胎儿常见消化道畸形的超声诊断预后及处理刘智复旦PPT资料.ppt

胎儿常见消化道畸形的超声诊断预后及处理刘智复旦PPT资料.ppt

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肠闭锁肠闭锁先天性巨结肠先天性巨结肠肛门肛门:

先天性无肛先天性无肛胆道：

胆道闭锁胆道：

胆道闭锁先天性食道闭锁先天性食道闭锁先天性食道闭锁的类型先天性食道闭锁的类型产前超声发现：

孕34周，羊水过少，胃泡未见但超声无法区别食道闭锁类型处理：

出生后食道修补术先天性食道闭锁先天性食道闭锁X光片光片手术方法手术方法I期食道吻合术期食道吻合术I期腹腔镜吻合术期腹腔镜吻合术先天性肠闭锁先天性肠闭锁发病原因：

发病原因：

1.胚胎发育阶段实心期胚胎发育阶段实心期中肠空化不全中肠空化不全可产生肠可产生肠闭锁或狭窄。

闭锁或狭窄。

2.胎儿期肠管某部损伤和血运障碍胎儿期肠管某部损伤和血运障碍如胎儿发生如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎粪性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠扭转、肠套叠、胎粪性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形等导致肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形等导致肠管肠管某部血运障碍某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。

病理生理过程而形成肠闭锁。

3.家族遗传因素家族遗传因素已受到普遍关注，特别是多发已受到普遍关注，特别是多发性肠闭锁和性肠闭锁和Apple-Peel闭锁，均被认为是一种常染闭锁，均被认为是一种常染色体隐性遗传病。

色体隐性遗传病。

产前产前B超：

上腹部双泡征，胎儿胃泡及十二指肠近端扩张超：

上腹部双泡征，胎儿胃泡及十二指肠近端扩张先天性十二指肠闭锁先天性十二指肠闭锁术前上消化道GI手术发现：

十二指肠隔膜闭锁先天性空、回肠闭锁先天性空、回肠闭锁产前产前B超：

胎儿腹腔膨隆，腹围增大，胎儿腹腔内可见许多超：

胎儿腹腔膨隆，腹围增大，胎儿腹腔内可见许多充液扩张肠管，常合并羊水过多，肠蠕动活跃充液扩张肠管，常合并羊水过多，肠蠕动活跃先天性肠闭锁先天性肠闭锁先天性肠闭锁先天性肠闭锁肠闭锁的诊断肠闭锁的诊断1、产前、产前B超超声诊断超超声诊断2、临床特点：

出生后、临床特点：

出生后2448小时内胆汁性呕吐，小时内胆汁性呕吐，腹胀或胎腹胀或胎粪排出少或无胎粪排出粪排出少或无胎粪排出3、腹部平片：

、腹部平片：

十二指肠闭锁双泡征（十二指肠闭锁双泡征（Doublebubblesign）空肠高位闭锁三泡征空肠高位闭锁三泡征小肠低位闭锁多数液平面小肠低位闭锁多数液平面先天性肠闭锁处理先天性肠闭锁处理早期手术干预是唯一选择早期手术干预是唯一选择如不手术，绝无生存希望如不手术，绝无生存希望手术时机的选择、手术前的准备及术后护理手术时机的选择、手术前的准备及术后护理等直接影响其预后等直接影响其预后先天性巨结肠及先天性巨结肠及先天性无肛先天性无肛Hischsprungsdisease先天性巨结肠：

X光平片先天性巨结肠：

钡剂灌肠先天性无肛分型：

女先天性无肛分型：

男先天性无肛分型：

男theultrasoundappearanceissimilartothatofanorectalatresia,whentheaffectedsegmentiscolonorrectom，polyhydramniosanddilatationoftheloopsarepresentinthecaseofsmallbowelinvolvement,onthisoccasion,itisnotdifferentfromothertypesofobstruction超声图像类似肛门直肠闭锁超声图像类似肛门直肠闭锁羊水过多羊水过多累及小肠时见扩张肠袢，与其它类型肠闭锁类似累及小肠时见扩张肠袢，与其它类型肠闭锁类似Hischsprungsdisease（先天性巨结肠先天性巨结肠）IntestinalobstructionIfbowelperforationoccurs.transientascites.meconiumperitonitisandmeconiumpseudocystsmayensueMeconiumperitonitis胎粪性腹膜炎胎粪性腹膜炎Inthetypicalcase,meconiumperitonitisisfeaturedbytheassociationofintra-abdominalechogenicarea,dilatedbowelloopsandascites.注意注意：

先天性食道闭锁、肠闭锁、无肛先天性食道闭锁、肠闭锁、无肛-常并发其他畸形：

常并发其他畸形：

先天性心脏病先天性心脏病泌尿系统畸形：

尿道下裂泌尿系统畸形：

尿道下裂骨骼畸形：

多指、骨骼畸形：

多指、脊柱半椎体脊柱半椎体脐膨出脐膨出先天性腹壁部位缺损先天性腹壁部位缺损，发病率：

发病率：

1/3000-1/5000产生时间：

孕产生时间：

孕8-11周周缺损大小不一，小者仅一肠环脱出，大者内脏脱缺损大小不一，小者仅一肠环脱出，大者内脏脱出出其外有一透明膜包裹，分娩时易破裂其外有一透明膜包裹，分娩时易破裂常合并羊水过多常合并羊水过多脐膨出：

