药学专业知识二药剂学药物化学14pWord格式文档下载.docx

药学专业知识二药剂学药物化学14pWord格式文档下载.docx

《药学专业知识二药剂学药物化学14pWord格式文档下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药学专业知识二药剂学药物化学14pWord格式文档下载.docx（15页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

E、头孢哌酮 

3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上含有2-氨基-4-噻唑基

D

3-位有甲基，7-位有2-氨基苯乙酰氨基

3-位有甲基，7-位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基

E、头孢哌酮参考答案：

B

3位侧链上含有1-甲基四唑基

5%葡萄糖输液

A、火焰灭菌法

B、干热空气灭菌法

C、流通蒸汽灭菌法

D、热压灭菌法

E、紫外线灭菌法 

5％葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是

A、干热灭菌法

B、热压灭菌法

C、紫外线灭菌法

D、滤过除菌

E、流通蒸汽灭菌法 

PEG可在哪些制剂中作辅料

A、片剂

B、软膏剂

C、注射剂

D、膜剂

E、乳剂参考答案：

A,B,C

PVA是常用的成膜材料，PVA05－88是指c

A、相对分子质量是500～600

B相对分子质量是8800，醇解度是50％

C、平均聚合度是500～600，醇解度是88％

D、平均聚合度是86～90，醇解度是50％

E、以上均不正确 

Wagner-Nelson法的公式可求

A、清除速度常数K

B、吸收速度常数Ka

C、两者均可

D、两者均不可参考答案：

（Ⅰ）比（Ⅱ）局麻活性强的原因是

A、-NH2使（Ⅰ）碱性强，易与受体通过离子键结合

B、（Ⅰ）的水溶性比（Ⅱ）大，不易透过血管壁

C、（Ⅰ）的羰基极性增大，易与受体通过偶极作用结合

D、（Ⅱ）的脂溶性大，易透过皮肤

E、（Ⅰ）不易被水解 

C

《中华人民共和国药典》2000年版从什么时候开始实施

A、2000年1月1日

B、2000年7月1日

C、2000年10月1日

D、001年1月1日

E、2000年5月1日 

阿莫西林与克拉维酸联合使用

A、产生协同作用，增强药效

B、减少或延缓耐药性的发生

C、形成可溶性复合物，有利于吸收

D、改变尿药pH，有利于药物代谢

E、利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用 

阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是

A、醋酸苯酯

B、水杨酸

C、乙酰水杨酸酐

D、乙酰水杨酸苯酯

E、水杨酸苯酯参考答案：

阿昔洛韦的化学名

A、9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤

B、9-（2-羟乙氧甲基）黄嘌呤

C、9-（2-羟乙氧甲基）腺嘌呤

D、9-（2-羟乙氧乙基）鸟嘌呤

E、9-（2-羟乙氧乙基）黄嘌呤参考答案：

阿昔洛韦临床上主要用于

A、抗真菌感染

B、抗革兰氏阴性菌感染

C、免疫调节

D、抗病毒感染

E、抗幽门螺旋杆菌感染 

安瓿可选用的灭菌方法是

安定注射液于5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是

A、pH值改变

B、溶剂组成改变

C、离子作用

D、直接反应

E、盐析作用 

按照热量的传递方式不同，干燥方法可以分为

A、真空干燥

B、对流干燥

C、辐射干燥

D、连续干燥

E、传导干燥参考答案：

B,C,E

按照物质形态药物制剂可以分为

A、溶液型制剂

B、液体制剂

C、固体制剂

D、微粒分散型制剂

E、半固体制剂 

按照药典规定，硬胶囊中药物的水分应为

A、2%

B、3%

C、5%

D、9%

E、15% 

昂丹司琼具有的特点为

A、有二个手性碳原子，R,S体的活性较大

B、有二个手性碳原子，R,R体的活性较大

C、有一个手性碳原子，二个对映体的活性一样大

D、有一个手性碳原子，S体的活性较大

E、有一个手性碳原子，R体的活性较大 

奥拉西坦和吡拉西坦在化学结构上的区别是

A、吡咯烷N-上有不同的取代基

B、侧键酰胺N上有不同的取代基

C、是不同的盐

D、奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无

E、吡拉西坦上有氨基取代，奥拉西坦无参考答案：

奥美拉唑的作用机制是

A、组胺H1受体拮抗剂

B、组胺H2受体拮抗剂

C、质子泵抑制剂

D、胆碱酯酶抑制剂

E、磷酸二酯酶抑制剂 

巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是

A、降低介电常数使注射液稳定

B、防止药物水解

C、防止药物氧化

D、降低离子强度使药物稳定

E、防止药物聚合 

把1，4-苯并二氮类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是

A、成环

B、开环

C、扩环

D、酰化

E、成盐参考答案：

白消安的化学名为

A、2，4，6-三（二甲胺基）均三嗪

B、1，3-双（2-氯乙基）-1-亚硝基脲

C、1，4-丁二醇二甲磺酸酯

D、5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮

