有机化学离线作业全必做Word格式.docx

1、第一章 绪论一、 比较下列化合物的酸性：（如ABCD）DACBD二、下列基团或者离子属于亲电试剂的有：（ ） 属于亲核试剂的有：（ ） A CN- B Br+ C NO2+ D CH3OH E +C（CH3）2 F CH3ONa G CH3CH2NH2 H 第二章 有机化合物的命名一、 命名下列化合物1、对羟基苯甲酸 2 、3-甲氧基-4- 溴苯甲醛 3、对羟基乙醇4、4-二甲氨基苯甲酸甲酯 5、N,N-二甲基-（3-甲氧基苯基）甲胺酰 6、对羟基苯甲酸甲酯7、2-溴-环己酮 8、2-羟基戊酸 9、对甲基苯甲酰氯10、3-（3,4-二甲氧基苯基）丙烯酸 11、4-甲基苯酚 12、3，4-二氯甲

2、苯13、4-氯-二环【3，2，2】-2-壬烷 14、8,8-二甲基-二环【3，2，2,】-2-壬烷15、2-甲基-8,8-二氯-二环【3，2，2】-2-壬烷第三章 同分异构一、命名下列化合物1、（S）-2-氯炳酸 2、（R）-2-甲基-2-羟基丁酸甲酯 3、（2S，3S）-2-氯-3-溴-戊酸乙酯4、（2S,3R）-2-溴-3戊醇第五章 饱和烃一、写出取代环己烷的优势构象1）1，2二乙基环己烷的稳定构象 2）1，3二甲基环己烷的稳定构象第六章 不饱和烃一、完成下列反应二、比较下列化合物与HBr反应的活性次序三、鉴别下列化合物第七章 芳烃二、比较下列化合物的亲电反应活性1, 32142, 142

3、3三、下列基团或者离子属于第一类定位基的有：（ B,C,D,H ），属于第二类定位基的有（ A,E,F,G ），能够增加苯环电子云密度的有（ B,D,H ），能够减少苯环电子云密度的有 （ A,C,E,F,G ）A B C D E F G H 第八章 卤代烃一、 完成下列反应二、 鉴别 2-氯丙烯，3-氯丙烯，苄基氯，氯苯三、 比较下列化合物发生SN1亲核取代反应的活性1342四 、下列碳自由基最不稳定的是：（ D ）A B C D 五、合成第九章 醇 酚 醚二、鉴别下列化合物1、 苯酚，苄氯，环己烯，环己醇，丙炔2、 1-戊烯，1-戊炔，1-戊醇，1-溴戊烷三、理化性质1、 下列化合物不与l

4、ucas试剂反应的是：（ A ）2、 与lucas试剂反应最快的是：（D ）3、 与lucas试剂反应最慢的是：（ C ）A、 B、 C、 D、四、比较化合物的酸性25143第十章 醛、酮及亲核加成反应二、比较化合物与亲核试剂反应的活性1、 2、14352三、鉴别：环戊酮，苯乙酮，苯甲醛，乙醇，苯酚 四、理化性质1、能够与托伦试剂反应，但是不能与菲林试剂反应的化合物是：（B ） 2、 最难与2，4二硝基苯肼发生反应的化合物是： （B ）3、 能够与Br2/NaOH反应生成黄色沉淀的化合物是： （ C ）十一章 羧酸及其衍生物一、 完成下列反应：四、 比较下列化合物的的酸性 14325三、比较下

5、列化合物的亚甲基酸性大小 34512四、下列化合物中亚甲基的酸性高于乙酸乙酯的有：（B,C,D,E,F ） E、 F、第十二章 含氮化合物二、鉴别 苯胺，N甲基苯胺， N,N二甲基苯胺，苯酚三、比较下列化合物的碱性大小四、合成 第十四章 杂环化合物一、 命名下列杂环化合物1、4-甲基吡啶 2、2-呋喃甲醛 3、3-乙基吲哚4、4-甲基-2-氨基吡啶 5、2,5-二甲基呋喃 6、3-吲哚乙酸二、具有芳香性的化合物是：（A,C,E ）A B C D E F 仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。 not for commercial use.Nur fr den persnlichen fr Studien, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwendet werden.Pour l tude et la recherche uniquement des fins personnelles; pas des fins commerciales. , , . 以下无正文