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当结构有所改变时，对性质影响，与化学结构关系不大。

当结构有所改变时，对生物活性无明显影响。

生物活性无明显影响。

u后者的生物活性除与药物分子的理化性质相关外，主要取后者的生物活性除与药物分子的理化性质相关外，主要取决于药物的化学结构，即受药物分子和受体的相互作用影决于药物的化学结构，即受药物分子和受体的相互作用影响，药物结构稍加改变，就会直接产生药效学变化。

响，药物结构稍加改变，就会直接产生药效学变化。

u大多数药物属于后一种类型。

大多数药物属于后一种类型。

u药物作用的体内靶点药物作用的体内靶点与药物在体内发生相互作用的生物大分子被称为与药物在体内发生相互作用的生物大分子被称为药物的作用靶点，即致病基因编码的蛋白质和其他生药物的作用靶点，即致病基因编码的蛋白质和其他生物大分子，如酶、受体、离子通道、核酸等。

分子生物大分子，如酶、受体、离子通道、核酸等。

分子生物学和分子药理学等新兴学科的出现，为阐明许多生物学和分子药理学等新兴学科的出现，为阐明许多生物大分子与疾病发生的关系作出了重要的贡献。

合理物大分子与疾病发生的关系作出了重要的贡献。

合理化药物分子设计就是基于生命科学研究揭示的药物体化药物分子设计就是基于生命科学研究揭示的药物体内作用靶点的结构特征内作用靶点的结构特征,设计药物新分子设计药物新分子,以期发现以期发现选择性地作用于靶点的新药选择性地作用于靶点的新药.决定药效的主要因素决定药效的主要因素药物发生药效的生物学基础药物发生药效的生物学基础u药物发生药效的体内过程药物发生药效的体内过程药物的体内过程是吸收、分布、代谢和排泄，这中药物的体内过程是吸收、分布、代谢和排泄，这中间的每一个过程都影响药物的药效。

药物发生药效的决间的每一个过程都影响药物的药效。

药物发生药效的决定因素有两个：

一是药物必须以一定的浓度到达作用部定因素有两个：

一是药物必须以一定的浓度到达作用部位，药物的转运过程（吸收、分布、排泄）将影响药物位，药物的转运过程（吸收、分布、排泄）将影响药物在作用部位的浓度，而转运过程又受药物理化性质的影在作用部位的浓度，而转运过程又受药物理化性质的影响，因此这一因素由药物的理化性质决定，也是结构非响，因此这一因素由药物的理化性质决定，也是结构非特异性药物生物活性的决定因素；

二是药物和受体的相特异性药物生物活性的决定因素；

二是药物和受体的相互作用，这一因素与结构特异性药物的生物活性有关。

互作用，这一因素与结构特异性药物的生物活性有关。

药物的基本结构对药效的影响药物的基本结构对药效的影响在药物构效关系研究中，将具有相同药理作用药在药物构效关系研究中，将具有相同药理作用药物的化学结构中相同或相似的部分，称为相应类型药物的化学结构中相同或相似的部分，称为相应类型药物的基本结构。

如磺胺类药物的基本结构为对氨基苯物的基本结构。

如磺胺类药物的基本结构为对氨基苯磺酰胺。

磺酰胺。

药物的基本结构决定结构特异性药物的生物活性，药物的基本结构决定结构特异性药物的生物活性，是结构特异性药物发生药效的必需结构部分。

在药物的是结构特异性药物发生药效的必需结构部分。

在药物的结构改造和新药设计中，基本结构不能改变，只能在非结构改造和新药设计中，基本结构不能改变，只能在非基本结构部分加以变化，以保证其衍生物既保持原有药基本结构部分加以变化，以保证其衍生物既保持原有药物的作用，又具有各自特点。

物的作用，又具有各自特点。

课堂活动课堂活动讨论：

讨论：

根据学过的知识，请写出三类药物的基本结构。

磺胺类药物：

巴比妥类药物：

HH11受体拮抗剂：

受体拮抗剂：

相关链接相关链接药物在体内作用的生物学靶点药物在体内作用的生物学靶点药物在体内作用的生物学靶点，主要有受体、药物在体内作用的生物学靶点，主要有受体、酶、离子通道、核酸等。

酶、离子通道、核酸等。

u以受体作为药物作用的靶点。

受体是一种生物大分以受体作为药物作用的靶点。

受体是一种生物大分子，是存在于生物细胞并能与化学治疗剂专一性结子，是存在于生物细胞并能与化学治疗剂专一性结合的结构，主要是蛋白质，部分为糖蛋白和脂蛋白，合的结构，主要是蛋白质，部分为糖蛋白和脂蛋白，有时也将酶、核酸和膜聚合体等包括在内。

