FDA人用药品和生物制品包装用容器密封系统指导原则三文档格式.docx
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化药药学二部
正文内容
按语：
美国FDA于1999年5月发布了人用药品和生物制品包装用容器密封系统指导原则（ContainerClosureSystemsforPackagingHumanDrugsandBiologics），继而于3年后再次发布了人用药品和生物制品包装用容器密封系统指导原则--问与答（ContainerClosureSystemsforPackagingHumanDrugsandBiologics--QuestionsandAnswers），该指导原则代表了FDA关于人用药品和生物制品包装用容器密封系统的现行观点，对于我国药品注册申请者和药品监管当局都具有很高的借鉴意义。
EMEA直接接触塑料包装材料指导原则的中文版已经于2011年4月在药审中心网站上以电子刊物发表。
此次将FDA的相关指导原则翻译成中文，供业界参考研究。
本文在翻译过程中得到了百特（中国）投资有限公司的金天明女士和龚明涛博士的大力支持，在此表示诚挚谢意。
尽管译稿经过笔者认真校核，但是由于水平有限，文中错误再所难免，恳请批评指正。
限于电子刊物的篇幅，将该指导原则将分为四篇连续刊出，前三篇为人用药品和生物制品包装用容器密封系统指导原则，最后一篇为人用药品和生物制品包装用容器密封系统指导原则--问与答，本文为第三篇。
Ⅳ.批准后的包装变更
对于已批准的申请（NDA，ANDA或BLA），如果容器密封系统发生变更，或者容器密封系统的组件发生变更，或者组件的组成材料发生变更，又或者涉及上述内容的操作发生变更，均须在申请中进行报告。
对于NDA或ANDA，具体的资料要求请见21CFR314.70（对已批准申请的补充申请和其他变更），对于BLA，请见21CFR601.12（对已批准申请的变更）。
提交的材料应包括本指导原则Ⅲ.B和Ⅲ.C节中描述和讨论的内容。
监管当局打算将来提供更多的关于容器密封系统批准后变更的指导原则。
Ⅴ.第Ⅲ类DMF
A．总体说明
提供包装组件信息的首要责任在于NDA，ANDA或BLA的申请者，或IND的赞助者。
这些信息可能由包装组件或组成材料的生产商提供给申请者，可能直接被置于申报资料之中。
任何包材生产商不愿意与申请者或赞助者共享的信息（例如被视为保密资料的信息）可能被放置于第Ⅲ类DMF中，通过包材生产商提供给申请者的授权信才可以引用DMF中的信息，并作为申报资料的一部分。
授权信件须指定获授权的公司，组成成分或材料的描述和文件中这些信息和/或数据所在的页码和/或递交的日期。
文件中最后一项包含多组件的信息，或许有好几卷，尤为重要。
第Ⅲ类DMF中的信息不局限于一些特定数据，其持有者也可以根据需要或多或少地加入一些其他的信息。
另外，监管当局没有要求包装组件的生产商必须拥有第Ⅲ类DMF。
当然，如果没有DMF，监管机构将没有办法审核特定信息，除非在申报资料中一并递交这些信息。
监管机构一般只审核与申请（IND，NDA，ANDA或BLA）有关的DMF。
如果申报资料和DMF中的相关信息不足以支持申请获得批准，或者不足以支持IND的安全性时，那么监管机构可能视具体情况要求申请者和/或DMF持有者提供更多的信息。
当DMF发生变更时，DMF持有者必须通知该DMF所支持的每一个申请的持有者（21CFR314.420（c））。
必须确保在DMF变更获得批准前将通知发给申请者或IND赞助者，以使他们有足够的时间对受此影响的申请作相关补充申请或进行修改。
DMF和LOA（译者注：
授权信）的格式与内容可参考CDER发布的药品主文件指导原则（1989年9月发布）。
