物理化学实验思考题答案Word文件下载.docx

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4．在直接测量中，哪一个量的测定误差对WN和萘的qp的数值影响最大？

温度ΔT影响最大。

5．测燃烧热时，样品的量过多或过少对实验有什么影响？

样品少，温差小，误差大；

样品多，温差大，反应不能按等温过程处理。

6．在这个实验中，哪些是体系，哪些是环境实验过程中有无热损耗这些热损耗实验结果有何影响

内筒和氧弹作为体系，而外筒作为环境。

实验过程中有热损耗。

有少量热量从内筒传到外筒，使得内筒水温比理论值低，而使得燃烧焓偏低。

7．不同气体钢瓶的颜色是什么？

氧气——蓝瓶黑字；

氢气——深绿瓶红字；

氮气——黑瓶黄字；

氩气——灰瓶绿字。

8．说出一种引入误差的可能方式？

样品压的不实，导致燃烧不完全，产生炭黑。

实验108液体饱和蒸汽压的测定

1．为什么测定前必须将平衡管a、b段的空气赶净怎样判断它已被赶净

在测量中，调节b、c液面相平，则加在c上的大气压值即为b管上方的气压值。

如果b管上方混有空气，则测得的乙醇蒸汽压为实际乙醇蒸汽与空气的总值，引入误差。

接通冷凝水，开启真空泵，沸腾3分钟左右可视为空气已排净。

2．在实验过程中，为什么要防止空气倒灌为防止空气倒灌，在实验过程中，应注意哪些事项

如果倒灌，ab蒸汽中会含有空气，引入误差。

为了防止倒灌，在调节空气活塞时，应使空气缓缓进入。

3．为什么要校正气压计所示大气压值？

汞柱气压计原理为P=ρgh，但汞的ρ与温度有关，g也随地点不同而异。

因此以h表示大气压时，规定温度为0℃，g=9.80665m/s2，ρ=13.5951g/cm3。

所以，对于非标准态的情况下要矫正。

4．每个测量仪器的精度是多少估计得到的结果应该有几位有效数字

恒温槽——0.1K；

气压计——0.01kPa；

平均摩尔气化热——三位有效数字。

5．本实验所用的蒸汽压测量装置中，各部件的作用是什么？

真空泵——抽出空气，调解体系内压力。

缓冲瓶——防止倒吸，保护真空泵。

干燥管——除去水分，减少对泵的伤害。

压力计——测量气压值。

恒温槽——控制调节体系温度保证测定特定温度下的饱和蒸汽压。

冷凝管——乙醇回流，防止乙醇沸腾被蒸干。

6．温度愈高，测出的蒸气压误差愈大，为什么？

首先，因为本实验是假定∆Hm（平均摩尔汽化热）在一定范围内不变，但是当温度升得较高时，∆Hm的真值与假设值之间存在较大偏差，所以会使得实验结果产生误差。

其次，（假定气体为理想气体），PV=nRT。

V是定值，随着T升高，n会变大，即使n不变，p也将变大，即分子运动加快，难以平衡。

7．测定蒸气压的方法除本实验所介绍的静态法外，还有动态法，气体饱和法等。

以静态法准确性较高。

静态法以等压管的两臂液面等高来观察平衡，较为灵敏，但对较高温度下的蒸气压的测定，由于温度难于控制而准确度较差。

动态法是利用当液体的蒸气压与外压相等时液体沸腾的原理。

故测定不同外压下的沸点就可求出不同温度下的蒸气压。

它的优点是对温度的控制要求不严。

动态法的优点是对温度的控制要求不高，对于沸点低于100℃的液体，如四氮化碳、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、乙酸等亦可达到一定的精确度。

