安全用药比赛题库完整优秀版Word格式文档下载.docx
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B尽量避免皮肤粘膜局部使用抗生素
C联合使用必须有严格指征
D发热原因不明者若无明显感染的征象可少量应用
6老年人和儿童在应用抗菌药时，最安全的品种是（C）
A氟喹诺酮类B氨基糖苷类Cβ—内酰胺类D氯霉素类
7下列头孢菌素我院规定需要做皮试的是（C）
A、头孢呋辛B、头孢硫脒C、头孢替安D、头孢西丁
8药学专业技术人员调剂处方时必须做到（D）。
A．三查七对B．三查十对C．四查七对D．四查十对
9抗菌药物购用管理里规定三级医院抗菌药物品种不超过（C）种
A30B35C50D60
10下列抗菌药物中不属于特殊使用管理的是（B）
A头孢吡肟B氟康唑注射液C万古霉素D美罗培南
11妊娠期可以选用的抗菌药物有（D）
A、庆大霉素B、环丙沙星C、克拉霉素D、哌拉西林
12开具西药、中成药处方，每张处方不得超过（C）种。
A.3B.4C.5D.6
13医师开具处方不能使用（
D
）
A.药品通用名称.
B.复方制剂药品名称.
C.新活性化合物的专利药品名称.
D.药品的商品名或曾用名
14按照卫生部《2021年抗菌药物临床应用专项整治活动方案》要求，抗菌药物使用强度力争控制在：
（C）
A20DDD以下B30DDD以下C40DDD以下D50DDD
15用药期间应避免饮酒的药物是（A）
A头孢哌酮B阿奇霉素C依替米星D磷霉素
16帕金森患者合并青光眼，禁用（B）
A左旋多巴B金刚烷胺C苯海索D卡比多巴
17在18岁以下儿童，不应使用的抗生素C
A青霉素B阿奇霉素C左氧氟沙星D依替米星E头孢曲松钠
18左氧氟沙星的使用注意事项或不良反应不包括（E）
A心律失常B使用应避免日照直
C根肌腱断裂D肝毒性E肾毒性
19哮喘患者，高血压不应使用（A）
Aß
受体阻滞剂BACEIC利尿剂D钙离子通道阻滞剂
20肾功能不全患者降糖药应选择（C）
A格列齐特B格列美脲C格列喹酮D格列苯脲
21糖尿病患者如要做增强性CT，应停用哪种降糖药（B）
A阿卡波糖B二甲双胍C格列美脲D格列喹酮
22停用上述降糖药，应提前（B）
A1天B3天C5天D7天
23不能鞘内注射的是（B）
A阿糖胞苷B长春新碱C氟尿嘧啶D地塞米松
24能产生“双硫仑样”反应的药品是（E）
A万古霉素B左氧氟沙星C阿奇霉素D依替米星E甲硝唑
25氨基糖苷类抗生素不宜与呋塞米合用的原因是（A）
A.呋塞米加快氨基糖苷类药物的排泄
B.呋塞米抑制氨基糖苷类药物的吸收
C.呋塞米增加氨基糖苷类药物的肾毒性
D.呋塞米增加氨基糖苷类药物的耳毒性
E.增加过敏性休克的发生率
26抗菌药物分级管理中，属于特殊类使用情况的是（A）
A.新上市的抗菌药物
B.经临床长期应用证明安全、有效
C.价格相对较低
D.对细菌耐药性影响较小
E.与非限制使用抗菌药物相比较，在某方面存在局限性
27对于手术预防用抗菌药物叙述错误的是（C）
A.接受清洁手术者，在术前0.5-2小时内给药
B.手术时间超过3小时或失血量大于等于1500毫升，可术中给予第2剂
C.无论手术野是否有污染，为了安全起见，都要在术前预防用抗菌药物
D.总的预防用药时间不超过2小时，个别情况可延长至48小时
E.高龄或免疫缺陷者等高危人群可考虑预防用药
28患者女性，26岁。
婚后出现心悸二年，一个月前牙痛拔牙后，开始发热，全身乏力，检查：
皮肤有出血点，脾大，心尖区可闻及双期杂音。
诊断为亚急性感染性心内膜炎，可作为首选的抗生素是（B）
A.头孢菌素类+四环素类
B.青霉素+氨基糖苷类
C.青霉素+四环素
D.阿莫西林+红霉素
29患者男性，55岁。
因伤寒服用氯霉素，一周后查血象发现有严重贫血和白细胞、血小板减少，这种现象发生的原因是（D）
A.氯霉素破坏了红细胞
B.氯霉素缩短了红细胞的寿命
C.氯霉素加强了吞噬细胞的功能
D.氯霉素抑制了线粒体的蛋白质合成
30患者男性，45岁。
曾与多人发生性关系，不久前因身体不适来就诊，发现患有淋病，因其有青霉素过敏史，应该选用（B）
A.阿莫西林B.第三代喹诺酮类C.氨基糖苷类D.第二代头孢菌素
31下列哪种药物对肾毒性最大（D）
A.青霉素GB.阿莫西林C.头孢孟多D.头孢噻肟
32下列联合用药不恰当的是（D）
A.SMZ+TMPB.链霉素+异烟肼
C.哌拉西林+三唑巴坦D.妥布霉素+万古霉素
33氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（C）
A.胃肠道反应B.肝脏损害
C.第八对脑神经损害D.灰婴综合征
34氨基糖苷类药物中，耳和肾毒性最小的是（D）
A.庆大霉素B.卡那霉素C.新霉素D.丁胺卡那霉素
35链霉素过敏性休克抢救时，除使用肾上腺素外还应加用下列哪个药物（C）
A.毛果芸香碱（匹罗卡品）B.去甲肾上腺素C.葡萄糖酸钙D.纳洛酮
36《医院处方点评管理规范（试行）》要求病房（区）医嘱单的抽样率（按出院病历数计）不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于___份。
（C）
A10B20C30D50
37《医院处方点评管理规范（试行）》规定门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的_____，且每月点评处方绝对数不应少于100张。
A1%B3%C1‰D3‰
38医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射和口服剂型各不超过（B）种。
A、1B、2C、3D、4
39处方管理办法规定处方一般不得超过___日用量（C）
A3B5C7D9
