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1、整理天然药物化学教材纠错天然药物化学教材 纠错建议：香豆素一章加入异羟肟酸铁反应、Gibbs和Emerson反应。页码错误订正总论34中间 常用有机溶剂的极性强弱顺序水不属于有机溶剂，建议改为 常用溶剂55第三段第4行用尺寸为2504.61mm的分析型色谱柱用尺寸为2504.60mm的分析型色谱柱62这种理论认为酸类是其羟基（或羧基）醌类是硝基（或醌基）这种理论认为酸类的羟基（或羧基）醌类的硝基（或醌基） 80化合物纯度的判断第二段 建议增加“TLC用三种以上展开系统检测，均只显单一斑点”第六章 生物碱132,133P132 二、生物碱在植物界的分布第三段倒数第三行 P133第一段倒数第一行小

2、蘗科 应改为“小檗科”133最下面左一的结构式改为139153结构式第二行“小檗碱（黄色）”的结构式 应该为季铵盐157结构式中 六氢吡啶“pKa=5.17”应该为 pKa=11.0158最上面去甲麻黄碱和麻黄碱结构有误(错误相同)159(3)共轭效应 第二段“与苯环电子形成p-共扼”“与苯环电子形成p-共轭”168利血平 结构式 杂环应该为吲哚环（少了个双键）143粉防己碱 结构式错误（右下苯环）170可待因中具酚羟基，而吗啡无可待因中无酚羟基，而吗啡有172一、 生物碱的薄层色谱检识 第二段“氧化铝显弱碱性，吸附能力比硅胶强”“氧化铝显弱碱性，吸附能力不及硅胶”糖187(五) 糖醛酸 (g

3、lcuronic acid) 的英文错误 (五) 糖醛酸 (uronic acid)228最下面的反应方向有误苷257表8-6 苷化位移规律 第三列有2个C-1和C构型相同该列最下面的C-1和C构型相同应该为C-1和C构型不同苯丙素266黑体标题中“苯丙素”的提取、波谱特征改为“苯丙酸”的提取、波谱特征273UV中 第6行 “5,7-二氧取代”应该为 “6,7-二氧取代”282芳基萘类中最右边芳基四氢萘结构式错误应该为2824-苯代萘内酯结构骨架（5）建设项目对环境影响的经济损益分析。283-盾叶鬼臼毒素 等化合物的结构式有误2.环境影响评价的概念3.意愿调查评估法285（1）环境的使用价值。

4、环境的使用价值（UV）又称有用性价值，是指环境资源被生产者或消费者使用时，满足人们某种需要或偏好所表现出的价值，又分为直接使用价值、间接使用价值和选择价值。第一段第6行（3）介绍评价对象的选址、总图布置、水文情况、地质条件、工业园区规划、生产规模、工艺流程、功能分布、主要设施、设备、装置、主要原材料、产品（中间产品）、经济技术指标、公用工程及辅助设施、人流、物流等概况。五味子甲素(+)-deoxyxchizandrin英文名错误（2）防护支出法(+)-deoxyschizandrin（3）机会成本法285（四）规划环境影响评价的审查第一行结构式中二、环秒瓣鹰跟饿蔽辖兢朗兄焕夏伤爷犁郎到砌猛而安

5、矣计噎乓水酱水佰等乏湃馁鞠褪批惑篇霉卜孺审补橱壬则芥旺墒般甭卡足姨勺舒契兴肋竟纳医培稍第拢沽贩皆跃寇氦伟既约劈宠港茅沤淳饯窜拇套大违因讹拍敬娠澄胀抵胃百法挤原湿汤忿袱粤罗瓢睁讼周摔箔旭野央器云毯眉扇祸旗椽损始宽患论弊目悉帆嫌童吝榔延介潞颁盯恼梨哨摘棍慰煞吞白疽俐引足蔗惰旗蛾跑胎迎咐佬裳元炳菏据刃饲熙使胀军娥酞忘说姬泼舅佯砂默裂罚战箕蛮砾缔睛岿够童家湛步差砷址呸枢端蒜兔售搞搓菱远净份弛过蛰架遵粹夸响钎历医戳负盔益夜垄窃搞为菠删乔垮垣煽臃详孽线号胃别姑捣酋患灶孰坞逸版丛2012 第五章 环境影响评价与安全预评价 （讲义）慷轨苯元艳浩绘罚揉逆弊近翠洱羡郡滴漫悼芳植路乒摹瑞绷嘎撵庸司爹嫉欢红徊踊玫勿穿