B．第Ⅲ类DMF中的信息
本指导原则的第Ⅲ章已经对需要说明情况的种类、适用性和质量控制等信息进行了阐述，这些通常是监管机构在审核药品包装组件和组成材料时需要了解的信息。
以下是已经以第Ⅲ类DMF形式被递交的项目的举例。
1.描述性信息
a.组件的概括描述和生产厂地址
b.包装组件的生产工艺，生产完成后和运输前所执行的操作（清洗，覆膜，灭菌或除热原）
c.组成材料、生产工艺和成品（组件或完成装配的组件）的接受标准，过程控制和放行标准
d.关键性质的特征
2.适用性信息
a.组件提供何种保护功能
b.组成材料或完整组件的安全性信息
c.组成材料或完整组件与具体剂型、具体药品或等效物质之间的相容性
3.质量控制信息
a.组件的尺寸（工程图纸）和性能标准
b.用于保持包装组件物理和化学性质一致性的质量控制措施的描述
c.基于统计过程控制进行放行时的组件质量保证/质量控制标准的概述
Ⅵ.散装容器
A．散装原料药容器
原料药一般为固体，但也有一些为液体或气体。
用于散装原料药的储存和运输的容器密封系统，通常为带有双层低密度聚乙烯内衬的圆桶，其内衬通常采用热封或缠扎方式进行密封。
干燥剂可放置于袋子之间。
圆桶在运输和操作时提供避光和机械强度来保护内衬。
隔绝空气和水分的功能主要由内衬提供。
由于低密度聚乙烯不是一个特别好的水分屏障，因此对水分敏感的原料药可能需要另外的保护。
一个可替换低密度聚乙烯袋的选择是热封复合袋，它具有相对较低的水分穿透性。
包装系统的合格性确认通常基于内衬的相容性和安全性，但也可能包括溶剂或气体的穿透性特点（见Ⅲ.B节）
用于散装液体原料药的储存或运输的容器密封系统，通常为塑料、不锈钢、玻璃内衬金属容器，或坚固耐损的环氧树脂内衬金属容器。
容器密封系统的合格性确认可能包括一下内容：
溶剂和气体的穿透性、光透过性、密封完整性、运输过程中的坚固性、密封处防止微生物污染的性能，和视具体情况而定的包装组件的相容性和安全性（见Ⅲ.B节）
申报资料（或第Ⅱ类DMF）应对散装原料药的容器密封系统整体作详细描述，同时还应分别描述容器、密封组件、所有内衬、内密封和干燥剂（如果有的话），以及每个组件的组成。
通常认为，合理地参考间接食品添加剂法规就可以充分证明组成材料的安全性（同时请关注第Ⅲ章节对于这个问题的讨论）。
应提供每个包装组件的测试项目，方法、接受标准和放行标准。
为确定采用拟定容器密封系统包装的散装原料药的再检验期，应进行稳定性研究，并且如果实际使用了填充剂或干燥剂，应模拟实际情况进行稳定性研究。
该研究也可采用比实际容器密封系统更小的模拟装置。
对于不同类型容器密封系统的稳定性研究，可参考人用药品和生物制品稳定性研究递交材料的指导原则（1987年2月发布）23。
（译者注：
该指导原则已更新，建议参考现行版本）药用压缩气体的容器密封系统的讨论见本文Ⅲ.H节。
B．散装制剂容器
散装制剂的容器密封系统可能用于包装或运输至再包装商或外包包装商前的储存。
在任何情况下，容器密封系统都应为制剂提供足够的保护，同时其组成材料的相容性和安全性应符合要求。
供生产现场储存用的容器密封系统一般已被认为是21CFR211.65下的一个CGMP的问题。
不过，如果企业计划储存散装制剂，那么申请者须在申报资料中就容器密封系统和最长储存时间提供说明和验证资料。
另外，应提供稳定性数据以证明在该容器中延长储存不会对制剂造成不利影响。
即使包装步骤前的储存时间很短，企业也应使用能够为制剂提供足够保护的容器密封系统，并且包装容器材料的相容性和安全性应与其预期使用目的相匹配。
（见Ⅲ.B节）。
申报资料中应描述散装制剂运输至合同包装商（见Ⅱ.C.3节）时使用的容器密封系统。
