出血性疾病讲义Word下载.docx

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通常将凝血过程分为三期：

⑴第一期：

首个凝血因子激活到形成凝血酶原酶；

①内源性凝血途径参与这一反应系统的凝血因子，全部来源于血液，反应缓慢（约5～10min）。

内源性凝血从因子Ⅻ激活开始。

参与的凝血因子有：

Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ、Ca++、PF3,最后形成凝血活酶。

②由组织因子启动的凝血过程称为外原性凝血途径，参与的凝血因子少（仅有Ⅲ、Ⅶ、Ca2+）反应速度快（15s以内）。

⑵第二期：

经内、外两种途径形成凝血酶原酶（凝血活酶）之后，即进入凝血的共同途径，即凝血酶原被激活为凝血酶。

⑶第三期：

凝血酶再激活纤维蛋白原为纤维蛋白。

二、抗凝机制

为防止过度凝血发生血栓，机体还有一套—抗凝体系，以保证血流通畅。

①抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）主要作用是与Ⅹa和Ⅱa结合为复合物，抑制Ⅹa和Ⅱa的凝血作用；

抗凝活性与肝素有关。

②蛋白C系统：

PC、PS，属VitK依赖蛋白质。

灭活Ⅴ因子和Ⅷ因子，阻碍Ⅹa与血小板结合。

促纤维蛋白溶解。

③组织因子途径抑制物：

中和组织因子活性的物质，直接抑制Ⅹa。

现在统一称为TFPI。

④体内的单核－巨噬细胞系统可以通过其吞噬作用，将某些凝血物质清除掉，起到抗凝作用。

例如凝血酶原激活物，纤维蛋白（原）降解产物，Ⅸa，Ⅹa，Ⅶa等皆可被吞噬清除。

⑤其他：

肝素抗凝血酶作用。

三、纤维蛋白的溶解

1.纤溶酶原通过内源性途径（Ⅻa）、外源性途径成为纤溶酶，纤溶过程启动。

内激活途径：

与内源性凝血过程密切相关。

当FⅫ被激活时，可激活前激肽释放酶转化为激肽释放酶，使纤溶酶原转变为纤溶酶。

外源性途径：

血管内皮受损伤时，t-PA或u-PA释放入血流，裂解纤溶酶原成为纤溶酶。

2.纤溶酶降解纤维蛋白成A、B、C、D等小分子，称为纤维蛋白降解产物（FDP），D片段聚集成D二聚体。

3.Ⅴ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅱ也可分解血浆蛋白。

4.纤溶系统活化剂的拮抗物质、酶或纤溶酶的成分对纤溶的调节。

（略）

四、出血性疾病的分类

㈠血管壁异常

⑴先天性：

先天性结缔组织病、遗传性毛细血管扩张症

⑵获得性：

败血症、过敏性紫癜、糖尿病、动脉硬化

㈡血小板异常

⑴血小板数量异常：

血小板减少、血小板增多

⑵血小板质量异常

遗传性（血小板无力症，巨大血小板综合征）

获得性（抗血小板药物、感染、尿毒症、异常球蛋白血症）

㈢凝血异常

先天性：

血友病

获得性：

肝病性凝血障碍、VitK缺乏

㈣抗凝及纤维蛋白溶解异常

肝素过量、敌鼠钠中毒、蛇咬伤、溶栓药物过量。

㈤复合性止血机制异常

血管性血友病

DIC

五、出血性疾病的诊断

出血性疾病必需有临床和实验室检查资料的密切结合才能得出正确的诊断，实验室诊断尤为重要。

㈠病史

详细完整的病史是诊断出血性疾病的重要依据。

有时单凭病史可假定诊断，如轻微外伤或小手术后出血不止，甚至自发性出血，往往提示出血性疾病的可能。

自幼出血，应考虑遗传性出血性疾病。

需详细询问家族史，必要时作家系调查，获得性出血性疾病应进一步了解其原发病情况。

㈡出血特点

皮肤瘀点、瘀班，口腔粘膜血疱，自发性鼻腔、牙龈出血，月经过多等，一般是血管或血小板异常所致。

关节出血（大关节肿、痛），肌肉出血（深部血肿）最多见于重型遗传性凝血因子缺乏，尤其是血友病甲。

各类出血性疾病的临床鉴别

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临床表现血小板及血管类疾病凝血障碍或抗凝异常类疾病

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皮肤瘀点常见少见

