对主要研究结果的总结及评价PPT文件格式下载.ppt

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明确处方中是否含有十八反、十九畏及毒性药材。

毒性药材的主要毒性及日用量是否符合法定用量要求。

原药材、辅料的质量标准出处。

3、处方来源，功能主治（适应症）。

处方中君、臣、佐、使及各自功用（如非按照中医理论组方，可略）。

用法用量、用药特点。

4、适应病症的病因、病机、治疗等研究现状及存在的主要问题；

简述与国内外已上市同类品种的比较，申请注册药物的特点和临床定位。

品种概况5、如为改变给药途径、改变剂型的品种，则需简要说明所改剂型、给药途径的合理性依据，说明原标准出处，比较现标准与原标准的功能主治、日用原料药量是否一致。

6、临床批件情况（获批件号和批准时间，批件中“审批结论”具体内容及完成情况）。

7、临床试验时间、临床试验病症、病例数。

8、临床试验负责单位，临床试验参加单位数目。

第二部分主要研究结果总结1药学部分l简述制法及工艺参数、中试研究结果和质量检测结果。

若为改剂型的品种，说明现工艺和原工艺的异同及参数的变化情况。

l简述质量标准中列入的鉴别和检查项目、方法和结果。

说明含量测定指标、方法及含量限度。

l简述稳定性考察方法及结果，说明直接接触药品的包装材料和容器；

拟定的有效期。

2药理毒理l简述药效学试验结果，重点说明支持功能主治（适应症）的试验结果。

l简述安全药理学的试验结果。

l简述急性毒性试验的主要结果，重点描述毒性反应，提供半数致死量（LD50）。

l简述长期毒性试验的主要结果，包括受试动物，剂量组别，给药途径，给药周期，安全剂量、中毒剂量、毒性作用靶器官以及毒性反应可逆程度等。

l简述安全性试验得出的对临床试验安全性观察具有参考价值的结论。

3临床l简述主要目的，随机、对照、盲法的设计与实施，病例诊断标准，观察指标，疗效标准和评价方法；

给药途径、剂量、给药次数、疗程和有关合并用药的规定；

质量控制、数据管理及统计分析评价。

l简述临床试验有效性结果。

应综合考虑以下因素：

病例入选情况，研究观察周期，研究终点的选择是否合理；

研究结果的临床价值/意义。

l描述临床试验安全性结果。

特别注意非预期的不良反应及不能肯定与试验药物无关的不良事件及其程度和转归。

l简述试验过程中存在的问题及对试验结果的影响。

l若有不同期或阶段的临床试验，需要考虑不同试验的联系和区别，可围绕适应症结合受试药物的特点，分析试验设计的合理性与试验结果的可靠性。

第三部分分析与评价要求l应将研究过程中的思路、方法、体会更多的体现在综合评价中，以突出申报品种的特点。

l根据研究结果，结合立题依据，对其的质量可控性、安全性、有效性及研究工作的科学性、规范性和完整性进行综合分析与评价。

l在完整地了解药品研究结果的基础上，整体把握对所选适应动物的有效性和安全性。

l综合分析药品研发过程中药学、药理毒理和临床研究结果之间的相互关联。

l在临床试验的合法性、设计的合理性评价的基础上，对所选适用人群的受益情况及临床应用后可能存在的问题或风险作出综合评估。

1、质量可控性l从质量可控的角度出发，分析质量标准的质控指标及限度与原料药、工艺及稳定性之间的关系，评价质量标准与安全性及有效性的联系。

l若毒理或临床研究中出现明显的毒性或不良反应，应进一步分析原因，说明相应的解决方法。

2、安全性l以临床试验结果为依据，结合受试动物特征及药理毒理试验结果，综合评价申报品种的安全性，归纳不良反应、注意事项和禁忌。

分析安全性问题对申报品种临床广泛应用的可能影响。

l说明非预期的安全性问题并予以分析，同时还应说明是否对临床试验中出现的非预期不良反应进行了进一步的非临床安全性研究。

l当临床研究出现不良反应或者出现无法确定与申报品种因果关系的不良事件时，要回溯药理毒理试验结果，并结合中医理论、既往的临床应用经验、处方组成药物临床应用背景、现代研究进展，对其安全性进行综合分析和判断，为临床安全用药提供参考。

3、有效性l以临床试验结果为依据，针对临床试验所选受试人群的特点，分析申报品种的疗效及特点。

明确功能主治（适应症）。

l评价整个试验过程中存在的问题及对试验结果的影响。

l综合评估对所选适用动物的受益情况，评估广泛临床应用后可能存在的问题或风险以及预防措施。