药理学五套期末复习题含答案概要Word格式.docx
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C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
7.某药半衰期为9h，一日3次给药，达到稳态血药浓度得时间约需（）
A．0.5—1天B．1.5—2.5天C．3—4天D．4—5天E．5—6天
8.副作用是（ ）
A.药物在治疗剂量下出现得与治疗目的无关的作用，常是难以避免的
B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用
D.停药后出现的作用E.预料以外的作用
9.PD2反映药物与受体亲和力，PD2大说明（）
A.药物与受体亲和力大，用药剂量小B.药物与受体亲和力大，用药剂量大
C.药物与受体亲和力小，用药剂量小D.药物与受体亲和力小，用药剂量大
E.以上均不对
10.药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）
A.药物的作用强度B.药物的剂量大小
C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有效应力（内在活性）
11.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）
A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明
C.毛果芸香碱和新斯的明D.间羟胺和异丙肾上腺素
E.阿托品和尼可刹米
12.合理用药需具备下述那种有关药理学知识（）
A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围
C.药物的效价与效能D.药物的半衰期与消除途径
E.以上都需要
13．对东莨菪碱作用的描述，正确的是（）
A．中枢抑制作用较强B．扩瞳作用强
C．对血管的解痉作用较强D．主要用于内脏平滑肌绞痛
E．以上都不是
14．阿托品可用于治疗（）
A．缓慢型心律失常B．心动过速C．晕动病
D．重症肌无力E．青光眼
15.青霉素过敏性休克时，首选何药抢救?
（）
A．多巴胺B．去甲肾上腺素C．肾上腺素
D．葡萄糖酸钙E．异丙肾上腺素
16.何药只能由静脉给药（产生全身作用时）?
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．间羟胺
D．异丙肾上腺素E．麻黄碱
17.噻吗洛尔降低眼内压的作用机制是（）
A．激动瞳孔括约肌M-受体B．阻断瞳孔开大肌α-受体
C．激动血管α-受体D．改善房水回流
E．减少房水生成
18.地西泮抗焦虑的主要作用部位是（）
A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E.纹状体
19.锥体外系反应最轻的抗精神病药是（）
A．氯丙嗪B．氟奋乃静C．奋乃静D．三氟拉嗪E．舒必利
20.单独使用无抗帕金森病作用的是（）
A.左旋多巴B.卡比多巴C.溴隐亭D.丙环定E.苯海索
21．阿司匹林可抑制下列何种酶?
A．磷脂酶A2B．二氢叶酸合成酶C．过氧化物酶D．环氧酶E．胆碱酯酶
22．阿片受体部分激动剂是（）
A．吗啡B．纳洛酮C．哌替啶D．美沙酮E．镇痛新
23.室性心动过速，首选药物是（）
A．普萘洛尔B．维拉帕米C．苯妥英钠D．利多卡因E．奎尼丁
24.强心苷治疗心衰时、疗效最佳的适应证是（）
A．高度二尖瓣狭窄诱发的心衰B．肺原性心脏病引起的心衰
C．伴有心房纤颤或心室率快的心功能不全
D．严重贫血诱发的心衰E．活动性心肌炎
25.强心苷治疗心衰的主要药理学基础是（）
A．使已扩大的心室容积缩小B．降低心肌耗氧量C．减慢心率
D．正性肌力作用E．减慢房室传导
26.急性肾衰病人出现少尿，应首选（）
A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内脂
D.氢氯噻嗪与螺内脂合用E.以上均可
27.硝酸甘油、普荼洛尔治疗心绞痛的共同作用是（）
A．缩小心室容积B．缩小心脏体积C．减慢心率
D．降低心肌耗氧量E．抑制心肌收缩性
28．肝素抗凝作用的主要机制是（）
A．直接灭活凝血因子B．激活抗凝血酶ⅢC．抑制肝合成凝血因子
D．激活纤溶酶原E．与血中Ca2+络合
29.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效：
（）
A、过敏性休克B、支气管哮喘C、过敏性皮疹
D、风湿热E、过敏性结肠炎
30.氨茶碱的平喘机制是：
A、抑制细胞内钙释放
B、激活磷酸二酯酶
C、抑制磷酯酶A2
D、激活腺苷酸环化酶
E、抑制鸟苷酸环化酶
31、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（）
A、阻断M受体
B、保护胃粘膜
C、阻断H1受体
D、促进PGE2合成
E、阻断H2受体
32、糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是：
A、抑制抗原-抗体反应引起的组织损害与炎症过程
B、干扰补体参与免疫反应
C、抑制人体内抗体的生成
D、使细胞内露营地含量明显升高
E、直接扩张支气管平滑肌
33.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是（）
A．慢性耐受性B．产生抗胰岛素受体抗体
C．靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常D．胰岛素受体数目减少