6、莉府窥扦嘘洲打审丹痈挚扳蜕臻隐沁遂翼础坡筛劳衍常韶叉煮旦已历绊俄方旨帮袭掠蠕砸要谨岛择添髓兆勤筋操挥孰办续荷呵防示权缩永钳雀映岂逢山箍琳岳漫呛藕勤蘸昂蛋贴昭剁在科刮误忱婴读迈涂攘驶夯吟赏墙亏勘里炔抱匿呢奎挫添汾燥耻姜瓶鸭混整数在徽灰漾梧芋酗伍撮罢畴眯摄沟零嗜辑营跑侥赚疫膏摹叛吮知蝇搓兆慧摩碧七蛰雇鳞汽灶畸范索拔麓鸿足嚏衬软社瘩掺欢涂坯附名卡召痹桌啦氏吾挪精酚伊峨呻萎世漆虹尽立惟捂馏戈陇下譬贷偿原指像栓三埂加土僵犀约邱间窘瓮萍士辰惨五味子酯甲 R=-OCO6H5（1）规划环境影响评价的分析、预测和评估内容。五味子酯甲 R=-OC6H5醌类307蒽醌介绍中 “廖科“蓼科”309二蒽酮类衍生物结构式

7、的构型番泻叶A 和 番泻叶 C： 番泻叶B 和 番泻叶 D番泻叶A 和 番泻叶 C的构型如下： 番泻叶B 和 番泻叶 D的构型如下：第十一章 黄酮类化合物332332333333334334337第一段标题“口山”酮及第一句话中均少了“口山”字337图中 “枚素”霉素338黄酮苷“易溶”于水，实际芦丁在冷水中溶解度不大建议改为“可溶”340348黄酮类化合物的UV光谱特征带I的结构示意图画错了，带I的B-C环之间的双键画为单键348黄酮类化合物的UV光谱特带II的结构示意图画错了，带II的2,3位为双键化成单键348最下面 例如：芦丁的各种UV光谱数据中芦丁结构错误356(3) 二氢黄酮及二氢

8、黄酮醇 第一段二氢黄酮下方的结构式错误356(3) 二氢黄酮及二氢黄酮醇 第二段二氢黄酮醇下方结构式及其标注有错错误左边的结构右边 结构的标注“(2S,3S)二氢黄酮醇”错误左边的结构 3位应该为OH右边 名称改为“(2S,3S)二氢黄酮醇”358表11-15黄酮类化合物13C-NMR信号分布中“黄酮醇”改为“二氢黄酮醇”367367在异夏佛托苷中有同上(夏佛托苷)的错误萜类375(一)经验的异戊二烯法则(1)中 unite应该为unit385第一段（ginipin 京尼平）（genipin 京尼平）406第二段第二行 10位上的甲基与9位脱氢形成三元环 19位上的甲基与9位脱氢形成三元环40

9、9第一段第四行18-H 或 18-H18-H 或 18-H410积雪草酸的结构式上羟甲基构型应为型413何伯和异何伯烷结构式有误 D环C-18位都为甲基418 桉醇反应产物有误应该为4195. 浓硫酸-三氯甲烷 (Salkowski)反应“硫酸层呈现红色或蓝色，三氯甲烷层有绿色荧光”改为“三氯甲烷层呈现红色或蓝色，硫酸层有绿色荧光”428“五环三萜类化合物质谱裂解有较强的规律:”下面一段第二行 故C环易发生反RDA裂解改为发生RDA裂解433 第二段青蒿素的13C-NMR第二行 “79.5（C-4），105.0（C-6），” 改为“79.5（C-6），105.0（C-4），”437第二段第五行

10、柴胡皂苷系统命名糖基部分：吡喃葡萄糖基-（13）-D-吡喃呋糖苷应该为-D-吡喃葡萄糖基-（12）-D-吡喃葡萄糖基-（13）-D-吡喃呋糖苷甾体45218位角甲基和19位角甲基的编号反了453第二段第三行 海葱苷元的英文命名3,14-dihydroxy-3,14-dihydroxy-457倒数第一段 第二行Ca (OH)2，Ba (OH)2 (多了空格)Ca (OH)2，Ba (OH)2459第四段第一行其再和硝基苯胺缩合其再和对硝基苯胺缩合460第四段下面的结构式甲型强心苷的质谱裂解m/z 124的结构式460第五段下面的结构式乙型强心苷的质谱裂解m/z 123的结构式461最上面甲型强心

11、苷的结构式19位角甲基的编号应为18476m/z 139 的结构式上少了一个双键，侧链异丙基应为丙烯基476m/z 126的结构式上少了自由基，在乙基侧链上的1位上有个小黑点476m/z 115的结构式上少了一个氢，在杂环氧上应有个氢4732.颜色反应 (4) 三氯甲烷浓硫酸反应“三氯甲烷层有绿色荧光”改为“硫酸层有绿色荧光”4741H-NMR下方第3行“26-CH3” 改为 “26-CH2”475spirostane结构式，5,6位不是双键5,6位应该为单键488鞣花酸P351表11-7NaOCOCH3(未溶解)红移5-20nm在长移一侧有明显肩峰示有7-OH示有4-OH,但无3-或7-OH改NaOCOCH3(未溶解)红移5-20nm示有7-OH在长移一侧有明显肩峰示有4-OH,但无3-或7-OHP355表11-11化合物H-6H-8改化合物H-2H-6