该容器密封系统应能够为制剂提供足够的保护，其组成材料与储存产品的相容性应符合要求，安全性符合其预期用途。
运输容器的保护作用，可通过成品（包括年报批次在内）的批准后稳定性研究予以验证。
特别用于运输至再包装商的大体积制剂的容器密封系统（见Ⅱ.C.3节），无论是固体或液体制剂，均被视为上市包装。
该包装与更小的市售包装相比，应具有相同的保护作用、相容性和安全性24；
申请时递交的稳定性研究和长期稳定性方案中应包括对该包装的研究；
并且应在申报资料中作全面说明。
制剂在散装容器中的储存时间长短可能是决定支持信息详细程度的一个因素。
有两个大体积运输包装的例子，一个为10,000片的带防窃启装置的HDPE桶，另一个为10升带螺帽并具有配药装置的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）容器，用于盛装液体药品。
两者均用于出售给大型药房。
一个特别的例子是USP<
1>
中描述的药房散装包装。
附件A25
法规要求
1.联邦食品、药品和化妆品法案
a．第501节
“如果容器整体或部分由任何可能导致其内容物对健康有害的有毒或有害物质组成”（第501节（a）（3））”或“该产品为药品而且在其生产、加工、包装或保存中使用的方法或设施或控制措施不符合现代良好生产管理规范以确保该药品符合该法案中关于安全性的要求并具有所声称的性质和规格、满足质量和纯度特性”（第501（a）
（2）（B）），则该药品或器械将被视为劣质产品。
b．第502节
具有以下情况的药品或器械将被视为错标药品：
●“该产品声称为药品且其名称包含在法定药典中，但是未按其中规定进行包装和标记”（第502节（g））
●“其为药品，但包装容器的制作、成形或填充具有误导性”（第502节（i）
（1））
●“其为药品，但其包装或标签与依据《危险品包装法案1970》第3或4节规定所颁布的有关规范相违背”（第502节（p））
c．第505节
“除非根据（b）或（j）小节提交的有关某新药的申请书得到了有效批准，任何人不得在州之间引进该药物或运输该药将其引入美国州际贸易“（第505节（a））
第505节（b）
（1）（D）要求对“生产、加工和包装该药的方法及所使用的设施和控制措施进行详细描述”。
2.联邦管理法规（CFR）
a．21CFR211-药物成品的现代良好生产管理规范（CGMP）
i．E部分，组件的质量控制和药品的容器和密封系统（21CFR211.80-211.94）
21CFR211.94还特别列出了对药品容器和密封系统的要求：
（a）药品容器和密封系统不应具有反应性、添加物或吸附性而改变药品的安全性、性质、规格、质量或纯度，使其不符合药典或所规定的要求。
（b）容器和密封系统应当能够对药品保存和使用过程中可预见的能导致药品降解或污染的外在因素提供足够的防护。
（c）药品包装和密封系统应当洁净，而且在药品性质要求的情况下，应当进行灭菌和加工以去除热原，确保其能够达到使用的要求。
（d）应当建立并遵从药品包装和容器的标准或验收标准及测试方法；
需要的话，还需要建立去除热原的清洁、灭菌或加工方法。
ii．F部分，生产和过程控制（21CFR211.100-211.115）
iii．G部分，包装和标签控制（21CFR211.122-211.137）
另外，21CFR211.132还描述了对非处方（OTC）人用药品的耐损包装要求。
大部分OTC药品应当使用耐损包装。
b.16CFR1700-1702--特殊包装
美国消费品安全委员会（CPSC）负责实施《危险品包装法案1970》（PPPA）。
PPPA要求对有害家庭用物质进行特殊包装，保护儿童在处理、使用或摄入这
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