巴主任-如何解读药敏结果PPT推荐.ppt

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痰标本采集痰标本采集:

留取清晨、空腹、清洁口腔后的深部痰。

尽可能在使用抗生素之前采集标本。

于无菌痰杯留取1ml。

尽快送检，不得超过2小时。

鄂尔多斯市中心医院呼吸道标本采集晨起第一次痰标本对于成人中抗酸菌、真菌和其他病原菌的检出是最佳的。

做痰培养的标本必须是下呼吸道的分泌物，采标本时一定要指导病人深咳。

在样本采取前，病人需要进行口腔清洗或者漱口，也需要将假牙摘下来。

支气管肺泡灌洗液对诊断肺炎比支气管洗液更好。

这两种标本采集之后需要马上进行处理。

当无污染的痰标本不容易获取时，支气管肺泡灌洗液将是一个很好的选择。

鄂尔多斯市中心医院血液标本采集血液标本采集1.采集方法1）首先要做好患者抽血部位的皮肤消毒程序：

三步法：

a75%酒精檫拭静脉穿刺部位待干；

b10%碘伏作用60秒，从穿刺部位向外画圈消毒，至消毒区域直径达3cm以上；

c.75%酒精脱碘。

要用酒精而切勿用碘伏消毒血培养瓶的瓶口橡皮盖。

2）不宜从静脉导管或静脉留置口取血，若是上述部位取血应在申请单上注明。

3）不推荐静脉血直接入瓶，以免血量控制不好，或对患者不利。

4）在培养瓶上标明采血时间及患者姓名。

2.采集时间尽量在使用抗生素之前进行，对间歇性寒战或发热应在寒战前或寒战后1h内体温高峰到来之前采集血液，怀疑布鲁杆菌感染在寒战后或发热时采集血液。

感染性心内膜炎时24小时内采集23份不同部位血标本做培养。

3.采集量及保存：

一份血培养指：

需氧和厌氧各一瓶，建议需氧和厌氧瓶在不同部位各采两套，以提高阳性检出率。

一般采集要求需氧8-10ml。

，厌氧8-10ml。

儿童瓶取45ml，标本接种到血瓶后，轻轻颠倒摇匀以防血液凝固立送检，如不能立即送检的需室温保存，切勿冷藏。

鄂尔多斯市中心医院血培养采集由于在开始抗菌治疗后患者血液中的致病菌不会立即清除，25天内无需重复进行血培养。

但对于感染性心内膜炎患者，应多次进行血培养以评估和指导治疗；

由金黄色葡萄球菌引起的败血症（非感染性心内膜炎），应在4896h重复培养以判断其是否为复杂性金黄色葡萄球菌败血症。

对于新生儿，采集一瓶儿童瓶（需氧瓶）。

鄂尔多斯市中心医院采血指征发热（38C）或低温（36C）寒战白细胞增多（计数大于10，000109/L，特别有“核左移”未成熟的或杆状核的白细胞）粒细胞减少（成熟的多核白细胞10/LP，非下呼吸道标本或标本被口腔污染，不做药敏SEC25/LP，好的下呼吸道标本大量PMN，提示感染PMN吞噬细菌，提示感染涂片中发现特殊形态或特殊排列的病原体，需提示临床鄂尔多斯市中心医院真菌标本直接涂片的诊断价值鄂尔多斯市中心医院抗酸染色鄂尔多斯市中心医院弱抗酸染色-奴卡菌鄂尔多斯市中心医院病原菌培养细菌培养针对不同标本选择不同培养基进行接种如痰标本要分别在血琼脂平板、中国兰或麦康康、巧克力培养基上接种。

血培养瓶阳性报警后应接种在血琼脂平板、巧克力培养基上。

尿培养应将标本接种在血琼脂平板上。

粪便培养应将标本接种在血琼脂平板、中国兰和ss培养基上。

脑脊液、胸、腹水等无菌体液标本应将标本接种在增菌液、血琼脂平板、巧克力培养基上。

脓液及创伤分泌物应将标本接种在血琼脂平板（巧克力）、中国兰或麦康凯平板上。

鄂尔多斯市中心医院病原菌培养温度：

28，35，37，44气体环境：

需氧，厌氧，微需氧，5%CO2培养基：

血，巧克力，中国兰，麦康凯，SS，MH,液体培养基孵育时间：

1天，7天，42天.鄂尔多斯市中心医院药敏选择解读鄂尔多斯市中心医院药敏试验概念:

