有机化学课后答案讲解学习文档格式.docx

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（4）

（5）

（6）

（7）

（9）

（10）

（12）

（13）

（14）

（六）在下列各组化合物中，哪一个比较稳定？

为什么？

（1）（A），（B）

（2）（A），（B）

（3）（A），（B），（C）

（4）（A），（B）

（5）（A），（B），（C）。

（6）（A），（B）

（七）将下列各组活性中间体按到稳定性由大小排列成序：

（1）

（2）

（1）C＞A＞B

（2）B＞C＞A

（八）下列第一个碳正离子均倾向于重排成更稳定的碳正离子，试写出其重排后碳正离子的结构。

（1）

（2）

（3）（4）

（十六）由指定原料合成下列各化合物（常用试剂任选）：

（1）由1-丁烯合成2-丁醇

（2）由1-己烯合成1-己醇

（4）由乙炔合成3-己炔

（5）由1-己炔合成正己醛　

（6）由乙炔和丙炔合成丙基乙烯基醚

（二十）某化合物（A）的分子式为C7H14，经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物（B）和（C）。

（A）经臭氧化而后还原水解也得相同产物（B）和（C）。

试写出（A）的构造式。

（二十一）卤代烃C5H11Br（A）与氢氧化钠的乙醇溶液作用，生成分子式为C5H10的化合物（B）。

（B）用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮（C）和一个羧酸（D）。

而（B）与溴化氢作用得到的产物是（A）的异构体（E）。

试写出（A）、（B）、（C）、（D）和（E）的构造式及各步反应式。

各步反应式：

（二十三）有（A）和（B）两个化合物，它们互为构造异构体，都能使溴的四氯化碳溶液褪色。

（A）与Ag（NH3）2NO3反应生成白色沉淀，用KMnO4溶液氧化生成丙酸（CH3CH2COOH）和二氧化碳；

（B）不与Ag（NH3）2NO3反应，而用KMnO4溶液氧化只生成一种羧酸。

试写出（A）和（B）的构造式及各步反应式。

（二十五）某化合物（A），分子式为C5H8，在液氨中与金属钠作用后，再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物（B）。

用高锰酸钾氧化（B）得到分子式C4H8O2为的两种不同的羧酸（C）和（D）。

（A）在硫酸汞存在下与稀硫酸作用，可得到分子式为C5H10O的酮（E）。

试写出（A）~（E）的构造式及各步反应式。

第四章二烯烃和共轭体系习题（P147）

（三）完成下列反应式：

（8）

（十三）选用适当原料，通过Diels-Alder反应合成下列化合物。

（3）

（4）（5）（6）

（1）

（6）

第五章芳烃芳香性

（二）命名下列化合物：

（3）

（7）（8）（9）

解（3）4-硝基-2-氯甲苯

（4）1,4-二甲基萘（5）8-氯-1-萘甲酸（6）1-甲基蒽

（7）2-甲基-4-氯苯胺（8）3-甲基-4羟基苯乙酮（9）4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸

（三）完成下列各反应式：

红色括号中为各小题所要求填充的内容。

（7）

（10）

（11）

（15）

（16）

（二十一）某烃的实验式为CH，相对分子质量为208，强氧化得苯甲酸，臭氧化分解产物得苯乙醛，试推测该烃的结构。

由实验式及相对分子质量知，该烃的分子式为C16H16，不饱和度为9，故该烃分子中可能含有2个苯环和一个双键。

由氧化产物知，该烃的结构为：

（二十四）按照Huckel规则，判断下列各化合物或离子是否具有芳香性。

（1）

（2）（3）环壬四烯负离子

（7）（8）

（1）、（3）、（6）、（8）有芳香性。