药物分析A习题Word格式.docx
《药物分析A习题Word格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药物分析A习题Word格式.docx（24页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
A.解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则
B.收载药品或制剂的质量标准
C.由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成
D.为了方便、快速查阅药典而编写的内容
6．中国药典规定“精密称定”，是指称量时（）
A.使用微量分析天平称准至0.01mg
B.使用万分之一天平称准至0.1mg
C.使用分析天平称准至0.1mg
D.不论使用何种天平，但需称准至所取质量的千分之一
7．我国解放后第一版药典出版于（ ）
A.1951年B.1952年C.1953年D.1954年
8．供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀，分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶，说明该供试品为（）。
A.硫酸盐B.碳酸氢盐C.醋酸盐D.碳酸盐
9．下列哪种是光谱鉴别法？
（ ）
A.UV法B.TLC法C.HPLC法D.PC法
10．焰色反应时在无色火焰中燃烧显紫色，说明存在（ ）。
A.Na+B.K+C.Ca2+D.Cu2+
11．用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为（ ）
A.砖红色B.蓝紫色C.黄色D.褐色
12．在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是（）
A.溶解度B.物理常数C.外观D.A+B
13．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ）
A.杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量
B.杂质限量通常只用百万分之几表示
C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑
D.检查杂质，必须用标准溶液进行比对
14．下列属于中国药典规定的一般杂质检查项目的为（）
A.酸度检查B.含量均匀度检查
C.重金属检查D.溶出度检查
15．根据中国药典规定，重金属是指（）。
A.比重大于5的金属
B.在实验条件下能与S2-作用显色的金属
C.铅离子
D.铁离子、铅离子、汞离子
16．在重金属检查中，采用中国药典第二法测定时，炽灼温度应控制在（ ）。
A.500℃以下B.600℃～700℃C.500℃～600℃D.700℃～800℃
17．氯化物检查中加入硝酸的目的是（）
A.减缓氯化银的形成
B.加速氧化银的形成
C.除去CO、C2O、PO的干扰
D.改善氯化银的均匀度
18．炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为（）
A.灰分B.残渣
C.硫酸灰分D.炽灼灰分
19．古蔡氏法测定砷盐时，使用碘化钾、氯化亚锡以及醋酸铅的作用是（ ）。
A.氧化剂、氧化剂、消除砷化物干扰B.还原剂、还原剂、消除硫化物干扰
C.氧化剂、还原剂、消除硫化物干扰D.还原剂、氧化剂、消除砷化物干扰
20．古蔡法检查砷盐时，加入碘化钾的目的是（）。
A.将As5+还原为As3+B.将As3+氧化为As5+
C.防止氯化亚锡的氧化D.排除SO2气体的干扰
21．药物干燥失重测定的是（）
A.药物中所含的水分B.药物中所含的在测定条件下挥发成分
C.药物中所含的在测定条件下分解挥发的成分D.A+B
22．原料药（西药）的含量测定应首选方法是（）
A.容量分析法B.色谱法C.分光光度法D.重量分析法
23．高效液相色谱法用于含量测定时，理论塔板数、分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须大于（）
A.1.0B.1.2C.1.5D.2.0
24．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（）
A.铁丝B.铜丝C.银丝D.铂丝
25．在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（ ）
A.精密度B.耐用性
C.准确度D.线性
26．杂质测定中限度检查方法要求（ ）
A.准确性、选择性、耐用性B.准确性、精密性、定量限
C.精密性、耐用性、定量限D.检测限、选择性、耐用性
27．氧瓶燃烧法测定含氯有机化合物，常用的吸收液是（ ）
A.稀硫酸溶液B.稀氢氧化钠溶液
C.氢氧化钠+硫酸肼溶液D.氯化钠溶液
28．准确度表示测量值与真值的差异，常用哪项反映?
（）
A.RSDB.回收率C.标准对照液D.空白实验
29．HPLC和GC法用于药物的含量测定时，其系统适应性试验不包括（）
A.测定拖尾因子B.测定重复性
C.测定回收率D.测定柱的理论塔板数和分离度
30．三叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，这种方法是（）
A.酸水解法B.碱水解法
C.碱氧化法D.碱还原法
31．银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是（）。
A.吸附指示剂法B.K2CrO4指示剂法
C.电位滴定法D.过量Ag+与巴比妥类药物形成二银盐沉淀
32．巴比妥类药物可在碱性条件下（硼砂溶液）用紫外分光光度法测定，是因为（ ）
A.母核丙二酰脲有芳香取代基B.母核丙二酰脲有脂肪烃取代基
C.母核丙二酰脲有两种取代基D.母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系
33．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，显绿色的药物是（ ）
A.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.司可巴比妥D.巴比妥
34．下列哪类药物可用银量法测定含量?