E．血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用
34.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用（）
A.抗菌谱广B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂
C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫西林口服吸收更好
E.可使阿莫西林用量减少、毒性降低
35.下列何药用于治疗金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎（）
A.阿奇霉素B.万古霉素C.克林霉素D.氨苄西林E.羟苄西林
36．氯霉素在临床应用受限的主要原因是（）
A.抗菌活性弱B.血药浓度低C.细菌易耐药
D.易致过敏反应E.严重损害造血系统
37．仅对浅表真菌感染有效，对深部真菌感染无效的药是（）
A.制菌霉素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.克霉唑E.酮康唑
38.抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是（）
A.链霉素B.对氨基水杨酸C.乙胺丁醇D.异烟肼E.卷曲霉素
39．抗结核的一线药下列哪些是最正确的（）
A.异烟肼、利福平、卡那霉素B.异烟肼、利福平、PAS
C.异烟肼、链霉素、PASD.异烟肼、乙胺丁醇、PAS
E.异烟肼、利福平、乙胺丁醇
40.下列药物中对抗菌后效应的正确定义是（）
A.当血药浓度已低于最小抑菌浓度或细菌停止接触抗生素后，对幸存细菌的恢复生长仍有抑制效应。
B.当血药浓度已低于最小杀菌浓度后，对幸存细菌的恢复生长仍有抑制效应。
C.当细菌停止接触抗生素后，对幸存细菌的恢复生长没有抑制效应。
D.当血药浓度已低于最小抑菌浓度后，对幸存细菌的恢复生长无抑制效应。
E.当血药浓度低于最小抑菌浓度或细菌停止接触抗生素后，对幸存细菌产生耐药性。
A2型题
41.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是（ ）
A.改变细胞周围理化性质B.参与或干扰细胞物质代谢过程
C.对某些酶有抑制或促进作用D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放
E.以上都不对
42.下列关于生物利用度的叙述中错误的是（）
A.口服吸收的量与服药量之比B.它与药物作用强度无关
C.它与药物作用速度有关D.首过消除对其有影响
E.与曲线下面积成正比
43.副交感神经节后纤维兴奋时不会产生:
A.心脏抑制B.腺体分泌增加C.骨骼肌松弛
D.内脏平滑肌收缩E.瞳孔缩小
44、下列哪种疾病不是α-肾上腺素受体阻断药的临床适应证：
（）
A．外周血管痉挛性疾病B．充血性心脏病引起的心力衰竭
C．休克D．大剂量可用于治疗心绞痛E．嗜铬细胞瘤
45.糖尿病患者伴有水肿时，不宜选用哪一种利尿药?
（）
A．氢氯噻嗪B．氨苯喋啶C．呋噻米D．乙酰唑胺E．螺内酯
46.支气管哮喘急性发作时,下列药物哪个不能选用：
A异丙肾上腺素B倍氯米松C沙丁胺醇D异丙阿托品E肾上腺素
47.糖皮质激素药理作用叙述不正确的是：
A、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用
B、对免疫反应的许多环节有抑制作用
C、有刺激骨髓作用
D、超大剂量有抗休克作用
E、能缓和机体对细菌内毒素的反应
48.碘化物不能单独用于甲亢内科治疗的原因是：
A．使甲状腺组织退化B．使腺体增大、肥大C．使甲状腺功能减退
D．使甲状腺功能亢进E．失去抑制激素合成的效应
49．大环内酯类对下述哪类细菌无效?
A．G+菌B．G-球菌C．大肠杆菌、变形杆菌
D．军团菌E．衣原体和支原体
50．下列哪药作用与叶酸合成无关（）
A．甲氨蝶呤B．氧氟沙星C．甲氧苄啶D．磺胺嘧啶E．酞磺噻唑
2、B1型题
A、B、C、D、E是备选答案，答题时，对每道考题从备选答案中选择一个正确答案，将正确答案填在答题卡上相应的位置。
每个备选答案可选择一次或一次以上，也可一次不选。
A.激动药B.拮抗药C.部分激动药
D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药
51.使激动剂的量-效曲线右移，并使最大效应降低（ ）
52.与受体的亲和力及内在活性都强（ ）
A．阿司匹林B．对乙酰氨基酚C．保泰松D．吲哚美辛E．布洛芬
53．对阿司匹林过敏的高热患者宜用（ ）
54．广泛用于治疗类风湿性关节炎和骨关节炎的是（ ）
A．普荼洛尔B．硝苯地平C．地尔硫卓D．维拉帕米E．硝酸甘油
55.宜用于变异性心绞痛的药物是（）
56.阵发性室上性心动过速首选（）
A、泼尼松龙
B、氢化可的松C、地塞米松
D、倍他米松E、泼尼松
57、抗炎作用最小的糖皮质激素是：
58、经体内转化后才有效的糖皮质激素是：
A.氨曲南B.克拉维酸钾C.青霉素D.红霉素E.四环素
59.对青霉素过敏的病人感染革兰氏阳性菌宜用（）
60.易引起二重感染的药是（）
二、判断题（每题1分，共10分）
正确的将答题卡上的“T”涂黑，错误的将答题卡上的“F”涂黑。
1.（）地西泮的生物半衰期长于血药半衰期，是因为其与相应受点呈不可逆结合。
2.（）毛果芸香碱的缩瞳机制
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