麻醉和精神药品检查表2Word文档下载推荐.docx

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指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作

麻醉药品、第一类精神药品管理人员掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定

麻醉药品、第一类精神药品管理人员熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作

管理制度

建立麻醉药品使用专项检查制度

对麻醉药品使用，定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患

建立第一类精神药品使用专项检查制度

对第一类精神药品使用，定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患

建立麻醉药品的采购制度

建立麻醉药品的验收制度

建立麻醉药品的储存制度

建立麻醉药品的保管制度

建立麻醉药品的发放制度

建立麻醉药品的调配制度

建立麻醉药品的使用制度

建立麻醉药品的报残损制度

建立麻醉药品的销毁制度

建立麻醉药品丢失及被盗案件的报告制度

建立麻醉药品的值班巡查等制度

建立第一类精神药品采购制度

建立第一类精神药品验收制度

建立第一类精神药品储存制度

建立第一类精神药品保管制度

建立第一类精神药品发放制度

建立第一类精神药品调配制度

建立第一类精神药品使用制度

建立第一类精神药品报残损制度

建立第一类精神药品销毁制度

建立第一类精神药品丢失及被盗案件报告制度

建立第一类精神药品的值班巡查等制度

制定各岗位人员职责

严格执行麻醉药品的采购制度

严格执行麻醉药品的验收制度

严格执行麻醉药品的储存制度

严格执行麻醉药品的保管制度

严格执行麻醉药品的发放制度

严格执行麻醉药品的调配制度

严格执行麻醉药品的使用制度

严格执行麻醉药品的报残损制度

严格执行麻醉药品的销毁制度

严格执行麻醉药品的丢失及被盗案件报告制度

严格执行麻醉药品的值班巡查等制度

严格执行第一类精神药品的采购制度

严格执行第一类精神药品的验收制度

严格执行第一类精神药品的储存制度

严格执行第一类精神药品的保管制度

严格执行第一类精神药品的发放制度

严格执行第一类精神药品的调配制度

严格执行第一类精神药品的使用制度

严格执行第一类精神药品的报残损制度

严格执行第一类精神药品的销毁制度

严格执行第一类精神药品的值班巡查等制度

人员培训

定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定的教育和培训

定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关专业知识的教育和培训

定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关职业道德的教育和培训

药品购买

是否取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

合格/不合格/待确定

118201,118203,118205,118207,118209,118211

提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品使用资格的，

合格/不合格

118260,118261

依法取得麻醉药品和精神药品使用资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明文件

118266,118267

是否凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

118202,118204,118206,118208,118210,118212

麻醉药品和第一类精神药品储存

是否设立专库或者专柜储存

118213,118214,118215

专库是否设有防盗设施并安装报警装置

118216,118217,118218

专柜是否使用保险柜

是否实行双人双锁管理

118219,118220,118221

配备专人负责管理工作

118222,118223,118224

是否建立储存专用账册

118225,118226,118227

专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：

日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年

118231,118232,118233

入库双人验收

118228,118229,118230

出库双人复核做到账物相符

入库验收应当采用专簿记录，内容包括：

日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字

需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。

周转库（柜）应当每天结算

药品使用

仅限于医疗机构内使用

或由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用

为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药

麻醉药品非注射剂型带出医疗机构外使用时，医师在患者或其代办人出示下列材料后方可开具处方：

1、二级以上医院开具的诊断证明；

2、患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；

3、代办人员身份证明。

医疗机构在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。

第一类精神药品带出医疗机构外使用时，医师在患者或其代办人出示下列材料后方可开具处方：

对麻醉药品处方，处方的调配人仔细核对，签署姓名，予以登记；

对不符合条例规定的，处方的调配人应当拒绝发药。

118258

对麻醉药品处方，处方的核对人仔细核对，签署姓名，予以登记；

对不符合条例规定的，处方的核对人应当拒绝发药。

118259

对第一类精神药品处方，处方的调配人仔细核对，签署姓名，予以登记；

对第一类精神药品处方，处方的核对人仔细核对，签署姓名，予以登记；

医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品，抢救工作结束后，及时将借用情况报所在地卫生主管部门备案

118246,118247,118248

门诊药房应当固定麻醉药品、第一类精神药品发药窗口

门诊药房麻醉药品、第一类精神药品发药窗口，有明显标识

门诊药房麻醉药品、第一类精神药品由专人负责调配

使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿

收回麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿时，应核对批号和数量，并作记录。

剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。

每月是否通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品进货、库存、使用的数量报所在地设区的市级人民政府卫生主管部门

118243,118244,118245

销毁

是否对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，按照规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁

118249,118250,118251

流入非法渠道

发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的，立即采取必要的控制措施

118262,118263

发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的，报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门及其主管部门。

118264,118265

违反本条例的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害

118268

处方管理

按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格

对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记

118240,118241,118242

对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理

建立麻醉药品、第一类精神药品处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度

麻醉药品处方至少保存3年

118234,118235,118236

精神药品处方至少保存2年

118237,118238,118239

医师

处方资格取得

执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方

118256,118257

药品合理使用

具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对