医院精麻药品培训试题Word下载.docx

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医院精麻药品培训试题Word下载.docx

A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量  D.一次常用量

2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,负责人应为

A.医院负责人B.分管负责人 C.医务科长  D.药剂科长

3.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗

A.盐酸吗啡   B.罗通定    C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶

4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?

A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师  D.经考核合格并被授权的执业医师

5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?

A.芬太尼 B.美沙酮    C.阿托品注射液  D.盐酸哌替啶

6.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用

A.一级以上  B.二级以上  C.仅为三级 D.全部合法的医疗机构

7.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。

复诊或随诊间隔为

A.两周 B.一个月    C.三个月 D.四个月

8.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方   开具,每张处方为   常用量

A.逐日一日B.逐次三日  C.逐次一日  D.逐日一次

9.根据《处方管理办法》,医师在开具西药、中成药处方时,每张处方不得超过几种药品?

A.四种  B.五种  C.六种    D.七种

10.医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放,麻醉药品处方至少保存   年;

第一类精神药品处方至少保存年,第二类精神药品处方至少保存   年;

毒性药品处方至少保存 年。

A.3,3,2,1 B.3,2,2,1C.3,3,2,2  D.3,2,3,2

11.下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?

A.阿托品     B.纳洛酮     C.纳曲酮    D.美沙酮

12.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过

A.三日常用量 B.七日常用量 C.十五日常用量D.三十日常用量 

13.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为

A.淡红色  B.浅黄色   C.浅绿色D.白色

14.WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?

A.吗啡  B.美沙酮  C.芬太尼   D.盐酸哌替啶

15.根据《处方管理办法》的规定,医师为患者开具处方的有效期是

A.当日    B.三日内   C.五日内    D.一周内

16.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明?

A.国家级   B.省级    C.市级   D.区级或县级

17.以下哪种不是同一类镇痛药?

A.可待因   B.吗啡C.芬太尼   D.布洛芬

18.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?

A.国家级   B.省级  C.设区的市级   D.区级或县级

19.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:

医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应

A.每天结算    B.每周结算C.每月结算  D.每季度结算

20.以下哪种情况,其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效:

A.药学专业技术人员B.被责令离岗培训的医师

C.注册执业助理医师   D.被责令暂停执业的医师

二、填空题(共10题,每题2分,共20分)

1.根据《处方管理办法》规定,       和      需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时,首诊医师应当建立相应病历,要求其签署《知情同意书》。

病历中应当留存二级以上医院开具的    、    和为患者代办人员身份证明文件。

2.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应在  中记录。

不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。

 

3.《处方管理办法》规定,为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为 常用量;

控缓释制剂,每张处方不得超过  常用量;

其他剂型,每张处方不得超过  常用量。

4.《处方管理办法》规定,为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过  常用量;

控缓释制剂不得超过   常用量,其他剂型处方不得超过    常用量。

5.根据《处方管理条例》,医师开具处方和药师调剂处方应当遵循 、    、     的原则。

6.处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细 、  、  ;

对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

7.医疗机构应当配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品管理工作,建立专用帐册。

药品入库  ,出库 ,做到账物相符。

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于  年。

8.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予       ,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但   为自己开具该种处方。

9.医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回  ,核对批号和数量,并作记录。

剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。

收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁,并作记录。

10.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将   的空安瓿或者用过的贴剂交回,并  收回的空安瓿或者废贴数量。

三、问答题(共4题,每题10分,共40分)

1.何谓癌症三阶梯止痛原则?

2.根据《处方管理办法》,医师和药师出现了哪些行为,是必须由卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条的规定予以行政处罚?

3.请叙述药品的含义,并说明什么是麻醉药品?

什么是精神药品?

4. 医疗机构发现哪些情况,应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告?

答案:

一、 

选择题 

1D;

2B;

3D;

4D;

5C;

6B;

7C;

8A;

9B;

10C;

11B;

12C;

13A;

14A;

15A;

16B;

17D;

18C;

19A;

20C 

二、 

填空题 

1.门急诊癌症疼痛患者 

中、重度慢性疼痛患者 

诊断证明 

患者身份证明 

2.病历 

3.1次 

7日 

3日 

4.3日 

15日 

5.安全 

有效 

经济 

6.核对 

签署姓名 

予以登记 

7.双人验收 

双人复核 

5年 

8.麻醉药品和第一类精神药品处方资格 

不得 

9.空安瓿 

10.原批号 

记录

三.简答题 

1.WHO推荐使用的镇痛药三阶梯用药原则:

第一阶梯:

一般疼痛采用解热镇痛药,如:

阿司匹林等。

第二阶梯:

疼痛持续或增加采用弱阿片类镇痛药,如:

可待因、曲马多等。

第三阶梯:

剧烈疼痛可采用强效阿片类,如吗啡等。

2.根据《处方管理办法》第五十六条,医师和药师出现下列情形之一的,由县级以上卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条的规定予以处罚:

(一)未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的;

(二)具有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方,或者未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的;

(三)药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方的 

3、根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义:

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

麻醉药品是指临床上能够使人进入麻醉状态或者镇痛状态的药物:

如芬太尼类,当然麻醉药品有些也是毒品,有很强的成瘾性,比如吗啡,杜冷丁等。

精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性药品。

依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类和第二类。

4、医疗机构发现下列情况,应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告:

(一)在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的;

(二)发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。

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