皮肤瘀斑常见、小、分散常见、大、片状、往往单个出现

关节出血无（过敏性紫癜可有）多见（血友病）

肌肉出血少见常见

手术后出血可见，立即压迫常可止血常在手术后数小时出血

性别女性较多男性较多

家族史少见多见

疾病过程短暂，反复发作常为终身性

㈢实验室检查

通过病史、体检可大致了解出血性疾病可能属那一类，然后按下列步骤进行实验室检查。

1.血管及其支撑组织异常所致出血性疾病

一般项目

毛细血管脆性试验：

血管脆性，通透性增加，血小板减少或功能异常。

出血时间：

血管收缩能力，血管内皮细胞与血小板互相反应能力。

血管壁结构

甲毛细血管镜检查：

毛细血管襻形态，数量、结构、血液流动状态及对各种刺激的反应。

内镜检查：

局部血管及血流状态。

病理学检查：

血管及周围组织的显微及超微、免疫组化结构。

血管内皮功能

VWF测定：

抗原VWF抗原含量。

多聚体分析：

VWF结构。

交叉免疫电泳：

VWF多聚化程度。

VWF瑞斯托霉素辅因子（VWF：

RcoF）抗原测定：

vWF功能。

2.血小板量与质异常所致出血性疾病

血小板数量有关的项目

血小板数量或质量。

血块收缩试验：

血小板数量

血小板计数:

血小板数量。

外周血巨核细胞测定：

外周血巨核细胞数量。

血小板形态及生成

外周血血小板观察：

血小板数量、大小、形态、显微及超微结构。

骨髓涂片及病理：

巨核细胞数量、形态、显微、超微结构及血小板生成。

血小板平均体积测定：

血小板大小、年龄、代谢状态。

血小板相关抗体测定：

血小板免疫性破坏情况。

血小板生存时间测定：

血小板生成及速率。

常用的血小板功能试验

粘附功能

玻璃球粘附试验：

血小板粘附功能。

聚集功能（吸光度法）

常用诱聚剂聚集试验（胶原、ADP、肾上腺素、5-HT等）：

血小板聚集功能。

特殊诱聚剂聚集试验（瑞斯托霉素、血小板激活因子、刺参粘多糖等）：

同上。

血小板释放功能

ATP释放试验：

血小板ATP含量及释放功能。

血小板5-HT含量测定：

血小板5-HT含量及释放功能。

血小板凝血酶敏感蛋白（TSP）测定：

血小板TSP含量及释放能力。

血浆β－血小板球蛋白（β－TG）和血小板第４因子（PF4）测定血浆β－TG和PF4增高表示血小板被激活及其释放反应亢进。

血小板表面及血浆α－颗粒膜蛋白（GMP-140）测定血小板在体内破坏后，GMP－140就进入血浆内。

测定血浆内的GMP-140含量可反映血小板破坏的程度。

3.凝血异常所致出血性疾病

活化部分凝血活酶时间（APTT）及其纠正试验检测内源性凝血功能。

APTT延长见于先天性Ⅷ、Ⅸ缺乏所引起的血友病甲、乙和因子Ⅺ、Ⅻ缺乏症，或获得性上述因子缺乏症，血循环中抗凝物质增加缺乏症等。

APTT缩短见于DIC和妊高症等高凝状态。

凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ的活性测定：

血浆中凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ的水平增高主要见于高凝状态和血栓性疾病。

血浆中凝血因子Ⅷ减低见于血友病甲，按减低程度分：

重型（＜2％）、中型（＞2～5％）、轻型（＞5～25％）、亚临床型（＞25～45％）。

因子Ⅺ减低见于Ⅺ缺乏症，

因子Ⅻ减少见于先天性因子Ⅻ缺乏症。

血浆凝血酶原时间PT检测外源性凝血活性的综合指标。

Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ因子影响此实验结果。

凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ活性测定：

血浆中所含因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ水平减低见于先天性Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ因子缺乏症、维生素Ｋ缺乏症、肝脏疾病、DIC、口服抗凝剂等。

