学年上海各区高三化学二模II卷大题专题汇编有机化学精校Word含答案版Word文件下载.docx

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CH3CH（OH）COOCH2CH3和它具有相同官能团的同分异构体（合理即给分）（共2分）浓硫酸36.CH3CH（OH）COOH+CH3COOHCH3CH（COOH）OOCCH3+H2O（共3分）37.取样，加入新制氢氧化铜，煮沸，观察是否有砖红色沉淀生成，若有砖红色沉淀生成，则未全部转化；

若没有砖红色沉淀生成，则已全部转化。

（共3分）38.CH2=CHCH2OHCH3CH2CH2OHCH3CH2COOH（共4分）

【2018年奉贤二模】

（四）（15分）A（C2H4）是基本的有机化工原料，由A制备聚丙烯酸甲酯（有机玻璃主要成分）和肉桂酸的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：

已知:

（X为卤原子，R为取代基）回答下列问题：

34.B中含氧官能团的名称是_；

反应的反应条件是__；

的反应类型是_。

35.肉桂酸的化学式为_；

由C制取D的化学方程式为_。

36.肉桂酸的同分异构体中能同时满足下列条件：

苯环上有两个取代基能发生银镜反应，苯环上有两种不同环境的氢。

请写出一种符合上述要求物质的结构简式：

_。

37.请你设计一个由丙烯（CH2=CH-CH3）制备B的合成路线（无机试剂任选）。

合成路线常用的表示方式为：

答案：

34.羟基、羧基（漏写1分1个，有错不给分，错别字不给分）；

浓硫酸、加热1分1个共2分；

取代反应35.C9H8O2（1分）36.37.任意一个4分或分步氧化，其他合理给分。

一步1分，没一步中反应物、反应条件、物质结构简式均对才给1分【2018年虹口二模】

（四）本题共14分环扁桃酯又名安脉生，在临床上主要用于治疗脑动脉硬化。

环扁桃酯的一种合成路线如下所示：

完成下列填空：

34写出反应类型。

__35写出反应的化学方程式。

36反应中另一反应物F的结构简式为_。

37检验D是否已经完全转化E的操作是_。

38写出一种满足下列条件E的同分异构体的结构简式。

_i能发生水解反应ii苯环上的一溴代物只有两种39苯乙酮（）是工业上合成E的原料之一。

设计一条由苯乙酮为原料合成聚苯乙烯（）的合成路线。

（合成路线常用的表示方式为：

）答案：

34取代（1分）；

酯化（取代）（1分）35ClCH2COOH+2NaOHHOCOONa+NaCl+H2O（2分）36（2分）37取样，加入足量NaOH中和，再加入新制氢氧化铜加热，无砖红色沉淀生成，说明D已完全转化为E。

（3分，中和1分，试剂1分，现象与结论1分）38、（2分，任写一种）39（3分）

【2018年黄浦区二模】

（四）（本题共15分）有机物G是一种高分子化合物，常用作有机合成的中间体，并可用作乳胶漆等。

可以通过以下途径合成：

已知有机物A中含有C、H、O、Cl四种元素且同一个碳原子上不直接连接两个官能团，E是乙醇的同系物，F的分子式为C4H6O2。

38.A的结构简式为_或_，反应的反应类型_。

39.写出反应和反应的化学方程式：

反应_；

反应_。

40.写出两种与F含有相同官能团的同分异构体的结构简式_、_。

41.试设计一条以为原料合成的合成路线。

（四）38.ClCH2CH2CH2OH或CH3CHClCH2OH；

消去反应39.CH2=CHCOOHCH3OHCH2=CHCOOCH3H2O；

nCH2=CHCOOCH340.CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=CHOOCCH3、CH2=C（CH3）OOCH41.【2018嘉定二模】

（四）（本题共15分）普鲁卡因毒性较小，是临床常用的局部麻药之一。

某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,采用以下路线合成：

请回答下列问题：

34写出下列反应类型，反应属于_反应，反应属于_反应。

反应中混酸的配制方法为_化合物B的结构简式_。

35写出C中所含的1个官能团的名称是：

（NH3分子去掉一个H原子叫氨基-NH2）。

并写出C+DE反应的化学方程式：

__36已知与化合物B是同分异构体，且同时符合下列条件。

写出同时符合下列条件的B的2个同分异构体的结构简式_、_。

分子中含有羧基分子中含有苯环,且含有两个处于对位的取代基37-甲基苯乙烯（AMS）与乙苯都属于烃类中的同一类别，该类别的名称是_。

a.芳香烃b.烯烃c.苯的同系物设计一条由AMS合成的合成路线：

（四）本题共15分34（共5分）加成（1分）取代（1分）把浓硫酸慢慢注入浓硝酸中，边加边搅拌（震荡）（1分）（2分）35（共4分）苯环、羧基、硝基任选一（2分）+HOCH2CH2N（CH2CH3）2（2分）（2分）36.（共2分）、任写两种皆可37.（4分）a（1分）（3分）

