药厂qa年终工作总结Word文档格式.docx

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通过GMP培训使我的GMP知识得到了充实，更加有利于自身QA工作的有效开展。

　　各项工作的质量和效率都有了明显的提高。

　　二：

认真进行生产过程现场监控，把QA工作做到实处。

　　QA工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控，每天早上来到单位后，我会按岗位对生产过程分主要分以下几步进行实时监控。

　　1.检查各岗位生产现场是否所有设备及正门都有状态标志，检查存放在中间站的中间产品是否有标明物料名称及流向的中间产品标识，暂时不生产的岗位、设备是否有已清洁标识，并在清洁有效期内。

　　2.称量，配料岗位核对原辅料品名、规格、重量与批生产指令是否一致，衡器水平归零，并双人复核。

　　3.合药岗位：

检查混合后的药坨软硬度，均匀度，色泽是否一致

　　4.制丸，切丸岗位：

检查丸重是否在内控标准范围之内，丸形圆润。

　　5.干燥岗位：

沸腾干燥床温度，干燥时间控制是否符合要求，水分、温度是否符合工艺要求。

　　6.包衣岗位：

核对批生产指令领取物料及包衣材料，包衣过程中检查丸形外观、是否圆整均匀，色泽一致。

确保生产品种外观、重量差异符合公司内控标准；

　　7.铝塑包装岗位：

检查药板外观文字是否准确，板面是否清洁，合口是否严密，生产批号，有效期是否与批生产指令相符

　　8.包装岗位：

检查药品批号，生产日期，有效期与批包装指令是否一致，对包装现场进行抽查。

装箱，装盒数量是否准确，装箱单填写无误。

　　在各岗位现场监督检查过程中，如发现不符合GMP要求的地方及时通知岗位班长或相关人员纠正。

发现质量问题及时向上级领导反映情

　　况，协调解决。

　　三、密切配合，与工艺员共同完成车间设备清洁验证设备确认的文件修订及批生产记录审核工作。

　　批生产记录审核也是我的工作重点之一，截止20XX年12月12日对各品种共计117批次的批生产记录进行了审核，其中包括填写清场合格证，生产过程监控记录，复检记录中数据是否计算准确无误，是否与批生产指令，包装指令内容相符，记录是否完整，岗位前后顺序是否正确，物料平衡是否符合要求等。

另外由于新版GMP认证需要，我与工艺员李墨配合完成了设备清洁验证，设备确认两部分文件共计36个文件的修订工作。

重点整理了验证方案和验证报告，保证了上述各项在工作过程中的可靠性、准确性和重现性。

　　四、与销售部门配合，每月完成销售记录编写及上报工作。

　　每个月月末根据销售部门提供的销售数据，完成销售记录的编写，并上报至质量管理部。

截止到12月份，我一共完成了7个月的销售记录编制上报工作。

　　五、完成洁净区温湿度，尘埃离子检测及数据统计归档工作。

　　根据新版GMP认证要求，质量管理部对新的洁净区温湿度记录模版进行了修订，从5月-12月一共完成的7个月的温湿度，尘埃离子记录编写及数据统计工作，与中心化验室提供的沉降菌记录合订，交由质量管理部存档。

　　六、按照排产配合中心化验室完成生产过程中的取样工作

　　截止12月23日前共完成了各品种中间产品，待包装产品，成品取样237次。

样品检验合格后由中心化验室提供检验报告书。

第六、其他方面

　　按照车间领导的部署，完成了主任安排的其他临时性工作。

主要表现为：

车间内部情况说明的编写，人员统计等临时性工作。

　　以上六方面是我在20XX年下半年这段时间的工作内容，在不断的学习和摸索中，我从中看见了自己的优势，勤劳，肯干，不怕吃苦。

工作态度积极，抗压能力强，这些都是我能够胜任这份工作的动力源泉。

当然我也有不足的一面。

对此总结为以下几点：

　　1.与车间领导沟通不够，有时无法领会主任要表达的真正意愿，导致工作中会出现吃力不讨好的情况。

　　2.管理能力有待加强，因为在以前的工作岗位中涉及管理方面的东西比较少，所以来到公司以后，感觉自身管理能力有比较大的提升空间，正如吉大于老师所说，管理是一门艺术。

平时积极鼓励员工、信任员工、让她们放手去干，目的是发挥各岗位班长及员工的主观能动性，做到各司其责，处理问题的失误就会更少。

　　3.工作流程化不够。

在工作中有时不知道哪件是自己应该做的，还是应该安排车间岗位去做。

比如个别岗位记录的填写。

进而导致自己手上的工作会出现干不完的现象。

达不到自己所要的结果。

这一点我想我要向九段秘书学习，在前年我有幸参加了一次有关执行力方面的培训，其中对九段秘书的最高境界做出了注解，工作中需要我时时处于主动状态，将看似无序的工作做到规范、标准，每天都遵照着标准化的流程完成好每一个环节从而达到让自己和上级领导都满意的结果。

　　不积跬步，无以至千里；

不积小流，无以成江海，总结过去是为了更好的展望未来，在新的一年我要加倍努力学习业务知识，学习生产工艺，提高管理水平，使自己逐步向复合型人才迈进，以下是我在20XX年的工作规划。