4、抗凝异常

抗凝血酶Ⅲ测定（AT-Ⅲ）

AT-Ⅲ或称为肝素辅因子Ⅰ，是由肝脏合成，肝素与AT-Ⅲ的赖氨酸结合形成肝素－AT-Ⅲ复合物从而灭活凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ和凝血酶等。

AT-Ⅲ增高见于血友病、口服抗凝剂等，可导致出血。

AT-Ⅲ降低见于、先天性AT-Ⅲ缺乏、肝病、DIC的血栓性疾病等，可导致血栓形成。

蛋白C（PC）系统测定：

PC系统包括蛋白C、蛋白S（PS）。

PC在肝脏合成需依赖维生素K。

在凝血酶与TM所形成的复合物作用下转变为有活性的APC。

APC抑制活化的因子Ⅴ、Ⅷ，抑制内皮细胞释放PAI使纤溶活性增强。

抑制Ⅹ因子结合于血小板膜磷脂故有抗凝作用。

（四）诊断进行的程序

是否出血性疾病

2.大致区分是血管、血小板、出凝血障碍或其他疾病。

3.进一步检查。

　出血性疾病的筛选试验

检查项目

血管因素

血小板因素

　凝血机制障碍

凝血活酶形成障碍　　

凝血酶形成障碍

纤维蛋白形成障碍

毛细血管脆性试验

　阳性

阳性

阴性

出血时间

延长

正常

正常

正常或延长

血小板计数

正常、减少或增多

血块退缩

不良

凝血时间（试管法）

延长或不凝

白陶土部分凝血活酶时间

凝血酶原时间

五、出血性疾病的治疗

病因治疗

2.对症治疗：

补充血小板和凝血因子，止血药，局部处理。

3.其他

血小板减少性紫癜

温州医学院附一医血液科

梁彬

定义:

是一组因外周血中血小板减少而导致皮肤、黏膜或内脏出血的疾病。

占临床出血性疾病的30%左右。

特发性者在血小板减少性紫癜中发生率最高。

血小板的分布：

1/3的血小板滞留在脾脏内。

血小板的衰老：

正常人血小板在体内的生存时间为8~10天，为维持血管壁完整性每天需要的血小板数为7000/μl.kg。

血小板计数的影响因素：

抗凝剂EDTA使血小板在体外自发聚集，使血小板计数减低，随着置放时间的延长，血小板聚集增加。

特发性血小板减少性紫癜

定义：

（ITP）系血小板免疫性破坏，外周血中血小板减少的出血性疾病。

分急性型、慢性型。

一、病因与发病机制

　　急性型多发生于急性病毒性上呼吸道感染痊愈之后，提示血小板减少与对原发感染的免疫反应间有关，可能感染后，在体内形成抗原－抗体复合物，通过其抗体分子上的FC片段与血小板上FC受体相结合。

附有免疫复合物的血小板易在单核噬细胞系统内被破坏，而导致血小板减少。

这一现象在体外已得到证实，故可认为是一种免疫复合体病。

另一种理论认为，感染因素改变了血小板膜的结构，使其具有抗原性，致产生抗自身血小板抗体（自身免疫性疾病）。

或者抗病毒抗体对血小板膜抗原有交差免疫反应。

这些假说尚待证实。

　　慢性型患者中约半数可测出血清中有抗血小板抗体，该抗体分别属于免疫球蛋白G、M、A、C3、C4等，而以IgG最多见。

血小板表面亦可结合免疫球蛋白，称血小板表面相关免疫球蛋白（PAIg），一般认为PAIgG可能是真正的抗血小板抗体，