大型脐膨出：

大型可见外露的肝脏、鼻骨缺失可见外露的肝脏、鼻骨缺失脐膨出：

大型可见外露的肝脏可见外露的肝脏术后外观术后外观先天性膈疝先天性膈疝胚胎早期膈肌发育缺损胚胎早期膈肌发育缺损左侧多见左侧多见疝入胸腔内容：

疝入胸腔内容：

小肠小肠结肠结肠脾脾胃胃肝、肾、胰尾肝、肾、胰尾先天性膈疝先天性膈疝发病率：

1/2,000-5,000活产婴儿活产婴儿男：

女：

男：

1:

1.8死亡率：

死亡率：

50病因：

不明确病因：

不明确临床表现临床表现其严重程度和出现时间与以下情况有关：

其严重程度和出现时间与以下情况有关：

11、肺发育不全和肺动脉高压程度、肺发育不全和肺动脉高压程度22、有无肠道梗阻或其它先天性畸形、有无肠道梗阻或其它先天性畸形33、进入胸腔脏器的性质、容量、进入胸腔脏器的性质、容量病侧呼吸运动减弱，呼吸音低或消失，可听病侧呼吸运动减弱，呼吸音低或消失，可听到肠鸣音，心尖搏动向对侧移位，舟状腹到肠鸣音，心尖搏动向对侧移位，舟状腹产前产前B超超如胎儿横隔有缺损，肠管等通过缺损处进入胸腔，如胎儿横隔有缺损，肠管等通过缺损处进入胸腔，形成膈疝形成膈疝胎儿胸腔内除见心脏外，见胃泡或肠管、肝脏等胎儿胸腔内除见心脏外，见胃泡或肠管、肝脏等回声，纵切及横切均见回声，纵切及横切均见合并羊水过多合并羊水过多胎儿发育不良胎儿发育不良先天性膈疝先天性膈疝PrenataldiagnosisPrenatalUSGPrenatalMRISelectionofpatientsforfetalinterventionUSGFactorsassociatedwithbadprognosisDiagnosispriorto25wIntrathoracicstomachbubblePolyhydramniosHydropsLiverherniationLung-to-headratiolessthan1.0Leftventricularhypoplasia肺面积肺面积/头围头围=1.0超声对膈疝预后的评估1.孕周越小预后越差孕周越小预后越差2.膈疝的大小：

越大预后越差膈疝的大小：

越大预后越差3.胸腔内胃和肝的存在：

肝脏的疝入预后恶劣胸腔内胃和肝的存在：

肝脏的疝入预后恶劣4.对侧肺的面积对侧肺的面积（通过四腔心切面的胸廓横切面通过四腔心切面的胸廓横切面）：

可被：

可被观察到的肺的面积大于半侧胸腔面积的观察到的肺的面积大于半侧胸腔面积的1/2。

（86%survival）5.肺面积肺面积/头围，头围，1.4.存活率较高存活率较高6.有关合并畸形的存在，预后差有关合并畸形的存在，预后差7.心室的不对称，预后差心室的不对称，预后差SelectionofpatientsforfetalinterventionMRIBettersofttissuecontrastincomparisontoUSGReliableindetectingliverherniationRelativelungvolume（lungvolume/expectedlungvolume）lessthan0.40predictiveofpooroutcomeLiver/diaphragmratio（L/D）predictiveofoutcome先天性膈疝出生后治疗先天性膈疝出生后治疗转运措施转运措施11、给氧：

气管内插管接婴儿呼吸机，给氧：

气管内插管接婴儿呼吸机，快速快速频率频率60608080次次/分，分，低吸气压低吸气压202025cmH25cmH22OO，吸呼比，吸呼比11：

1515，纯氧，严禁面罩加压呼纯氧，严禁面罩加压呼吸供氧吸供氧22、半卧位，侧向患侧、半卧位，侧向患侧33、保暖，监测体温、保暖，监测体温44、胃肠减压、胃肠减压55、等待膈肌修补术、等待膈肌修补术术前X光片膈肌修补术手术修补膈肌ECMO在先天性膈疝的应用在先天性膈疝的应用体外膜肺氧和体外膜肺氧和（extracorporealmembraneoxygenation）它是代表一个医院，甚至一个地区、一个它是代表一个医院，甚至一个地区、一个国家的危重症急救水平的一门技术国家的危重症急救水平的一门技术IndicationsforECMOPulmonaryExtremelyseverepulmonaryfailure,whichcannotbemanagedbyconventionaltreatmentReversiblediseaseBridgetotransplantationCardiacExtremelyseverecardiacfailureReversibleBridgetotransplantation血管插管：

颈动静脉胎儿外科治疗膈疝的进展胎儿外科治疗膈疝的进展孕中期胎儿手术修补，存活率孕中期胎儿手术修补，存活率10%出生后处理，病死率出生后处理，病死率60妊娠妊娠2526周，支气管闭塞术周，支气管闭塞术保持肺液和扩张肺容量促使肺发保持肺液和扩张肺容量促使肺发育育使用使用“子宫外产时处理子宫外产时处理”过程分娩过程分娩FetoscopictrachealocclusionThefetaltracheaclosedbyfetoscopyFetusesarebornwithanEXITprodedureControlledrandomizedtrialfailedtoshowanybenefitoffetalinterventionSurvivalcontrolgroup77%Survivaltreatmentgroup73%（Harrisonetal2003）FetalendoscopictrachealocclusionFrom:

Deprestetal,SeminPerinatol29:

94103,2005先天性膈疝先天性膈疝合并畸形合并畸形（20-50%）（20-50%）心脏畸形心脏畸形131323%23%中枢神经系统中枢神经系统28%28%胃肠道畸形胃肠道畸形20%20%生殖泌尿系畸形生殖泌尿系畸形15%15%合并畸形增加死亡率合并畸形增加死亡率膈疝的鉴别诊断膈疝的鉴别诊断先天性膈膨升先天性膈膨升先天性肺囊性变