执业药师习题集39pWord下载.docx

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136．溴新斯的明的特点有ABCE

A．口服剂量远大于注射剂量

B．含有酯基，碱水中可水解

C．注射时使用其甲硫酸盐

D．属不可逆胆碱酯酶抑制剂

E．尿液中可检出两个代谢产物

135．去甲肾上腺素的特点有ABCDE

A．含有儿茶酚结构，易被氧化变色

B．含有儿茶酚结构，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活

C．含有伯氨基团，可被单胺氧化酶氧化代谢失活

D．含有一个手性碳原子，用其左旋异构体

E．在有些金属离子催化下，氧化速度加快

136．下列药物中属于前体药物的有ACE

A．洛伐他汀B．赖诺普利

C．马来酸依那普利

D．卡托普利E．福辛普利

137．下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有BCE

A．硝苯地平B．尼莫地平C．尼群地平

D．桂利嗪E．氨氯地平

139．对奥美拉唑描述正确的有ABCE

A．是前体药物

B．具有手性，S和R两种光学异构体疗效一致

C．口服后在十二指肠吸收

D．为可逆性质子泵抑制剂

E．在酸性的胃壁细胞中发挥作用

140．属于5-HT3受体拮抗剂的有ACE

A盐酸格拉司琼B．甲氧氯普胺

C．托烷司琼D.多潘立酮E.盐酸昂丹司琼

[122～124]

A．硝酸毛果芸香碱B．溴新斯的明

C．溴丙胺太林D．氯化琥珀胆碱E．泮库溴铵

122．通过直接作是M胆碱受体。

产生拟胆碱活性的药物是A

123．通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是B

124．通过拮抗M胆碱受体，产生抗胆碱活性的药物是C

[117～120]

