有机化学离线作业全必做Word格式.docx
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第一章绪论
一、比较下列化合物的酸性：
（如A>
B>
C>
D）
D>
A>
C
B
D
二、下列基团或者离子属于亲电试剂的有：
（）属于亲核试剂的有：
（）
ACN-BBr+CNO2+DCH3OHE+C（CH3）2FCH3ONa
GCH3CH2NH2H
第二章有机化合物的命名
一、命名下列化合物
1、对羟基苯甲酸2、3-甲氧基-4-溴苯甲醛3、对羟基乙醇
4、4-二甲氨基苯甲酸甲酯5、N,N-二甲基-（3-甲氧基苯基）甲胺酰6、对羟基苯甲酸甲酯
7、2-溴-环己酮8、2-羟基戊酸9、对甲基苯甲酰氯
10、3-（3,4-二甲氧基苯基）丙烯酸11、4-甲基苯酚12、3，4-二氯甲苯
13、4-氯-二环【3，2，2】-2-壬烷14、8,8-二甲基-二环【3，2，2,】-2-壬烷
15、2-甲基-8,8-二氯-二环【3，2，2】-2-壬烷
第三章同分异构
一、命名下列化合物
1、（S）-2-氯炳酸2、（R）-2-甲基-2-羟基丁酸甲酯3、（2S，3S）-2-氯-3-溴-戊酸乙酯
4、（2S,3R）-2-溴-3戊醇
第五章饱和烃
一、写出取代环己烷的优势构象
1）1，2－二乙基环己烷的稳定构象2）1，3－二甲基环己烷的稳定构象
第六章不饱和烃
一、完成下列反应
二、比较下列化合物与HBr反应的活性次序
三、鉴别下列化合物
第七章芳烃
二、比较下列化合物的亲电反应活性
1,
3﹥2﹥1﹥4
2,
1﹥4﹥2﹥3
三、下列基团或者离子属于第一类定位基的有：
（B,C,D,H），
属于第二类定位基的有（A,E,F,G），
能够增加苯环电子云密度的有（B,D,H），
能够减少苯环电子云密度的有（A,C,E,F,G）
ABCD
EFGH
第八章卤代烃
一、完成下列反应
二、鉴别2-氯丙烯，3-氯丙烯，苄基氯，氯苯
三、比较下列化合物发生SN1亲核取代反应的活性
1﹥3﹥4﹥2
四、下列碳自由基最不稳定的是：
（D）
ABCD五、合成
第九章醇酚醚
二、鉴别下列化合物
1、苯酚，苄氯，环己烯，环己醇，丙炔
2、1-戊烯，1-戊炔，1-戊醇，1-溴戊烷
三、理化性质
1、下列化合物不与lucas试剂反应的是：
（A）
2、与lucas试剂反应最快的是：
（D）
3、与lucas试剂反应最慢的是：
（C）
A、B、C、D、
四、比较化合物的酸性
2﹥5﹥1﹥4﹥3
第十章醛、酮及亲核加成反应
二、比较化合物与亲核试剂反应的活性
1、
2、
1﹥4﹥3﹥5﹥2
三、鉴别：
环戊酮，苯乙酮，苯甲醛，乙醇，苯酚
四、理化性质
1、能够与托伦试剂反应，但是不能与菲林试剂反应的化合物是：
（B）
2、最难与2，4－二硝基苯肼发生反应的化合物是：
（B）
3、能够与Br2/NaOH反应生成黄色沉淀的化合物是：
（C）
十一章羧酸及其衍生物
一、完成下列反应：
四、比较下列化合物的的酸性
1﹥4﹥3﹥2﹥5
三、比较下列化合物的亚甲基酸性大小
3﹥4﹥5﹥1﹥2
四、下列化合物中亚甲基的酸性高于乙酸乙酯的有：
（B,C,D,E,F）
E、F、
第十二章含氮化合物
二、鉴别苯胺，N－甲基苯胺，N,N－二甲基苯胺，苯酚
三、比较下列化合物的碱性大小
四、合成
第十四章杂环化合物
一、命名下列杂环化合物
1、4-甲基吡啶2、2-呋喃甲醛3、3-乙基吲哚
4、4-甲基-2-氨基吡啶5、2,5-二甲基呋喃6、3-吲哚乙酸
二、具有芳香性的化合物是：
（A,C,E）
ABCDEF
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