E、9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤 

半极性溶剂是

A、水

B、丙二醇

C、甘油

D、液体石蜡

E、醋酸乙酯 

包糖衣可能要用的材料有

A、5%~8%的淀粉浆

B、滑石粉

C、米芯蜡

D、10%~15%明胶浆

E、CAP参考答案：

B,C,D,E

背衬材料

A、压敏胶

B、水凝胶

C、两者均适用

D、两者均不适用 

倍散的稀释倍数

A、1000倍

B、10倍

C、1倍

D、100倍

E、10000倍 

A,B,D

本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是

A、代谢抗拮物

B、生物电子等排体

C、前药

D、硬药

E、软药 

本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是

本芴醇

A、有效控制疟疾症状

B、控制疟疾的复发和传播

C、主要用于预防疟疾

D、抢救脑型疟疾效果良好

E、适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗 

苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是

A、本品易氧化

B、难溶于水

C、本品易与铜盐作用

D、本品水溶液放置易水解

E、本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀参考答案：

D,E

苯甲酸附加剂的作用为

A、极性溶剂

B、非极性溶剂

C、防腐剂

D、矫味剂

E、半极性溶剂参考答案：

苯乙酸类非甾体抗炎药

E、吡罗西康 

崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，下面正确表述是

A、崩解速度：

内加法＞内外加法＞外加法

B、溶出速率：

外加法＞内外加法＞内加法

C、崩解速度：

D、溶出速率：

E、崩解速度：

内外加法＞内加法＞外加法 

鼻粘膜给药

A、有首过效应

B、有吸收过程

C、二者均有

D、二者均无 

吡罗昔康不具有的性质和特点

A、非甾体抗炎药

B、具有苯并噻嗪结构

C、具有酰胺结构

D、加三氯化铁试液，不显色

E、具有芳香羟基 

吡唑酮类解热镇痛药

闭塞粉碎

A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出

B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出

C、物料在低温时脆性增加

D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机

E、两种以上的物料同时粉碎 

表观分布体积是指

A、机体的总体积

B、体内药量与血药浓度的比值

C、个体体液总量

D、体格血容量

E、给药剂量与t时间血药浓度的比值 

表面活性剂的特点是

A、增溶作用

B、杀菌作用

C、HLB值

D、吸附作用

E、形成胶束 

A,C,E

表面灭菌

A、干燥灭菌

B、流通蒸汽灭菌

C、滤过灭菌

D、热压灭菌

E、紫外线灭菌 

表示弱酸或弱碱性药物在一定PH条件下分子型（离子型）与离子型（分子型）的比例

A、Handerson-Hasselbalch方程

B、Stokes公式

C、Noyes-Whitney方程

D、AIC判别法公式

E、Arrhenius公式 

丙二醇附加剂的作用为

E、半极性溶剂 

丙磺舒所具有的生理活性为

A、抗痛风

B、解热镇痛

C、与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作用

D、抑制对氨基水杨酸的排泄

E、抗菌药物参考答案：

A,C,D

丙烯酸树脂类

A、胃溶性薄膜衣材料

B、肠溶性薄膜衣材料

C、两者均可用

D、两者均不可用 

不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是

A、从植物中发现和分离有效成分

B、从内源性活性物质中发现先导化合物

C、从动物毒素中得到

D、从组合化学中得到

E、从微生物的次级代谢物中得到参考答案：

不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是

A、具有苯乙胺基本结构

B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用

C、苯环上1~2个羟基取代可增强作用

D、氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大

E、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强 

不含咪唑环的抗真菌药物是

A、酮康唑

B、克霉唑

C、伊曲康唑

D、咪康唑

E、噻康唑参考答案：

不可以作为矫味剂的是

A、甘露醇

B、薄荷水

C、阿拉伯胶

D、泡腾剂

E、氯化钠参考答案：

不可以做成速效制剂的是

A、滴丸

B、微丸

C、胶囊

D、舌下片

E、栓剂 

不可以做滴丸基质的是

A、P

E、G

B、明胶

C、甘油明胶

D、虫蜡

E、硬脂酸 

不能口服给药

A、雌二醇

B、炔雌醇

C、两者均是

D、两者均不是参考答案：

不能作乳膏基质的乳化剂的是

A、有机胺皂

B、Span

C、Tween

D、乳化剂OP

E、明胶 

不能做片剂填充剂的是

A、滑石粉

B、淀粉

C、乳糖

D