A．氯化琥珀胆碱B．丁溴东莨菪碱

C．毛果芸香碱D．石杉碱甲E．多萘培齐

117．人工合成的老年痴呆症治疗药物是E

118．可直接作用于M胆碱受体并产生激动作用的药物是C

119．具有季铵结构的肌肉松弛药是B

120．较少出现中枢副反应的M胆碱受体阻断剂是ECB

A．N-脱乙基物

B．酰胺水解，生成2，6-二甲基苯胺

C．苯核上的羟基化产物

D．乙基氧化成醇的产物

E．N-氧化物

87．硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成E

A．苯巴比妥

B．异戊巴比妥

C．司可巴比妥

D．巴比妥酸

E．戊巴比妥

88．对乙酰氨基酚的毒性代谢物是B

A．对氨基酚

B．N一乙酰基亚胺醌

C．对乙酰氨基酚硫酸酯

D．对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物

E．对苯二酚

96．不含咪唑环的抗真菌药物是C

A．酮康唑

B．克霉唑

C．伊曲康唑

D．眯康唑

E．噻康唑

97．引起青霉素过敏的主要原因是B

A．青霉素本身为过敏源

B．合成、生产过程中引入的杂质青霉噻

C．青霉素与蛋白质反应物

D．青霉素的水解物

E．青霉素的侧链部分结构所致

95．与阿苯达唑相符的叙述是D

A．有旋光性，临床应用其左旋体

B．易溶于水和乙醇

C．有免疫调节作用的广谱驱虫药

D．含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药

E．不含硫原子的广谱高效驱虫药

96．喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收

的结构因素是C

A．1位上的脂肪烃基

B．6位的氟原子

C．3位的羧基和4位的酮羰基

D．7位的脂肪杂环

E．1位氮原子

97．氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不

能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为D

A．发生β-内酰胺开环，生成青霉酸

B．发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸

C．发生β-内酰胺开环，生成青霉醛

D．发生β-酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮

E．发生β-内酰胺开环，生成聚合产物

98．巯嘌呤的化学名为B

A．7-嘌呤巯醇-水合物

B．6-嘌呤巯醇-水合物

C．4-嘌呤巯醇-水合物

133．使药物分子水溶性增加的结合反应有ACD

A．与氨基酸的结合反应B．乙酰化结合反应

C．与葡糖醛酸的结合反应D．与硫酸的结合反应

E．甲基化结合反应

137．含有手性碳原子的抗寄生虫药物有CDE

A．阿苯达唑B．乙胺嘧啶C．二盐酸奎宁

D．磷酸伯氨喹E．蒿甲醚

138．阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与

活性关系正确的是BC

A．L-

（一）型活性最低

B．L-

（一）型活性最高

C．D-（+）型活性最低

D．D-（+）型活性最高

E．DL-（±

）型活性最低

139．对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是CDE

A．替莫西林B．头孢美唑

C．亚胺培南D．克拉维酸钾

E．舒巴坦钠

137．氯霉素AD

A．在无水乙醇中呈右旋

B．在无水乙醇中呈左旋

C．在无水乙醇中呈消旋

D．在醋酸乙酯中呈左旋

E．在醋酸乙酯中呈右旋

138．广谱的β-内酰胺类抗生素有BCDE

A．克拉维酸钾B．氨苄西林C．阿莫西林

D．头孢羟氨苄E．头孢克洛

140．以增加药物对特定部位作用的选择性

为目的，而进行结构修饰得到的药物有AE

A．美法仑B．匹氨西林C．比托特罗

D．头孢呋辛酯E．去氧氟尿苷

E．哌啶环或类似哌啶环结构

D．2-嘌呤巯醇-水合物

E．1-嘌呤巯醇-水合物

100．由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用C

A．羧基药物的修饰方法

B．羟基药物的修饰方法

C．氨基药物的修饰方法

D．成盐修饰方法

E．开环或闭环的修饰方法

94．罗红霉素是B

A．红霉素C-9腙的衍生物

B．红霉素C-9肟的衍生物

C．红霉素C-6甲氧基的衍生物

D．红霉素琥珀酸乙酯的衍生物

E．红霉素扩环重排的衍生物

95．具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是C

A．舒巴坦钠

B．克拉维酸

C．亚胺培南

D．氨曲南

E．克拉霉素

96．对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是C

A．含有一个结晶水时为固体

B．水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用

C．代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用

D．代谢后产生成4-羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用

E．代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性

100．将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是B

A．延长药物的作用时间

B．增加药物对特定部分作用的选择性

C．改善药物的溶解性能

D．提高药物的稳定性

E．改善药物的吸收性

93．对蒿甲醚描述错误的是B

A．临床使用的是α构型和β构型的混合体

B．在水中的溶解度比较大

C．抗疟作用比青蒿素强

D．在体内主要代谢物为双氢青蒿素

E．对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性

94．下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是C

A．吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团

B．3位COOH和4位C=0为抗菌活性不可缺少的部分

C．8位与1位以氧烷基成环，使活性下降

D．6位引入氟原子可使抗菌活性增大

E．7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加

95．阿米卡星属于C

A．大环内酯类抗生素

B．四环素类抗生素

C．氨基糖苷类抗生素

D．氯霉素类抗生素

E．β-内酰胺类抗生素

96．甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，

A．桂利嗪B．氢氯噻嗪

C．呋塞米D．依他尼酸E．螺内酯

111．含有甾体结构的药物是E

112．含有双磺酰胺结构的药物是B

113．含有单磺酰胺结构的药物是C

A．己烯雌酚B．醋酸甲地孕酮C．达那唑

D．醋酸氟轻松E．醋酸泼尼松龙

127．含乙炔基的药物C

128．含苯乙烯基的药物A

A．血管紧张素转化酶B．β-肾上腺素受体

C羟甲戊二酰辅酶A还原酶

D．钙离子通道E钾离子通道

113．普萘洛尔的作用靶点是B

114．洛伐他汀的作用靶点是C

115．卡托普利的作用靶点是A

116．氨氯地平的作用靶点是D

A．盐酸异丙肾上腺素B．盐酸麻黄碱

C．盐酸普萘洛尔D盐酸哌唑嗪

E硫酸沙丁胺醇

114．含有喹唑啉结构的药物是D

115．含有儿茶酚胺结构的药物是A

116．含有萘环结构的药物是C

117．含有两个手性碳的药物是B

133．手性药物的对映异构体之间可能ABCDE

A．具有等同的药理活性和强度

B．产生相同的药理活性，

C．一个有活性，一个没有活性

D．产生相反的活性

E．产生不同类型的药理活性

133．第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应有ADE

A．甲基化B．还原C．水解

D．葡萄糖醛苷化E．形成硫酸酯

133．药物和生物大分子作用时，可逆的结合

形式有ACDE

A．范德华力B．共价键C．电荷转移复合物

D．偶极一偶极相互作用力E．氢键

其目的是提供C

A．二氢叶酸B．叶酸

C．四氢叶酸D．谷氨酸

E．蝶呤酸

86．在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是A

A．苯妥英钠B．苯巴比妥

C．艾司唑仑D．盐酸阿米替林

E．氟西汀

88．具有咪唑并吡啶结构的药物是C

A．舒必利

C．唑吡坦

D．氟西汀

E．氯丙嗪

86．对奥沙西泮描述错误的是E

A．含有手性碳原子

B．水解产物经重氮化后可与β-萘酚偶合．

C．是地西泮的活性代谢产物

D．属于苯二氮卓类药物

E．可与吡啶、硫酸铜进行显色反应

88．枸橼酸芬太尼是强效镇痛药，其结构特征B

A．含有4-苯基哌啶结构

B．含有4-苯胺基哌啶结构

C．含有苯吗喃结构

D．含有吗啡喃结构

E．含有氨基酮结构

88．为γ一氨基丁酸的环状衍生物，可促进C

乙酰胆碱合成的改善脑功能药物是

A．盐酸多奈哌齐B．利斯的明

C．吡拉西坦D．石杉碱甲

E．氢溴酸加兰他敏

93．母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是B

A．氯化琥珀胆碱B．苯磺酸阿曲库铵

C．泮库溴铵D．溴新斯的明

E．溴丙胺太林

91．其立体构型为苏阿糖型的手性药物是B

A．盐酸麻黄碱

B．盐酸伪麻