部门管辖有明确的违法嫌疑人，有客观违法事实，应当发现违法行为之日起7个工作日内立案。
v三、制作v正文，包括案由、当事人情况、案件来源、案情摘要等。
v案由。
是指查处的具体案件的原由，即当事人被查处的具体违法行为。
写案由要把握两个要素：
一是案件发生单位，二是案件内容，使人通过案由就可以看出需要调查的对象和主要事由。
案由统一写法为：
当事人名称（姓名）+涉嫌+具体违法行为+案，如饭店涉嫌无食品药品许可证从事食品药品案等。
由于本文书设有“当事人”项目，在写案由时可省略有关当事人的内容。
v当事人情况。
包括当事人名称、法定代表人（负责人）、地址、联系方式等内容。
当事人是法人或其他组织的，按照能够证明其身份的许可证件或批准文件上的名称填写；
是个人的，填写姓名。
v案件来源。
填写案件来源是指：
监督发现、检验发现、举报、交办、移送、报道等.。
v案情摘要。
案情摘要是立案报告的主体内容，也是食品药品监督管理部门作出是否立案决定的依据。
案情摘要应按行为或事实的性质和程度由大到小，从重到轻加以排列，逐个提出问题并加以简要说明，同时指明当事人违反的具体法规条款并提出申请立案。
案情摘要写完后，经办人应签名，并填日期。
“经办人”包括案件受理人员签字及处（科）负责人复核签字。
v尾部。
包括审批意见和签署尾部。
包括审批意见和签署。
v审批意见。
是食品药品监督管理部门主管领导对查处案件的批示，即是否同意立案。
对批准立案的，要确定立案的具体时间和两名以上案件承办人员。
值得注意的是，下列人员不能作为案件的承办人员：
（）是本案当事人或者当事人的近亲属；
（）与本案有直接利害关系；
（）与本案当事人有其他关系，可能影响案件公正处理的；
（）非食品药品监督执法人员，即未取得行政执法证件的人员。
v主管领导签名并注明日期。
v四、制作注意事项四、制作注意事项v
（一）食品药品监督管理部门决定立案的，应当具备以下条件：
v属于本部门的地域管辖范围；
v属于本部门
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