木瓜猕猴桃乳饮料方案设计Word文件下载.docx

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木瓜猕猴桃乳饮料方案设计Word文件下载.docx

蔷薇科木瓜属,灌木或小乔木,高达5-10米,叶片椭圆卵形或椭圆长圆形,稀倒卵形,长5-8厘米,宽3.5-5.5厘米,叶柄长5-10毫米,微被柔毛,有腺齿;

果实长椭圆形,长10-15厘米,暗黄色,木质,味芳香,果梗短。

花期4月,果期9-10月。

习见栽培供观赏,果实味涩,水煮或浸渍糖液中供食用,入药有解酒、去痰、顺气、止痢之效。

果皮干燥后仍光滑,不皱缩,故有光皮木瓜之称。

木材坚硬可作床柱用。

猕猴桃(Actinidiachinensis 

Planch),也称狐狸桃、藤梨、羊桃、木子、毛木果、奇异果、麻藤果等,果形一般为椭圆状,外观呈绿褐色,表皮覆盖浓密绒毛,不可食用,其内是呈亮绿色的果肉和一排黑色的种子。

因猕猴喜食,故名猕猴桃;

亦有说法是因为果皮覆毛,貌似猕猴而得名,是一种品质鲜嫩,营养丰富,风味鲜美的水果。

猕猴桃的质地柔软,口感酸甜。

味道被描述为草莓、香蕉、菠萝三者的混合。

猕猴桃除含有猕猴桃碱、蛋白水解酶、单宁黄原胶和糖类等有机物,以及钙、钾、硒、锌、锗等微量元素和人体所需17种氨基酸外,还含有丰富的维生素C、葡萄酸、果糖、柠檬酸、苹果酸、脂肪。

1.1.2营养作用

木瓜:

 

健脾消食:

木瓜中的木瓜蛋白酶,可将脂肪分解为脂肪酸;

现代医学发现,木瓜中含有一种酵素,能消化蛋白质,有利于人体对食物进行消化和吸收,故有健脾消食之功。

抗疫杀虫:

番木瓜碱和木瓜蛋白酶具有抗结核杆菌及寄生虫如绦虫、蛔虫、鞭虫、阿米巴原虫等作用,故可用于杀虫抗痨。

补充营养,提高抗病能力:

木瓜中含有大量水分、碳水化合物、蛋白质、脂肪、多种维生素及多种人体必需的氨基酸,可有效补充人体的养分,增强机体的抗病能力。

猕猴桃:

增白、淡斑、除暗疮、排毒抗衰老:

平均每500g猕猴桃的维生素C含量高达95.7毫克,号称水果之王。

维生素C和维生素E能美丽肌肤、抗氧化、有效增白、消除雀斑和暗疮及增强皮肤的抗衰老能力。

预防癌症:

已经证明猕猴桃含有一种抗突变成分谷胱甘肽,有利于抑制诱发癌症基因的突变。

防治、预防大便秘结、防治结肠癌及动脉硬化:

猕猴桃含有较多的膳食纤维和寡糖、蛋白质分解酵素。

可快速清除体内堆积的有害代谢产物,防治、预防大便秘结、防治结肠癌及动脉硬化

1.2乳饮料

1.2.1含义解析

含乳饮料是指以鲜乳或乳制品为原料,经发酵或未经发酵加工制成的制品。

含乳饮料分为配制型含乳饮料和发酵型含乳饮料。

配制型含乳饮料是以乳或乳制品为原料,加入水、白砂糖、甜味剂、酸味剂、果汁、茶、咖啡、植物提取液等的一种或几种调制而成的饮料。

1.2.2营养价值

含乳饮料含有一定量的蛋白质。

含乳饮料的蛋白质含量至少应在0.7%以上,与普通饮料相比,蛋白质含量较丰富。

当然,含乳饮料与纯牛奶和酸牛奶相比,蛋白质含量还是较低,不能替代牛奶,因为牛奶蛋白质含量一般不低于2.9%,风味酸牛奶的蛋白质含量也不低于2.3%。

从平衡膳食而言,无论是青少年、儿童,还是中老年人,每天应喝牛奶400-500毫升。

中国人习惯在早餐或睡前饮用牛奶,如果这两个时间段的牛奶饮用量达不到标准,也可在白天的工作或生活中适当用含乳饮料作为补充。

2所用材料

2.1基本材料

木瓜(500g)、猕猴桃(500g)、全脂奶粉(约100g)、白砂糖(约60g)、

2.2添加剂

黄原胶,单甘脂,柠檬酸。

2.2.1黄原胶

感官要求:

