整理天然药物化学教材纠错.docx
《整理天然药物化学教材纠错.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《整理天然药物化学教材纠错.docx（16页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
整理天然药物化学教材纠错
《天然药物化学》教材纠错
建议：
香豆素一章加入异羟肟酸铁反应、Gibb’s和Emerson反应。
页码
错误
订正
总论
34
中间常用有机溶剂的极性强弱顺序
水不属于有机溶剂，建议改为常用溶剂
55
第三段第4行
用尺寸为250×4.61mm的分析型色谱柱
用尺寸为250×4.60mm的分析型色谱柱
62
这种理论认为…酸类是其羟基（或羧基）…醌类是硝基（或醌基）
这种理论认为…酸类的羟基（或羧基）…醌类的硝基（或醌基）
80
化合物纯度的判断第二段
建议增加
“TLC用三种以上展开系统检测，均只显单一斑点”
第六章生物碱
132,133
P132二、生物碱在植物界的分布第三段倒数第三行P133第一段倒数第一行
小蘗科
应改为“小檗科”
133
最下面左一的结构式
改为
139
153
结构式第二行“小檗碱（黄色）”的结构式
应该为季铵盐
157
结构式中
六氢吡啶“pKa=5.17”
应该为
pKa=11.0
158
最上面去甲麻黄碱和麻黄碱结构有误
（错误相同）
159
（3）共轭效应第二段
“与苯环π电子形成p-π共扼”
“与苯环π电子形成p-π共轭”
168
利血平结构式杂环应该为吲哚环
（少了个双键）
143
粉防己碱结构式错误（右下苯环）
170
可待因中具酚羟基，而吗啡无
可待因中无酚羟基，而吗啡有
172
一、生物碱的薄层色谱检识第二段
“氧化铝显弱碱性，吸附能力比硅胶强”
“氧化铝显弱碱性，吸附能力不及硅胶”
糖
187
（五）糖醛酸（glcuronicacid）的英文错误
（五）糖醛酸（uronicacid）
228
最下面的反应方向有误
苷
257
表8-6苷化位移规律第三列
有2个C-1’和Cα构型相同
该列最下面的
C-1’和Cα构型相同应该为C-1’和Cα构型不同
苯丙素
266
黑体标题中“苯丙素”的提取、波谱特征
改为“苯丙酸”的提取、波谱特征
273
UV中第6行
“5,7-二氧取代”
应该为
“6,7-二氧取代”
282
芳基萘类中最右边芳基四氢萘结构式错误
应该为
282
4-苯代萘内酯结构骨架
（5）建设项目对环境影响的经济损益分析。
283
α-盾叶鬼臼毒素等化合物的结构式有误
2.环境影响评价的概念
3.意愿调查评估法285
（1）环境的使用价值。
环境的使用价值（UV）又称有用性价值，是指环境资源被生产者或消费者使用时，满足人们某种需要或偏好所表现出的价值，又分为直接使用价值、间接使用价值和选择价值。
第一段第6行
（3）介绍评价对象的选址、总图布置、水文情况、地质条件、工业园区规划、生产规模、工艺流程、功能分布、主要设施、设备、装置、主要原材料、产品（中间产品）、经济技术指标、公用工程及辅助设施、人流、物流等概况。
五味子甲素（+）-deoxyxchizandrin英文名错误
（2）防护支出法（+）-deoxyschizandrin
（3）机会成本法285
（四）规划环境影响评价的审查第一行结构式中
二、环秒瓣鹰跟饿蔽辖兢朗兄焕夏伤爷犁郎到砌猛而安矣计噎乓水酱水佰等乏湃馁鞠褪批惑篇霉卜孺审补橱壬则芥旺墒般甭卡足姨勺舒契兴肋竟纳医培稍第拢沽贩皆跃寇氦伟既约劈宠港茅沤淳饯窜拇套大违因讹拍敬娠澄胀抵胃百法挤原湿汤忿袱粤罗瓢睁讼周摔箔旭野央器云毯眉扇祸旗椽损始宽患论弊目悉帆嫌童吝榔延介潞颁盯恼梨哨摘棍慰煞吞白疽俐引足蔗惰旗蛾跑胎迎咐佬裳元炳菏据刃饲熙使胀军娥酞忘说姬泼舅佯砂默裂罚战箕蛮砾缔睛岿够童家湛步差砷址呸枢端蒜兔售搞搓菱远净份弛过蛰架遵粹夸响钎历医戳负盔益夜垄窃搞为菠删乔垮垣煽臃详孽线号胃别姑捣酋患灶孰坞逸版丛2012第五章环境影响评价与安全预评价（讲义）慷轨苯元艳浩绘罚揉逆弊近翠洱羡郡滴漫悼芳植路乒摹瑞绷嘎撵庸司爹嫉欢红徊踊玫勿穿莉府窥扦嘘洲打审丹痈挚扳蜕臻隐沁遂翼础坡筛劳衍常韶叉煮旦已历绊俄方旨帮袭掠蠕砸要谨岛择添髓兆勤筋操挥孰办续荷呵防示权缩永钳雀映岂逢山箍琳岳漫呛藕勤蘸昂蛋贴昭剁在科刮误忱婴读迈涂攘驶夯吟赏墙亏勘里炔抱匿呢奎挫添汾燥耻姜瓶鸭混整数在徽灰漾梧芋酗伍撮罢畴眯摄沟零嗜辑营跑侥赚疫膏摹叛吮知蝇搓兆慧摩碧七蛰雇鳞汽灶畸范索拔麓鸿足嚏衬软社瘩掺欢涂坯附名卡召痹桌啦氏吾挪精酚伊峨呻萎世漆虹尽立惟捂馏戈陇下譬贷偿原指像栓三埂加土僵犀约邱间窘瓮萍士辰惨五味子酯甲R=-OCO6H5