　　1.提高业务水平及管理能力

　　在20XX年我要着重提高自己两方面的能力，对各品种生产工艺进行深入学习，平时多下车间，多跟一线操作工交流沟通。

注重管理能力的提升，学习上级领导的管理模式，要敢管，敢于做决定。

逐步加强自身管理水平。

　　2.加强生产过程监控，认真完成领导交待的各项工作

　　进一步加强生产过程中的监控力度，勇于发现问题，解决问题，不要什么事都依靠上级，认真完成主任安排的各项工作，做到不懈怠，不拖延。

　　3.及时跟进产品的检验结果查询

　　车间排产下来以后，提高取样速度及效率，及时跟进化验室检验样品结果，做好记录，保证车间生产过程的有序运行。

　　4，加强批生产记录审核工作，与工艺员配合完成车间内部的文件修订等相关工作。

　　在对批生产记录的审核工作中，与相应品种批次排产记录核对相关数据，做到准确无误，与工艺员配合完成车间内部及上级下发的文件修订及归档工作。

（如质量标准、工艺规程的修订归档）

　　以上几部分是我对这段时间的工作总结及下一年的工作规划，而在新的历史形势下，工艺技术及质量是企业可持续发展的灵魂，工艺服务于生产，质量控制产品品质。

对于我来说来到一正即是机遇，又是挑战。

社会总是不断的进步，经济总是向前发展，曾有古人云：

“以铜为镜，可以正衣冠；

以史以镜，可以知兴衰；

以人为镜，可以明得失。

”在20XX，我会以更积极的工作态度为公司做出应有的贡献。

也使自己各方面能力向更高的目标迈进。

　　篇二：

药厂QA年度工作总结

　　20XX年工作总结时光荏苒，岁月如歌，一转眼20XX年已经悄然走到尽头，我们即将迈入崭新的20XX。

　　回首20XX，在集团公司董事长的指引下，我们一正集团无论是经济效益还是社会效益都比上

　　一年有了长足的发展，而我正是在这个良好的契机走进了这个大家庭。

从5月中旬到现在我

　　已经在丸剂车间工作了7个月时间，虽然7个月的光荫并不能培养一个人坚强的信念，但我

　　从上级领导和身边的各位同事身上收获了很多关怀和帮助，在此我要向他们说一声谢谢，我

　　也通过努力使自身业务水平得到了显著提升。

从而较好地完成了本职工作，在这段时间的工

　　作过程中，我体会到自己是在开心的工作，快乐的生活，是为了自己的人生目标而努力，个

　　人的思想也日益走向了成熟，而总结过去可以使我们更好的开拓未来，“雄关漫道真如铁，而

　　今迈步从头越”，致此辞旧迎新之际：

我有必要对近一年的工作情况进行认真总结，使自己做

　　到：

来了公司上班以后，为了适应qa工作的需要，我时刻把学习业务知识放在第一位，提高

　　自身管理方面专项素质，使自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进，与同事们多沟通。

　　多帮助他人，从而使我快速融入了公司团队，另一方面严格遵守公司规章制度，做到不迟到。

　　不早退，积极参加公司及车间召开或组织的各项活动及培训。

（如gmp，企业管理相关培训。

　　四平市总工会文艺汇演等）。

通过gmp培训使我的gmp知识得到了充实，更加有利于自身qa

　　工作的有效开展，各项工作的质量和效率都有了明显的提高。

二：

认真进行生产过程现场监控，把qa工作做到实处。

qa工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控，每天早上来到单位后。

　　我会按岗位对生产过程分主要分以下几步进行实时监控。

　　1.检查各岗位生产现场是否所有设备及正门都有状态标志，检查存放在中间站的中间产

　　品是否有标明物料名称及流向的中间产品标识，暂时不生产的岗位、设备是否有已清洁标识。

　　并在清洁有效期内。

　　2.称量，配料岗位核对原辅料品名、规格、重量与批生产指令是否一致，衡器水平归零。

　　并双人复核。

沸腾干燥床温度，干燥时间控制是否符合要求，水分、温度是否符合工艺

　　要求。

核对批生产指令领取物料及包衣材料，包衣过程中检查丸形外观、是否圆

　　整均匀，色泽一致。

检查药板外观文字是否准确，板面是否清洁，合口是否严密，生产批

　　号，有效期是否与批生产指令相符

检查药品批号，生产日期，有效期与批包装指令是否一致，对包装现场进

　　行抽查。

在各岗位现场监督检查过程中，如发现不符合gmp要求的地方及时通知岗位班长或相关

　　人员纠正。

发现质量问题及时向上级领导反映情况，协调解决。

　　三、密切配合，与工艺员共同完成车间设备清洁验证设备确认的文件修订及批生产记录

　　审核工作。

　　批生产记录审核也是我的工作重点之一，截止20XX年12月12日对各品种共计117批次

　　的批生产记录进行了审核，其中包括填写清场合格证，生产过程监控记录，复检记录中数据

　　是否计算准确无误，是否与批生产指令，包装指令内容相符，记录是否完整，岗位前后顺序

　　是否正确，物料平衡是否符合要求等。

另外由于新版gmp认证需要，我与工艺员李墨配合完

　　成了设备清洁验证，设备确认两部分文件共计36个文件的修订工作。

重点整理了验证方案和

　　验证报告，保证了上述各项在工作过程中的可靠性、准确性和重现性。

　　四、与销售部