饱和气流法：

使干燥的惰性气流通过被测物质，并使其为被测物质所饱和，分析混合气体中各组分的量及总压，就可根据分压定律算出被测物质的饱和蒸气压。

饱和气流法不仅可测液体的饱和蒸气压，亦可测定固态易挥发物质，如碘的蒸气压。

它的缺点是通常不易达到真正的饱和状态，因此实测值偏低。

故这种方法通常只用来求溶液蒸气压的相对降低。

实验109二组分体系的气-液平衡相图

1．沸点仪中的小球E体积过大或过小对测量有何影响？

过大——冷凝出来的液体过多，体系偏向分馏，影响测量结果。

过小——液体量不足，不够实验三次取用。

2．平衡时，气液两相温度应该不应该一样实际是否一样怎样防止有温度差异

应该相同；

实际不相同；

平衡加热回流几分钟，冷凝时用滴管吸冷水淋洗小球，进行充分混合回流。

3．如不恒温，对折光率数据的影响如何？

温度不同导致折光率不同。

4．纯物质的折射率和哪些因素有关？

与物质本性、温度、折射光波长有关。

5．测定环已烷-异丙醇折光率时，虽然温度、波长等条件没有改变，但测量重复性差，为什么？

测混合液，若其中一组分挥发性强，测量过程中，体系组成不断变化，折光率数据将很难重复，所以要求测量速度尽可能快。

6.过热现象对实验产生什么影响如何在实验中尽可能避免

过热现象使得溶液沸点高于正常沸点。

在本实验中，所用的电热丝较粗糙，吸附的空气作为形成气泡的核心，在正常沸点下即可沸腾，可避免过热现象。

7．本实验在测环己烷、异丙醇体系沸点时，为什么沸点仪不需要洗净、烘干？

实验只要测不同组成下的沸点、平衡时气相及液相的组成即可。

体系具体总的组成没必要精确。

实验112分解反应平衡常数的测定

1.真空泵在停止工作前为什么要先通大气？

装置中两个缓冲瓶各起什么作用

真空泵在停止工作之前，处于极低压状态，先停泵会导致液体倒吸。

2瓶防止泵油倒吸到真空泵。

8瓶使空气平缓进入系统中，也防止泵油进入冷凝塔。

2．试述本试验检测装置检漏方法？

旋转活塞，使泵与压力计相通而与大气和样品隔绝，开泵，抽气，达到平衡时，体系与大气及泵隔断。

观察管内液面高度，在五分钟内保持稳定不变，可以认为不漏气。

3．当将空气缓缓放入系统时，如放入空气过多，将有何种现象出现怎样克服

如果空气放入过多，等压管中有一端液面会明显偏高，两端液面高度不相同，此时可停止通大气，打开真空阀缓慢减压抽气，是两端液面平衡。

如果抽气过多，可关闭真空泵重新通入空气使液面平衡。

4．答：

标准状态是标准压力pθ和温度T下气体为纯理想气体的状态。

不可以，因为lnKp不一定等于lnKpθ。

动力学部分

实验121蔗糖酸催化转化反应

1．蔗糖酸转化反应的速率与哪些因素有关其反应速率常数又与哪些因素有关

反应速率与反应速率常数、氢离子浓度、蔗糖浓度有关。

反应速率常数与反应物性质、浓度、温度、催化剂、压强有关。

2．α=AC，比例常数A与哪些因素有关？

α与哪些因素有关【α】D20与哪些因素有关？

A与温度、光源、物质本性和旋光管长度有关。

α与浓度、温度、光源、物质本性和旋光管长度。

【α】D20只与物质本性有关。

3．实验测出蔗糖转化反应级数为一级，可求得速率常数k’，k’的含义是什么？

它与k有什么不同？

已知k’后，还需要知道哪些数据才能求k

一定温度下，单位浓度时的反应速率。

定义都不同。

。

水和氢离子的浓度以及其反应级数。

4．假若反应不能进行到底，由αt、α∞和t的数据能否求反应级数和k’为什么

能；

见p368。

5．试剂加入顺序为将硫酸加入蔗糖溶液中，不能反过来滴加，因为氢离子为催化剂，滴加瞬间若体系中氢离子浓度过高，反应速率过快，不利于测定。