A.芳胺类B.巴比妥类
C.芳酸类D.杂环类
35．在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是（ ）
A.咖啡因B.尼可刹米
C.地西泮（安定）D.巴比妥类
36．中国药典规定，苯甲酸钠含量测定采用双相滴定法，其所用的溶剂体系是（）
A.水-乙醇B.水-醋酸
C.水-乙醚D.水-氯仿
37．药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是（ ）
A.甲酮基B.酚羟基
C.芳伯氨基D.乙酰基
38．直接中和法测阿司匹林时应注意的事项不包括下列哪项?
A.用中性乙醇溶解样品B.滴定时应不断振摇下稍快进行
C.应将滴定管尖插入液面下进行滴定D.滴定应在室温下进行
39．下列哪个药物不能发生重氮化反应？
（ ）
A.盐酸普鲁卡因B.对乙酰氨基酚
C.对氨基苯甲酸D.乙酰水杨酸（阿司匹林）
40．乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（）
A.防止供试品在水溶液中滴定时水解B.防腐消毒
C.使供试品易于溶解D.控制pH值
41．中国药典规定，阿司匹林药物中应检查的特殊杂质有（）
A.对氨基苯甲酸B.游离肼
C.游离水杨酸D.对氨基酚
42．可用于水杨酸类药物鉴别试验的反应为（）
A.与三氯化铁试液作用呈紫堇色B.重氮化-偶合反应
C.麦芽酚反应D.A+B
43．能用与FeCl3试液反应产生现象鉴别的药物有（）
A.维生素CB.氢化可的松
C.丙酸睾酮D.对乙酰氨基酚
44．对氨基水杨酸钠和苯佐卡因均能采用重氮化-偶合反应进行鉴别，是因为（ ）。
A.分子结构中含有羟基B.分子结构中含有苯环
C.分子结构中含有羧基D.分子结构中含有芳伯氨基
45．直接中和法测定阿司匹林含量时采用下列何种溶剂溶解样品（）。
A.水B.乙醚C.乙醇D.中性乙醇
46．中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（）。
A.电位法B.永停法
C.电导法D.外加指示剂法
47．具有氨基或经水解后生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是（）
A.适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行
B.弱酸酸性环境，40℃以上加速进行
C.酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸
D.酸度高反应加速，宜采用高浓度酸
48．盐酸普鲁卡因属于（ ）
A.酰胺类药物B.杂环类药物
C.生物碱类药物D.对氨基苯甲酸酯类药物
49．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应为（）
A.重氮化-偶合反应B.氧化反应
C.磺化反应D.碘化反应
50．对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，正确的是（）
A.直接重氮化－偶合反应B.直接重氮化反应
C.重铬酸钾氧化反应D.水解后重氮化－偶合反应
51．肾上腺素中酮体检查的方法是用（ ）
A.薄层色谱法B.气相色谱法
C.高效液相色谱法D.紫外分光光度法
52．盐酸异丙肾上腺素的检查项目是（）
A.醛B.二苯酮
C.盐酸D.酮体
53．能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是（ ）。
A.甲硝唑B.吗啡
C.环丙沙星D.异烟肼
54．用于吡啶类药物鉴别的开环反应有（）
A.茚三酮反应B.戊烯二醛反应
C.坂口反应D.硫色素反应
55．异烟肼具有的性质和反应是（）
A.弱酸性B.与茚三酮呈色反应
C.重氮化偶合反应D.还原性
56．鉴别尼可刹米可采用的鉴别反应是（）。
A.硫色素反应B.硫酸-荧光反应
C.戊烯二醛反应D.缩合反应
57．吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为（ ）
A.低价态的硫元素B.环上N原子
C.侧链脂肪胺D.侧链上的卤素原子
58．根据吩噻嗪类药物的结构特点，对其进行定量分析时宜采用的方法是（）
A.配位滴定法B.铈量法
C.亚硝酸钠滴定D.在胶束水溶液中滴定
59．地西泮加硫酸溶解后，在紫外光照射下显（）
A.红色荧光B.橙色荧光
C.黄绿色荧光D.淡蓝色荧光
60．可采用地西泮的水解产物呈下列何种反应来鉴别（ ）。
A.茚三酮反应B.重氮化水解
C.荧光反应D.沉淀反应
61．下列化合物依碱性强弱排列次序正确的是（）。
A.仲胺>
伯胺>
叔胺B.仲胺>
叔胺>
伯胺
C.伯胺>
仲胺>
叔胺D.叔胺>
62．提取容量法测生物碱含量时，最常用的提取溶剂是（）。
A.苯B.乙醇
C.乙烷D.氯仿
63．盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄分子结构中，芳环侧链具有氨基醇结构，其特征反应为（ ）
A.发烟硝酸反应，显黄色B.甲醛-硫酸试液显紫堇色
C.硫色素反应D.双缩脲反应呈蓝色
64．阿托品、山莨菪碱等托烷类生物碱，特征反应为（）
A.发烟硝酸反应，显黄色
B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色
C.甲醛-硫酸试液显紫堇色
D.双缩脲反应呈蓝色
65．能发生绿奎宁反应的药物是（ ）
A.吗啡B.硫酸阿托
升级会员 