测定抗感染药物在体外对病原微生物有无抑菌或杀菌作用的方法称为药物敏感性试验，简称药敏试验。

目的：

检测可能引起感染的细菌对一种或多种抗菌药的敏感性。

方法：

纸片法、稀释法、Etest法鄂尔多斯市中心医院药敏试验EtestMICMICMICK-B法鄂尔多斯市中心医院正确的药敏结果对临床意义重大正确的药敏结果是临床医师选用抗菌药物的重要参考，可提高临床治疗效果正确的药敏结果可帮助监测本医院、本地区以至全国细菌耐药性变迁情况，以便采取及时有效的措施，防止或减少细菌耐药性的发生鄂尔多斯市中心医院报告方式报告方式目前药敏试验结果的报告形式可分为两种:

解释性分类报告,（即S:

敏感;

I:

中介;

R:

耐药）和定量即最低抑菌浓度（MIC值）报告。

鄂尔多斯市中心医院抗菌药物敏感性折点的判定及临床意义鄂尔多斯市中心医院我国普遍采用CLSI制定的药敏试验判断标准中国CHINET细菌耐药监测及卫生部全国细菌耐药监测网（Mohnarin）是全国范围内主要的细菌耐药监测项目以上细菌耐药监测项目采用的药敏判定标准均为CLSI制定的标准鄂尔多斯市中心医院CLSI（临床实验室标准研究所）简介鄂尔多斯市中心医院我院微生物室药敏选择原则遵循卫生部将CLSI制定的药敏标准定为我国的部颁标准参照全国耐药监测网对指定抗生素的检测结合我院现有抗生素种类及使用综合考虑，进行药敏试验的优化选择鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院药敏试验组的选择A组药物用于常规和首选试验其结果也应常规报告。

B组亦可用于一级试验（首选药），但只是选择性地报告临床。

例如当细菌对A组同类药物耐药时、对A组药物过敏、或无效的病例可选择性报告B组中的一些结果。

C组包括替代性或补充性抗菌药物，可选择性报告。

U组包含某些仅用于治疗泌尿道感染的抗菌药物；

O组包含对细菌组有临床适应症，但在美国一般不作为常规测试与报告的药物。

鄂尔多斯市中心医院CLSI抗生素选择鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院常见细菌的药敏选择肠杆菌科（大肠埃希菌）不动杆菌（鲍曼不动杆菌）假单胞菌属（铜绿假单胞菌）葡萄球菌属（金黄色葡萄球菌）嗜麦芽窄食单胞菌真菌鄂尔多斯市中心医院肠杆菌科细菌的抗菌药抗菌药物ABCU抗菌药物ABCO阿米卡星庆大霉素氨苄西林哌拉西林头孢唑啉头孢呋辛头孢克罗头孢噻肟头孢他啶头孢吡肟SXT-TMP亚胺培南美罗培南厄他培南环丙沙星氨苄西林/舒巴坦头孢哌酮/舒巴坦哌拉西林/他唑巴坦头孢噻肟/克拉维酸头孢他啶/克拉微酸妥布霉素头孢美唑鄂尔多斯市中心医院肠杆菌科（大肠埃希菌）鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院不动杆菌（鲍曼不动杆菌）鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院假单胞菌属（铜绿假单胞菌）鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院抗菌药物ABCUO抗菌药物ABCUO青霉素庆大霉素苯唑西林头孢西丁头孢唑啉克林霉素红霉素利奈唑胺四环素万古霉素替考拉宁左氧氟沙星SXT-TMP磷霉素呋喃妥因利福平达托霉素头孢洛林鄂尔多斯市中心医院葡萄球菌属（金黄色葡萄球菌）鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院嗜麦芽窄食单胞菌鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院真菌鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院鄂尔多斯市中心医院细菌多重耐药性及泛耐药性细菌多重耐药性及泛耐药性鄂尔多斯市中心医院感染性疾病治疗中面临的问题全球有关细菌耐药调查结果显示，耐药细菌的比例不断增加，多重耐药和泛耐药菌已成为临床常见感染病原体。

我国细菌耐药调查在医院感染中常见的五种细菌是大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、不动杆菌、金黄色葡萄球菌，这些菌不耐药的细菌很少，而且耐药谱十分广泛。