【2018金山二模】

（四）（本题共15分）有机物E（C11H12O2）属于芳香酯类物质，天然物存在于威士忌酒、苹果酒等中，呈水果及玫瑰香气，可由下列路线人工合成：

34A中官能团的名称是_；

C物质的结构简式是_。

35反应的条件是_；

反应的类型是_。

36写出反应的化学方程式：

37如何检验反应中的A是否完全转化？

38设计一条由出发，制备的合成路线（合成路线常用的表示方式为：

）_。

（四）（本题共15分）34羟基、醛基（2分），（1分）35浓硫酸、加热（2分）取代反应（2分）36（2分）37取样，加入氢氧化钠溶液中和，再加入新制的氢氧化铜悬浊液，煮沸，若产生砖红色沉淀，则未完全转化。

（2分）38（4分）

【2018年静安二模】

（四）（本题共15分）有机物D的结构简式：

，学名肉桂酸，又名-苯丙烯酸，主要用于香精香料、食品添加剂、医药工业、美容、农药、有机合成等方面，其合成路线（部分反应条件略去）如下所示：

已知：

CH3CH=CH2CH3CHO+HCHO；

RCHO完成下列填空：

34.C中含氧官能团名称是，E的结构简式为。

35.反应的反应类型是，A的名称是。

36.反应发生所需的试剂是。

反应的化学方程式为_。

37.D的分子式是，与D具有相同官能团的同分异构体有多种，其中一种的结构简式为。

38.设计一条以溴乙烷为原料合成乳酸（）的路线（其它试剂任选，合成路线常用的表示方式为：

）。

34羟基、羧基（各1分，共2分），（1分）35加成反应（1分），甲醛（1分）36氢氧化钠醇溶液（1分）（2分）37C9H8O2（1分），（2分，合理即给分）38（4分）

【2018闵行二模】

（四）（本题共15分）阿托酸是一种常用的医药中间体，合成路线如下：

36.的反应类型是_；

的反应试剂和条件是_。

37.反应是氧化反应，但有一个羟基没有被氧化，原因是_；

欲检验反应的有机产物，可选择的试剂是_。

a.Nab.NaCl溶液c.NaOH溶液d.溶液38.写出反应的化学方程式_；

写出一种与阿托酸具有相同官能团的同分异构体结构简式_。

39.由和乙醇可以合成。

写出其合成路线。

XY目标产物）答案：

（四）（本题共15分）36（4分）加成；

氢氧化钠溶液、加热（2分）37（4分）羟基相连碳上没有氢原子，不能被氧化（2分）；

d38（4分）、（写一个即可）39（3分）（合理即可）

【2018年浦东二模】

（四）（本题共15分）食用香精D（丁二酸二乙酯）以及有机合成中间体E（1,4-二溴丁烷）的合成途径如下：

34.AB的反应类型是_。

BE的化学方程式为_。

35.C的结构简式为_。

实验室由C生成D的反应条件是_。

36.写出两种有支链的E的同分异构体_。

37.设计一条由乙炔制备乙酸的合成路线。

（合成路线常用的表达方式为：

目标产物）答案：

34加成反应（或还原反应）+2HBr+2H2O（条件也可写）或：

+2NaBr+2H2SO4+2NaHSO4+2H2O35HOOCCH2CH2COOH浓硫酸、加热36、（三个中写对任意两个）37CHCHCH2CH2C2H5OHCH3CHOCH3COOH或：

CHCHCH3CHOCH3COOH（5分）（合理给分）

【2018年普陀二模】

（四）（本题共15分）肉桂酸是一种重要的有机合成中间体，被广泛应用于香料、食品、医药和感光树脂等精细化工产品的生产，它的一条合成路线如下：

36.反应类型：

反应II_，反应IV_。

37.写出反应I的化学方程式。

上述反应除主要得到B外，还可能得到的有机产物是（填写结构简式）。

38.写出肉桂酸的结构简式_。

39.欲知D是否已经完全转化为肉桂酸，检验的试剂和实验条件是_。

40.写出任意一种满足下列条件的C的同分异构体的结构简式。

能够与NaHCO3（aq）反应产生气体分子中有4种不同化学环境的氢原子。

41.由苯甲醛（）可以合成苯甲酸苯甲酯（），请设计该合成路线。

AB目标产物）答案：

（四）36.取代反应；

消去反应37.；

、38.39.新制Cu（OH）2悬浊液、加热（或银氨溶液、加热）40.或41.【2018年青浦二模】

（四）本题共15分有机物E是医药合成中间体。

其合成路线如下：

37.的官能团名称为_。

E的分子式为。

38.BD的过程中，B分子的羧基全部酯化，写出该反应方程式：

。

39.DE的反应历程如下：

写出反应、的反应类型：

、40.写出满足下列条件的A的所有同分异构体的结构简式。

a能与新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀b常温下能与Na2CO3反应并释放出气体41.请写出以CH2=CH2为主要原料（无机试剂任用）制备OHCCHO（乙二醛）的合成路线流程图（须注明反应条件）。

37碳碳双键（2分）C13H12O5（2分）38（3分）HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O39消去反应（1分）取代反应（1分）40（2分）OHCCH2CH2COOH、OHCCH（CH3）COOHOHCCH2CH2COOH、OHCCH（CH3）COOHOHCCH2CH2COOH、OHCCH（CH3）COOH41.（4分）CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OHOHCCHO【2018年杨浦二模】

（四）（本题共15分）惕格酸（C5H8O2，分子中有两个甲基）可用于制备香精，由烃A生成惕格酸的反应如下：

36写出反应类型。

反应：

反应、反应：

反应。

37写出反应试剂和反应条件：

38写出反应的化学反应方程式：

39如何检验