黄原胶为浅黄色至白色可流动粉末,稍带臭味

限定用量:

果汁饮料0.1-0.3增稠悬浮作用、口感滑爽、风味自然

2.2.2柠檬酸

本品为无色或白色结晶状颗粒或粉末(二级略显灰黄色);

无臭,味极酸;

易溶于水,溶于乙醇,微溶于乙醚;

水溶液呈酸性反应,一水柠檬酸在干燥空气中略有风化。

3.工艺流程

黄原胶+白砂糖+单甘脂+全脂奶粉→混合→溶解→冷却→加木瓜猕猴桃汁→均质→巴氏杀菌→冷却→调酸(加柠檬酸)→调香(加木瓜猕猴桃香精)→灌装→成品

3.1操作要点

3.1.1木瓜猕猴桃的处理:

将木瓜猕猴桃洗净,切块用榨汁机搅碎,用医用消毒纱布或直接用榨汁机过滤后取汁,倒入烧杯,放入冰箱待用。

3.1.2奶粉的处理:

将称量好的全脂奶粉用约200mL、45-50℃左右的温水保温搅拌10分钟使充分溶解,备用。

3.1.3溶胶:

将称量好的白砂糖、黄原胶、单甘脂混合均匀后,加入约200mL、70-80℃的纯净水中,加热使胶体溶解成透明的胶液,备用。

3.4.4混合料液:

将奶液、果汁、溶胶充分搅拌均匀,然后立即冷却至40℃左右,备用。

3.1.4定容将料液定容至500mL,然后搅拌均匀。

3.1.5均质将定容的料液加热升温至60-65℃左右进行均质,均质压力为5-10Mpa(二级压力),20-25Mpa(一级压力);

 

3.1.6混合料液将奶液、果汁、溶胶充分搅拌均匀,然后立即冷却至40℃左右,备用;

3.1.7杀菌将均质后的料液灌装后,再进行巴氏杀菌(中心温度加热到86~88℃、5-10分钟),温度不超过93℃;

3.1.8调酸先将柠檬酸按一定比例用约50mL的常温水搅拌溶解稀释(制成酸液浓度为20%),再将稀释好的酸液缓慢少量喷入,持续快速搅拌的混合料液中,充分搅匀,将整个料液的pH值调整为3.8-4.2。

(加酸时温度不宜过高,一般以10℃较为适宜,木瓜猕猴桃含有丰富的蛋白质,应该偏离其等电点4,防止乳饮料产生沉淀)。

3.1.9调香根据需要量加入木瓜猕猴桃香精,搅拌均匀。

3.1.10冷却、成品使产品冷却至容器中心温度40℃以下,贴标。

4单个样品成本核算

4.1原材料

项目

砂糖/g

木瓜/g

奶粉/g

黄原胶/g

柠檬酸/g

猕猴桃/g

单甘脂/g

数量/g

30

50g

25g

0.15

17

60

0.45

单价(元/kg)

16

4.1

38元/400g

6

7

11.8

15

成本/元

0.48

0.205

2.375

0.000018

0.0119

0.708

0.00675

4.2人工水电

人工

水费

电费

数量

300ml

10min

单价

3.45元/t

0.641/KW.H

0.5

0.001035

0.107

4.3单个样品成本总和

原材料

人工水电

价格

3.79

0.608

总和

4.398

5正交实验

5.1正交实验影响因素选择

木瓜猕猴桃乳饮料中由于添加剂国家有规定一定添加量,剂量的多少会影响食用口感,所以我们对饮料中三种食品添加剂柠檬酸,黄原胶,单甘脂,

进行进行了L8(32)正交试验。

因素水平见表5-1。

表5-1正交试验因素表

Table5-1Factorsoforthogonaltest

5.2正交实验结果

我们以6的感官评价表的标准进行了打分,将打分结果取平均值后填入表进行正交实验的结果分析,结果如表5-2所示。

表5-2正交实验结果与分析

Table5-2Resultsandanalysisoforthogonalexperiment

从表5-2中计算的极差(R)可得出,3个因素对产品综合品质的影响从大到小依次序为:

单甘脂>

柠檬酸>

黄原胶,即为单甘脂对该产品的综合品质影响最大,柠檬酸钾其次,黄原胶的影响最小。

由指标均值(k)的结果可以得出最优组合为212,即为柠檬酸3.4‰,黄原胶0.03%,单甘脂0.09%。

6感官评定分析

木瓜猕猴桃乳饮料乳饮料感官评价表

等级

色泽(25分)

滋味和气味(50分)

组织状态(25分)

85~100

20~25分色泽均匀

45~50分具有浓郁的猕猴桃、木瓜及牛奶混合清香滋味和气味,无异味

20~25分呈均匀的液体,无凝块,无粘稠现象

75~84

15~19分色泽较均匀

40~44分具有猕猴桃、木瓜及牛奶的清香滋味和气味,无明显异味

15~19分呈较为均匀的液体,无凝块,无粘稠现象

55~74

10~14分颜色太淡或太浓,色泽不均匀

35~39分猕猴桃、木瓜及牛奶的气味淡,口感较差

10~14分液体不均匀,有凝块,存在粘稠现象

7微生物的检测

使用食品大肠菌群快速检测纸片、菌落总数检验对饮料进行微生物检测。

7.1大肠菌群快速检测

7.1.1样品处理:

按无菌操作称取样品25g(或25mL)放入含有225mL灭菌磷酸缓冲液稀释液(或生理盐水)的取样瓶或均质杯中,经充分振摇做成1:

10的样品匀液。

样品匀液的pH值应在6.5~7.5之间,必要时用1mol/L氢氧化钠或1mol/L盐酸调节。

用1mL灭菌吸管吸取1:

10样品匀液,注入含有9mL稀释液的试管内,振摇试管制成1:

100的样品匀液。

根据对样品污染状况的估计,按上述操作,一次制成10倍递增系列稀释样品匀液。

每递增稀释1次,换一支1mL无菌吸管或吸头。

从制备样品匀液至样品接种完毕,全过程不得超过15min。

7.1.2、选取两个稀释度进行接种,普通食品一般采用1:

10和1:

100这两个稀释度,饮料采用原液和1:

10两个稀释度。

本品每份由三片大纸片(接10mL,袋中二片叠放算作一大片),六片小纸片(接1mL)组成。

7.1.3、用灭菌吸管吸取10mL1:

10样品匀液加到含有大纸片的塑料袋中(相当于接样品1g),吸透后平放,做三个重复。

再用1mL灭菌吸管吸取1mL同一稀释度的样品匀液加到含有小纸片的塑料袋中(相当于接样品0.1g),做三个重复。

再另取一支1mL灭菌吸管吸取1mL1:

100样品匀液加到含有小纸片的塑料袋中(相当于接样品0.01g),做三个重复。

7.1.4、培养:

将接种好的纸片(可叠放)放入36℃±

1℃培养箱中培养15~24h。

7.2菌落总数快速检测

7.2.1样品处理:

取样品25mL(g)放入含有225mL灭菌磷酸缓冲液稀释液(或生理盐水)的取样罐或均质杯内,制成1:

10的样品匀液,必要时用1mol/LNaOH或1mol/LHCl溶液调节样品匀液pH至6.6~7.2。

用1mL灭菌吸管吸取1:

10样品匀液1mL,注入含有9mL稀释液的试管内,振摇后成为1:

100的样品匀液,以此类推,做出1:

1000等稀释度的样品匀液,每次换一支吸管。

7.2.2接种:

一般食品选2~3个稀释度进行检测,含菌量少的液体样品(如饮用纯水和矿泉水等)可直接吸取原液进行检测。

将菌落总数测试片(BB202)置于平坦实验台面,揭开上层膜,用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上,然后再将上层膜缓慢盖下,静置10s左右使培养基凝固,每个稀释度接种两片。

同时做一片空白阴性对照。

7.2.3培养:

将测试片叠在一起放回原自封袋中并封口,透明面朝上水平置于恒温培养箱内,堆叠片数不超过12片。

一般食品培养温度为36℃±

1℃,培养15~24h;

水产品培养温度为30

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