对耐药菌认识不足感染治疗困难新型抗菌药物研发陷入低谷鄂尔多斯市中心医院多重耐药菌和泛耐药菌多重耐药菌（MDR）：

一种细菌对临床使用三类（比如氨基糖苷类、大环内脂类、-内酰胺类）或三类以上抗生素同时耐药，而不是同一类三种抗生素耐药的细菌。

泛耐药（PDR）：

一种细菌对临床使用五类或五类以上抗菌药物均耐药称为PDR。

如：

抗假单胞菌头孢菌素类、-内酰胺酶抑制剂复合制剂、碳青霉烯类、氟奎诺酮类、和氨基糖苷类。

泛耐药（PDR）:

除对多粘菌素外所有类抗生素都耐药的细菌称为泛耐药菌。

非发酵菌多见。

对所有抗菌药物包括多粘菌素都耐药的细菌称极耐药（XDR）.鄂尔多斯市中心医院常见多重耐药菌MASA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）MRCNS（耐甲氧西林凝固酶葡萄球菌）耐万古霉素肠球菌（VRE）庆大霉素高耐的肠球菌（HLHR）耐青霉素肺炎链球菌（PISP）产超广谱-内酰胺酶（ESBLs）细菌如：

大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌、变形杆菌。

耐碳青酶烯类抗菌药物肠杆菌科细菌（CRE）（如产I型新德里金属-内酰胺酶NDM-1或产碳青霉烯酶KPC的肠杆菌科细菌）耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌多重耐药或泛耐药铜绿假单胞菌和多重耐药结核分枝杆菌鄂尔多斯市中心医院卫生部要求监测的耐药菌MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）VRE（耐万古霉素肠球菌）ESBLs（产超广谱-内酰胺酶细菌）耐碳青霉烯类抗菌药物的肠杆菌科细菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌要有重点科室的排名前五位细菌及耐药情况每季度发布一次全院细菌分布情况及抗生素耐药情况多重耐药菌当日发现当日上报院感科和相关临床科室鄂尔多斯市中心医院细菌菌的耐药基理、细菌产生内酰胺酶可水解内酰胺类抗生素，这是最重要和最常见的耐药机制。

细菌产生氨基糖苷类钝化酶对氨基糖苷类如庆大霉素耐药；

喹诺酮类耐约是由于旋转酶改变或药物渗透性改变；

红霉素酯化酶：

可水解红霉素结构中的内酯环而使之失去抗菌活性；

氯霉素乙酰转移酶：

使氯酶素转化为无抗活性的代谢物。

鄂尔多斯市中心医院、抗生素的渗透障碍:

由于细胞壁的障碍或细胞膜通透性改变抗生素无法进入菌体内发挥抗菌作用，当细菌外膜微孔蛋白缺失后抗生素也不能进入菌体。

、外膜存在着药物泵出系统（由et膜蛋白介导）使进入菌体内的药物主动泵出导致菌体内药物浓度降低，如对四环素类和喹诺酮类耐药等。

鄂尔多斯市中心医院、靶位的改变:

内酰胺类抗生素通过与青霉素结合蛋白（s）结合而抑制细菌生长，当靶位改变后抗菌药物不能与其结合而失去作用对磺胺耐药是由于细菌改变体内二氢叶酸合成酶，与磺胺药的亲和力降低引起的。

鄂尔多斯市中心医院、非水解屏障机制：

主要是染色体介导的型内酰胺酶细菌如绿脓杆菌、肠杆菌等对头孢类抗生素耐药并非抗生素的内酰胺环水解，而是由于非水解屏障的形成，由于内酰胺类药物与质周空间诱导产生的内酰胺酶结合成无生物活性的复合物而不能进入靶位发挥抗菌作用。

细菌同时具有以上两种或两种以上耐药机制就产生了对多种抗生素的耐药性。

鄂尔多斯市中心医院对MRS感染的用药建议1、根据CLSI指南提示，凡MRS菌株应报告全部-内酰胺类药物为耐药，而不考虑其体外的敏感性。

（包括青霉素类、头孢类。

含霉抑制剂的复方制剂、氨曲南、泰能）。

由于MRS常常同时耐大环内酯、氨基糖甙和喹诺酮类药物，因此在严重感染经验用药时应首选万古霉素。

在获得细菌室药敏报告后方可纠正。

鄂尔多斯市中心医院2、MRS菌根据药敏情况也可选用替考拉宁（bi霉素）、氨基糖甙类、喹喏酮类、大