实验122乙酸乙酯皂化反应

1．答：

浓度一定，电导与电极成正比，可用前者来检验。

2．氢氧化钠和乙酸乙酯的初始浓度为什么要相等若不等能否进行实验测定呢

当二者浓度相等时，可表示为单组元的二级反应，推导简便。

不等时也可测定，但需要进行推导。

3．在保持电导与离子浓度成正比关系的前提下，氢氧化钠和乙酸乙酯的浓度高一些好还是低一些好为什么

高一些好，这样使误差较小，灵敏度高，变化明显。

4．反应开始后不久，发现电导池的铂黑有脱落，此时应停止试验还是继续下去为什么

停止试验；

因为此时电导池的常数会发生变化。

实验123丙酮碘化反应

1．分析实验所得D-t线的形状并说明原因。

丙酮和氢离子大大过量，可看作一常数，并且I2级数为0，所以反应速率不随时间变化为一常数。

所以D-t线为一条直线。

2．反应速率常数k的物理意义。

在一定温度下，相关组元取单位浓度时的反应速率。

3．答：

由于氢离子大大过量，可看作一常数，并入速率常数项。

4．试验中若开始计时晚了，就本实验而言，对实验结果有无影响为什么对一般动力学实验而论，情况又该怎样

对于本实验没有影响。

对一般动力学而言，由于外推t=0会发生变化。

5．若盛蒸馏水的比色皿没有洗干净，对测定结果有什么影响？

在调0时会有吸收，使起点偏高。

测定结果时测量值D偏低。

6．选取各反应物的初始浓度时应考虑哪些情况？

丙酮和氢离子大大过量，使反应速率适中。

实验124溶液中的离子反应

1．碘钟法在什么条件下适用？

在反应一中可以生成碘，反应二中可以消耗碘，并且反应二的速率要远大于反应一的速率。

同时反应过程中不能有其余颜色干扰。

电化学部分

实验115电解质溶液电导的测定

1．测定电解质溶液的电阻为什么需要选择1000Hz的频率，频率太高会怎样？

采用1000Hz的交变电流，使正负快速交替变化，防止两极产生极化现象。

频率过高，则电路各部分间产生互感，对测定影响较大。

2．强电解质溶液是全部电离的，为什么所测得的∧m随浓度下降而上升这说明什么

电解质溶液中离子之间存在相互作用，对离子的运输产生一定的限制和障碍，而在无限稀释的溶液中，实际用于电导的离子比例增加，则∧m随浓度下降而上升。

实验116电动势的测定

1．当Zn电极表面有Fe、Ag、Cu等杂质时，对电极电位有何影响？

形成原电池，加速锌电极的腐蚀。

使平衡电位变正。

2．在测量时，如果检流计光点总是向一个方向偏，可能是什么原因在造成的？

工作电源电压不足；

工作电源电极接反；

测量线路接触不良。

实验117氢阴极析出极化曲线的测定

1．如何将所测得的相对于饱和甘汞电极的电极电位换算至相对于标准氢电极电位？

ΦSCE（VS,SHE）为已知，则有φ（VS.SHE）=ΦSCE（VS,SHE）+φ（VS,SCE）

2．测量氢阴极析出极化曲线为什么要进行较长时间的预极化？

测定时，开始不太稳定，需经过较长时间预极化之后测得的曲线的重复性和准确性会较高，同时也为了避免电极表面吸附的氧气和溶液中溶解的氧气干扰，故应在实验前进行较长时间的预极化，使电极获得稳定的表面状态。

实验119方波脉冲电流镀锌

胶体化学部分

实验126气体—溶液界面上的吸附

1．本实验选用的毛细管的半径大小对实验测定有何影响若毛细管不清洁会不会影响测定结果

由σ=r/2*Δp，若毛细管半径增大，则需克服的表面张力不变，那么Δp就会减小；

反之，毛细管半径减小，Δp增大。

会影响，随着实验的进行，不清洁度降低，半径增大，数据趋小。

2．实验中有时发生毛细管端口几个气泡同时冒出的现象，这对结果有无影响为什么会出现这种现象