药理在线14Word格式.docx
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E6
C
4.13、药物的首过消除可能发生于：
A舌下给药后
B吸入给药后
C皮下注射给药后
D口服给药后
E静脉注射后
D
5.19、某药消除半衰期是9小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为：
A18小时左右
B27小时左右
C36小时左右
D45小时左右
E54小时左右
6.35、肌注阿托品治疗胃肠绞痛时，引起视力模糊的作用称为：
A副反应
B毒性反应
C后遗效应
D变态反应
E应激反应
A
7.30、在多次给药方案中，缩短给药间隔并同时相应减少给药剂量可：
A减少血药浓度的波动幅度
B使达到Css的时间缩短
C使药物清除减慢
D延长半衰期
E提高生物利用度
8.9、弱碱性药物在碱性尿液中:
A解离多，再吸收多，排泄慢
B解离多，再吸收少，排泄快
C解离少，再吸收多，排泄慢
D解离少，再吸收少，排泄快
E排泄速度不变
9.17、促进药物生物转化的主要酶系统：
A细胞色素P450酶系统
B葡萄糖醛酸转移酶
C单胺氧化酶
D辅酶Ⅱ
E水解酶
10.29、某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等，表明其：
A口服吸收迅速
B口服吸收完全
C口服的生物利用度低
D口服吸收后首次通过肝脏时未被破坏
E口服吸收缓慢
11.25、药物的生物利用度是：
A根据药物的表观分布容积来计算
B根据药物的消除速率常数来计算
C舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
D药物口服后被吸收进入体循环的相对量和速度
E药物分布至作用部位的相对量和速度
12.3、药动学是研究:
A药物如何影响机体
B药物在机体影响下的变化及其规律
C药物发生的动力学变化及其规律
D合理用药的治疗方案
E药物对机体的作用和作用机制
B
13.8、弱酸性药物在碱性尿液中
A解离多，再吸收少，排泄快
B解离多，再吸收多，排泄慢
14.24、静脉注射500mg磺胺药后，其血浆浓度为10mg/L，其表观分布容积（Vd）应为：
A0.05L
B5L
C50L
D150L
E200L
15.15、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使：
A作用增强
B暂时失去药理活性
C转运加快
D排泄加快
E代谢加快
16.18、能使肝药酶活性增强的药物是：
A氯霉素
B苯巴比妥
C异烟肼
D奎尼丁
E西咪替丁
17.26、对药物生物利用度影响最大的因素是：
A给药间隔
B给药剂量
C给药速度
D给药时间
E给药途径
18.11、弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当：
A碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
B碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收
C碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
D酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
E酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
19.21、零级消除动力学的特点是：
A体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式
B血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
Ct1/2＝0.5C0/K
D单位时间内体内药量以恒定的量消除
E以上都正确
20.27、药物t？
的长短取决于：
A吸收速度
B消除速度
C转化速度
D转运速度
E表观分布容积
21.4、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是:
A主动转运
B易化扩散
C膜孔滤过
D简单扩散
E胞饮
22.12、药物的首过消除是指：
A药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出
B药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄
C药物口服后，部分迅速经肾排泄
D药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除
E药物口服后，进入体循环之前，部分先在肝脏内消除
23.40、药物的效价强度是指同一类型药物之间：
A产生治疗作用与不良反应的比值
B在足够大的剂量时产生最大效应的强弱
C产生相同效应时需要的剂量的不同
D引起毒性剂量的大小
E以上都不是
24.54、长期应用抗生素，细菌可能产生：
A个体差异性
B耐受性
C依赖性
D成瘾性
E耐药性
25.48、药物与受体的亲和力是指：
A药物穿透生物膜的能力
B药物与受体的结合能力
C药物水溶性大小
D受体激动时的反应强度
E药物脂溶性大小
26.71、对各类癫痫均有治疗作用的药物是：
A乙琥胺
B扑米酮
C酰胺咪嗪
D苯妥英钠
E丙戊酸钠
27.33、与治疗目的无关的有害反应统称为：
A不良反应
B治疗作用
C副反应
D毒性反应
E特异质反应
28.53、反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为：
A耐药性
E个体差异性
29.76、能增加左旋多巴抗帕金森病疗效和减少不良反应的药物是：
A苯妥英钠
B维生素B6
C卡比多巴
D苯海索
E阿司匹林
30.84、氯丙嗪可治疗：
A晕动病所致呕吐
B癫痫大发作
C抑郁症
D焦虑症
E精神分裂症
31.41、药物的最大效应（效能）是
B在足够大的剂量时产生效应的强弱
32.68、对癫痫小发作首选的药物是：
B苯妥英钠
C氯硝西泮
D苯巴比妥
E地西泮
33.61、苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是：
A排泄加快
B被单胺氧化酶破坏
C再分布于脂肪组织
D被假性胆碱酯酶破坏
E诱导肝药酶，使自身代谢加快
34.67、癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是：
A戊巴比妥
B卡马西平
C苯巴比妥
D硝西泮
E乙琥胺
35.75、只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是：
A卡比多巴
B左旋多巴
C金刚烷胺
E司来吉兰
36.58、地西泮不具有下列哪一项作用？
：
A抗抑郁作用
B抗焦虑作用
C抗惊厥作用
D镇静、催眠作用
E中枢性肌肉松弛作用
37.47、药物的非特异性作用包括：
A离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运
B受体阻断药抑制受体激活
C酶抑制药抑制酶的活性
D利尿药抑制肾小管Na+-K+交换
E消毒防腐药对蛋白质的变性作用
38.36、药物产生副反应的药理学基础是：
A用药剂量过大
B血药浓度过高
C患者肝肾功能不良
D药理效应选择性低
39.50、药物受体的激动药是：
A对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C对受体既无亲和力也无药理效应的药物
D对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E对其受体有亲和力又有内在活性的药物
40.80、溴隐亭能治疗帕金森病是由于：
A中枢抗胆碱作用
B激动DA受体
C激动GABA受体
D提高脑内DA浓度
E使DA降解减少
41.69、治疗癫痫持续状态的首选药物是：
A硫喷妥钠
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