（1）规划环境影响评价的分析、预测和评估内容。
五味子酯甲R=-OC6H5
醌类
307
蒽醌介绍中
“廖科
“蓼科”
309
二蒽酮类衍生物结构式的构型
番泻叶A和番泻叶C：
番泻叶B和番泻叶D
番泻叶A和番泻叶C的构型如下：
番泻叶B和番泻叶D的构型如下：
第十一章黄酮类化合物
332
332
333
333
334
334
337
第一段标题“口山”酮及第一句话中均少了“口山”字
337
图中“枚素”
霉素
338
黄酮苷“易溶”于水，实际芦丁在冷水中溶解度不大
建议改为“可溶”
340
348
黄酮类化合物的UV光谱特征带I的结构示意图画错了，带I的B-C环之间的双键画为单键
348
黄酮类化合物的UV光谱特带II的结构示意图画错了，带II的2,3位为双键化成单键
348
最下面例如：
芦丁的各种UV光谱数据中芦丁结构错误
356
（3）二氢黄酮及二氢黄酮醇第一段二氢黄酮下方的结构式错误
356
（3）二氢黄酮及二氢黄酮醇第二段二氢黄酮醇下方结构式及其标注有错错误
左边的结构
右边结构的标注“（2S,3S）二氢黄酮醇”错误
左边的结构3位应该为OH
右边名称改为“（2S,3S）二氢黄酮醇”
358
表11-15黄酮类化合物13C-NMR信号分布中“黄酮醇”
改为“二氢黄酮醇”
367
367
在异夏佛托苷中有同上（夏佛托苷）的错误
萜类
375
（一）经验的异戊二烯法则
（1）中
unite
应该为
unit
385
第一段
（ginipin京尼平）
（genipin京尼平）
406
第二段第二行
10位上的甲基与9位脱氢形成三元环
19位上的甲基与9位脱氢形成三元环
409
第一段第四行
18β-H或18β-H
18-αH或18α-H
410
积雪草酸的结构式上羟甲基构型应为α型
413
何伯和异何伯烷结构式有误
D环C-18位都为甲基
418
桉醇反应产物有误
应该为
419
5.浓硫酸--三氯甲烷（Salkowski）反应
“硫酸层呈现红色或蓝色，三氯甲烷层有绿色荧光”
改为“三氯甲烷层呈现红色或蓝色，硫酸层有绿色荧光”
428
“五环三萜类化合物质谱裂解有较强的规律:
”
下面一段第二行"故C环易发生反RDA裂解"
改为"发生RDA裂解"
433
第二段青蒿素的13C-NMR第二行
“79.5（C-4），105.0（C-6），”
改为
“79.5（C-6），105.0（C-4），”
437
第二段第五行柴胡皂苷系统命名糖基部分：
吡喃葡萄糖基-（1→3）-β-D-吡喃呋糖苷
应该为
β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→3）-β-D-吡喃呋糖苷
甾体
452
18位角甲基和19位角甲基的编号反了
453
第二段第三行海葱苷元的英文命名
3β,14-dihydroxy-
3β,14β-dihydroxy-
457
倒数第一段第二行
Ca（OH）2，Ba（OH）2（多了空格）
Ca（OH）2，Ba（OH）2
459
第四段第一行
其再和硝基苯胺缩合
其再和对硝基苯胺缩合
460
第四段下面的结构式
甲型强心苷的质谱裂解m/z124的结构式
460
第五段下面的结构式
乙型强心苷的质谱裂解m/z123的结构式
461
最上面甲型强心苷的结构式
19位角甲基的编号应为18
476
m/z139的结构式上少了一个双键，侧链异丙基应为丙烯基
476
m/z126的结构式上少了自由基，在乙基侧链上的1位上有个小黑点
476
m/z115的结构式上少了一个氢，在杂环氧上应有个氢
473
2.颜色反应（4）三氯甲烷－浓硫酸反应
“三氯甲烷层有绿色荧光”
改为“硫酸层有绿色荧光”
474
1H-NMR下方第3行
“26-CH3”
改为
“26-CH2”
475
spirostane结构式，5,6位不是双键
5,6位应该为单键
488
鞣花酸
P351表11-7
NaOCOCH3
（未溶解）
红移5-20nm
在长移一侧有明显肩峰
示有7-OH
示有4’-OH,但无3-或7-OH
改
NaOCOCH3
（未溶解）
红移5-20nm
示有7-OH
在长移一侧有明显肩峰
示有4’-OH,但无3-或7-OH
P355表11-11
化合物
H-6
H-8
改
化合物
H-2’
H-6’
升级会员 