402021年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案规定头霉素类抗菌药物不超过__个品规
（2）
A1B2C3D4
41卫办医政发〔2021〕38号文件规定：
应严格控制____药物作为外科围手术期预防用药。
（C）
A、头孢菌素类B、氨基糖苷类C、氟喹诺酮类D、大环内酯类
42感染患者行细菌学检查的最佳时机应是（C）
A.应用抗菌药物之后B.长期应用抗菌药物治疗效果不佳时
C.应用抗菌药物之前D.以上都不对
43经临床长期应用证明安全、有效，价格相对较低的抗菌药物在抗菌药物分级管理中属于（A）
A非限制使用抗菌药物B限制使用抗菌药物
C特殊使用抗菌药物D以上都不是
44抗菌药分三类管理是为了（C）
A规范抗菌药按一、二、三线使用B按感染病情轻重分别用药
C抗菌药临床合理使用的管理D患者需要
45新的《处方管理办法》中，开具西药、中成药处方时，每一种药品应当另起一行。
每张处方不得超过（B）种药品
A、4B、5C、6D、7
46处方一律用规范的（D）名称书写；
重感染
47新药监测期内的药品，应报告该药品引起的：
（
C
）
A．严重的不良反应
B．严重的和新的不良反应
C．所有可疑不良反应
D．新的不良反应
48药物不良反应和药源性疾病的差别在于：
（D）
A．疾病的种类不同B．药品不同C．剂量不同D．后果和危害程度不同
49特殊管理的药品是指（
A.
麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B.
麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C.
生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D.
麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
50麻醉药品实行的“五专”管理即指（D）
A.专人保管、专柜发放、专科使用、专用帐册、专用处方
B.专人保管、专柜加锁、专科使用、专用帐册、专用处方
C.专人保管、专柜加锁、专册登记、专柜发放、专用处方
D.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用帐册、专用处方
二、多选题
1、《抗菌药物临床应用管理办法》所称抗菌药物是指治疗（ACE）等病原微生物所致感染性疾病病原的药物
A细菌B病毒C支原体D结核病E真菌
2、卫生部38号文规定对于经验性选用喹诺酮类药物仅限于（ABD）感染
A、肠道感染B、泌尿系感染C、术后感染D、社区获得性呼吸道感染
3、下列哪种情况，应当判定为超常处方（ABCD）
A无适应证用药；
B无正当理由开具高价药的；
C无正当理由超说明书用药的；
D无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。
4、《医院处方点评管理规范（试行）》将处方点评点评结果分为合理处方和不合理处方，其中不合理处方包括（ABC）
A不规范处方B不适宜处方C超常处方D不合格处方
5、属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是（BCD
）
A戒毒药品B麻醉药品C精神药品D放射性药品
6、从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有（ABCD）等相关专业知识，具备科学分析评价药品不良反应的能力。
A.医学B.药学C.流行病学D.统计学
7、设区的市级、县级药品不良反应监测机构履行哪些职责：
（ABCD）
A.负责本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、核实、评价、反馈和上报；
B.开展本行政区域内严重药品不良反应的调查和评价；
C.协助有关部门开展药品群体不良事件的调查；
D.承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训等工作。
8、医疗机构有（ACD）情形之一的，由所在地卫生行政部门给予警告，责令限期改正；
逾期不改的，处三万元以下的罚款。
情节严重并造成严重后果的，由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分：
A.无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；
B.未建立和保存药品不良反应监测档案的；
C.不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的。
D.未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；
9、下列哪些信息由国家食品药品监督管理局和卫生部统一发布：
（AC）
A．影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件；
B．导致死亡的不良反应事件
C．其他重要的药品不良反应信息和认为需要统一发布的信息。
D．定期发布药品不良反应报告和监测情况
10、个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（ABC）
A.向经治医师报告
B.向药品生产、经营企业报告
C.向当地的药品不良反应监测机构报告
D.向省或者国家局药品不良反应监测机构报告
11、血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物（A
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