有时也将酶、核酸和膜聚合体等包括在内。

相关链接相关链接u以酶作为药物的作用靶点。

酶是一种维持以酶作为药物的作用靶点。

酶是一种维持“生命正常生命正常运转运转”的重要催化剂，酶的功能与许多疾病有关。

的重要催化剂，酶的功能与许多疾病有关。

现在已分离出许多酶并能够测出他们的三维结构和现在已分离出许多酶并能够测出他们的三维结构和活性部位；

作为药物作用靶点，酶抑制剂意义更大。

活性部位；

u以离子通道作为药物的作用靶点。

最早发现的是钙离以离子通道作为药物的作用靶点。

最早发现的是钙离子通道，此后钾离子通道，钠离子通道，氯离子通子通道，此后钾离子通道，钠离子通道，氯离子通道的研究也越来越多。

道的研究也越来越多。

u以核酸作为药物的作用靶点。

核酸是人类基因的基本以核酸作为药物的作用靶点。

核酸是人类基因的基本组成单位，是生命过程中重要的化学物质，提供产组成单位，是生命过程中重要的化学物质，提供产生蛋白质的信息模板和工具。

以核酸为靶点的药物生蛋白质的信息模板和工具。

以核酸为靶点的药物主要是抗肿瘤药和抗病毒药。

主要是抗肿瘤药和抗病毒药。

第二节第二节第二节第二节药药药药物物物物的的的的理理理理化化化化性性性性质质质质对药效的影响对药效的影响对药效的影响对药效的影响概述概述非特异性的药物的生物活性主非特异性的药物的生物活性主要受理化性质影响，特异性药物的生物活性主要受理化性质影响，特异性药物的生物活性主要受化学结构本身的影响，同时也受理化性质要受化学结构本身的影响，同时也受理化性质的影响。

理化性质主要影响药物的转运和代谢，的影响。

理化性质主要影响药物的转运和代谢，对药效影响较大的理化性质主要是溶解度、脂对药效影响较大的理化性质主要是溶解度、脂水分配系数和解离度。

水分配系数和解离度。

溶溶解解度度和和脂脂水水分分配配系系数数对药效的影响对药效的影响药物溶解度的大小可以用药物的脂水分配系数药物溶解度的大小可以用药物的脂水分配系数PP表示表示PPCo/Co/CwCwuPP是在有机相中的量浓度（是在有机相中的量浓度（CoCo）和水相中的量浓度（）和水相中的量浓度（CwCw）分配达到平衡时的量浓度之比。

分配达到平衡时的量浓度之比。

PP值越大，脂溶性越高，值越大，脂溶性越高，常用常用lgPlgP表示。

药物在转运扩散至血液时，需要一定的亲表示。

药物在转运扩散至血液时，需要一定的亲水性，而通过脂质的生物膜时，需要有一定的脂溶性，因水性，而通过脂质的生物膜时，需要有一定的脂溶性，因此，脂水分配系数应在一定的范围才能显示最好的药效。

此，脂水分配系数应在一定的范围才能显示最好的药效。

u结构的改变对药物脂水分配系数影响显著。

引入结构的改变对药物脂水分配系数影响显著。

引入烷基、卤素、芳环、酯基和硝基等可以增加药物烷基、卤素、芳环、酯基和硝基等可以增加药物的脂溶性。

如要透过血脑屏障，作用于中枢神经的脂溶性。

如要透过血脑屏障，作用于中枢神经系统的药物，需要较强的亲脂性。

药物分子中如系统的药物，需要较强的亲脂性。

药物分子中如引入亲水性的磺酸基、羧基、羟基、酰胺基、胺引入亲水性的磺酸基、羧基、羟基、酰胺基、胺基等，一般导致水溶性增高。

基等，一般导致水溶性增高。

解离度对药效的影响解离度对药效的影响多多数数药药物物具具弱弱酸酸性性或或弱弱碱碱性性，在在体体液液中中可可部部分分解解离。

药物的解离度取决于解离常数离。

药物的解离度取决于解离常数pKapKa和介质的和介质的pHpH。

醋酸的解离醋酸的解离甲胺的解离甲胺的解离根据上述解离式和公式可知，当介质的根据上述解离式和公式可知，当介质的pHpH值较小时，弱值较小时，弱碱性化合物的离子型浓度增大，其分子型浓度减小；

而弱酸碱性化合物的离子型浓度增大，其分子型浓度减小；

而弱酸性化合物的离子型浓度减小，其分子型浓