呼吸道病原体谱项目推荐书Word格式.docx

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呼吸道病原体谱项目推荐书Word格式.docx

相对于市场上其他公司的产品,具有如下优势:

1、结果更准确,专利的滴定平板技术,保证了实验结果的准确性;

2、检测速度更快,仅需90分钟便能完成整个检测;

3、独有嗜肺军团菌1-7型检测,更加适合中国人群;

4、产品组合更加贴近临床,减少不必要的医疗浪费,减轻病人负担;

5、操作更简便,无需湿盒、温箱等额外耗材;

6结果判读更为科学,即使有ANA干扰情况,也能出结果。

XX医院、XX医院等几家客户。

自公司产品上市以来,得到了许多客户的认可。

例如:

北京儿童医院、北大人民医院、北京大学第一医院、西安交大附属第一医院、福建医大附一院等。

目前省内客户有:

接下来,请让我为您详细介绍我们的呼谱产品。

北京欧蒙生物技术有限公司

2013年2月

基质组成:

FI2821-1002-17M

腺病毒;

流感病毒A;

流感病毒B;

反应区C

反应区D

7、肺炎衣原体;

8、嗜肺军团菌;

FI2821-1002-16M

11、嗜肺军团菌;

8、柯萨奇病毒B型

9、柯萨奇病毒A型

10、埃可病毒

产品组合贴近临床

欧蒙公司根据2007年美国感染病学会、美国胸科学会联合发布的《成人社区获得性肺炎诊断治疗指

1),组成呼吸道病原体谱检测,

南》【1】,选取门诊和住院病人中常见的适合血清学检测的病原体(图

组合精炼,并贴近临床。

为临床呼吸道病人的临床用药提供了理论依据。

图1.社区获得性肺炎常见病原体

该组合不仅适用于成人呼吸道疾病的筛查,同时也适用于儿童呼吸道感染的检查,详见如下:

中华医学会儿科学会呼吸学组发布的《儿童社区获得性肺炎管理指南(试行)》其中,4个月s5岁儿童CAP常见病原体如下:

1】美国感染病学会/美国胸科学会,成人社区获得性肺炎诊断治疗指南(2007).ClinicalInfectiousDiseases2007;

44:

S27-S72

嗜肺军团菌1-7型检测,更加适合中国人群

有专家指出,嗜肺军团菌每年发生率较高,由于目前缺乏有效的诊断手段,因此造成在医院或社区

不发生军团菌感染的错觉

'

3】。

由于国内常见的血清型是6型,而目前常用的检测产品仅可检测1型LP,

因此,也造成了嗜肺不发生的错觉。

国内流行病学调研情况如下【4】

样本来源:

181份军团菌疑似病人,1554份不明原因呼吸道病人;

欧蒙公司的嗜肺军团菌选取的是1-7型混合抗原,能有效的提高临床嗜肺军团菌的检出率,减少漏

诊,为临床用药提供有效的诊断依据。

第七版第4卷第37章

【3】ManualofClinicalMicrobiology,2005

【4】王刚毅,陈悦等,ChinJDisControlPrev2005Feb;

9

(1)

TM滴加样品、

专利的滴定平板技术,保证了实验的准确性

不同于传统的荧光检测,为了使实验操作标准化,欧蒙免疫实验室发明了滴定平板技术

标记抗体至加样板,然后将生物薄片载片盖在加样板表面的凹槽里,这时,载片上所有生物薄片均与液滴接

液体被局限在一封闭的空间,不再需要传统

触,反应同时开始。

系统的几何结构决定了液滴的位置和高度。

“湿盒”,可同时在一致的反应条件下温育大量的标本。

保证了实验的同步进行,确保了实验数据的准确性。

专利的滴定平板技术TM

专利的滴定平板技术,方便了实验操作,不需要湿盒等额外设备;

结果判读更科学

欧蒙公司有25年的间接免疫荧光技术研发和生产经验,其专业的荧光判读技术获得了国内外客户的高度认可。

每一种呼吸道病原体都有其典型的阳性片,阳性判读以胞浆或者胞核不同形态的荧光表现为判读标准,这样,即使在有ANA干扰的情况下,判读标准依然不会受影响,更不会影响到实验结果。

腺病毒

阳性阅片要点:

胞核中出现细到颗粒状荧光;

未感染细胞为阴性,

整片呈现部分细胞阴性部分阳性

感染细胞胞浆中的包涵体出现细颗粒状荧光,或细

呼吸道病原体各阳性片模型:

呼吸道合胞病毒

流感病毒A/B型

副流感病毒

利润测算

推存产品

检测病原体

建议收费(元)

FI2821-17M

呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒A、流感病毒

B、副流感病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军

团菌

375

FI2821-16M

团菌、柯萨奇病毒A柯萨奇病毒B埃可病毒

455

欧蒙公司介绍

欧蒙医学实验诊断股份公司创建于1987年9月,现总部位于德国吕贝克市,在Gro?

Gr?

nau,

Rennersdorf和Pegnitz设有分部。

欧蒙公司在加拿大(米西索加)、中国(北京,杭州)、英国(新港)、

意大利(帕多瓦)、黎巴嫩(贝鲁特)、波兰(弗罗茨瓦夫)、瑞士(洛桑)、新加坡、南非(开普敦)、土

耳其(伊斯坦布尔)、美国(新泽西州)设有分公司。

公司已通过

ISO认证(ENISO9001:

2000,ENISO

13485:

2003,ISO13485/CMDCAS。

欧蒙公司是医学实验室诊断试剂的生产企业,在自身免疫性疾病、感染性疾病和变态反应性疾病的血清抗

体检测领域位于世界前沿。

欧蒙公司产品采用的实验方法主要有间接免疫荧光法、微孔板

ELISA法、各种印迹

技术(免疫印迹法、欧蒙斑点法、欧蒙印迹法和

EUROLINE-WB和分子生物学技术。

基于已在全球范围获得专

利的完美生产工艺和微量检测技术,欧蒙公司正成为医学实验诊断领域的世界领先制造商。

欧蒙公司到目前为止,已经有101中获得CE认证的病原体产品,是拥有病原体产品种类最多的公司之

一。

在2003年SARS流行期间,欧蒙公司是第一家生产出SARS佥测试剂盒的公司。

欧蒙公司不但病原体种类

繁多,同时其还有很多欧蒙独有的病原体。

 

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