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结节团块影、空洞、“肺吸虫囊肿”。

nn纤维瘢痕期:

纤维索条影。

nn胸水(左右交替出现)、气胸ReferencesnImJGetal.Pleuropulmonaryparagonimiasis:

radiologicfindingsin71patients.AmJRoentgenol.1992Jul;

159

(1):

39-43.HISTORYnAge/Sex49/FnChiefcomplaint发热、咳嗽十天发热、咳嗽十天Diagnosisn纤支镜抽吸物培养:

曲霉菌。

n血培养:

表皮葡萄球菌。

n口腔分泌物涂片:

霉菌孢子。

相关病史相关病史n类风关史6年,一直服用免疫抑制剂,5个月前用地塞米松。

n口腔溃疡有白膜覆盖,双手、肘、胫前、臀部见散在红斑。

nn曲霉菌病是真菌感染中最常见的一种,人体各器官几乎均可受累,但以肺和副鼻窦常见。

nn曲霉菌致病力较弱,多在人体抵抗力低下时侵入,主要易感人群为长期应用广谱抗生素和免疫抑制剂的患者。

近年来发病率有上升趋势。

n临床表现:

咯血。

(反复、迁延,咯血量与菌球大小无关。

n肺部空腔性病变内,寄生菌丝繁殖,与纤维粘液、细菌残渣等聚集成菌球。

CT表现表现n急性:

可似炎症性病变,且多变而无特征性。

n慢性:

以曲菌球多见,典型者有“空气新月征”。

好发于上肺空腔性病变内。

Referencesnn1.ThompsonBH,StanfordW,GalvinJR,KuriharaY.Variedradiologicappearancesofpulmonaryaspergillosis.Radiographics1995;

15:

1273-12842.ConnollyJE,McAdamsHP,ErasmusJJ,RosadodeChristensonML.Opportunisticfungalpneumonia.JThorImag1999;

14:

51-62HISTORYnAge/Sex34/FnChiefcomplaint咳嗽伴胸痛四月咳嗽伴胸痛四月DiagnosisBriefdiscussion:

病理改变病理改变nn由新型隐球菌感染所致,真菌病变中,发生率仅次于肺曲菌病;

nn早期病理改变主要是菌落的积聚并形成凝胶样物质,周围肺组织炎症反应轻;

nn后期病变以形成肉芽肿为主,病灶内墨汁染色阳性,发现隐球菌病原体,有诊断意义。

Radiographicfindings:

nn孤立或多发性结节,10-15%结节内的空洞。

直径多于210cm间,可有分叶及毛刺,下肺多见,常误诊为肺癌。

nn多发小结节状阴影,双肺分布粟粒状阴影,易与粟粒结核、结节病相混淆。

nn炎症浸润病变,表现为片状渗出阴影,常误诊为肺炎和结核浸润。

nn也可表现为空洞、纤维化、钙化以及伴发胸腔积液与肺门淋巴结肿大。

nnAIDS病人中,结节少见,肺门、纵隔淋巴结肿大常见。

Referencesnn1.SarosiGA.Cryptococcalpneumonia.Semin.Respir.Infect.1997Mar;

12

(1):

50-32.WoodringJH,CiporkinG,LeeC,WormB,WoolleyS.Pulmonarycryptococcosis.Semin.Roentgenology.1996Jan;

31

(1):

67-753.FriedmanEP,MillerRF,SevernA,WilliamsIG,ShawPJ.Cryptococcalpneumoniainpatientswithacquiredimmunodeficiencysyndrome.Clin.Radiol.1995Nov;

50(11):

756-60HISTORYnAge/Sex49/FnChiefcomplaint剧烈咳嗽伴胸痛四月剧烈咳嗽伴胸痛四月IMAGE1IMAGE2IMAGE3IMAGE4IMAGE4IMAGE5Diagnosis纤支镜病理:

纤支镜病理:

上皮样血管内皮瘤上皮样血管内皮瘤PET结果全身多处骨转移全身多处骨转移BriefDiscussionnn上皮样血管内皮瘤(Epithelioidhemangioendotheliom,EHE)病理学改变十分特殊,以具有明显的上皮样血管内皮细胞为特点,是血管肉瘤的一种特殊类型。

最早是由Enzinger和Weiss于1986年首先描述。

nn女性多见,平均年龄40岁,多发生于软组织、骨、胸膜、肝脏等处。

原发于肺的EHE甚为罕见。

nn主要症状:

轻微咳嗽、疲劳、胸痛、咯血。

nn常需通过穿刺活检或手术标本病理确诊。

肺内孤立性肺内孤立性EHE的影像学表现特点的影像学表现特点nnEHE在肺内呈多发结节,直径在0.12.0cm,边界清晰,无分叶,无毛刺,无卫星病灶。

nn增强扫描,病灶明显均匀性强化。

动脉期CT值达到周围大血管的增高水平。

认为此征象是该病的特征性影像学表现。

相关知识相关知识n全世界目前有报道的只有几十例。

n手术治疗为首选,术后辅以化疗和放疗。

n本病预后差,多在术后3-6个月死亡。

参考文献参考文献nn1WeissSW1WeissSW,lshaklshakKGKG,DailDailDHDH,etal.Epithelioidetal.Epithelioidhemangioendotheliomahemangioendotheliomaandrelatedandrelatedlesions.Seminlesions.SeminDiagnDiagnPatholPathol,19861986,3:

259-287.3:

259-287.nn22RoepkeRoepkeJEJE,HeifetzHeifetzSA.PathologicalcaseoftheSA.Pathologicalcaseofthemonth.Epithelioidmonth.Epithelioidhemangioendotheliomahemangioendothelioma(IntravascularIntravascularbronchioloalveolarbronchioloalveolartumortumor)ofthelung.Archofthelung.ArchPediatrPediatrAdolescAdolesc,19971997,151:

317-322.151:

317-322.nn33赖日权,华培显赖日权,华培显.交界性血管内皮瘤交界性血管内皮瘤.中华病理学中华病理学杂志,杂志,19991999,28:

148-150.28:

148-150.HISTORYnAge/Sex70/FnChiefcomplaint胸痛伴咳嗽半年胸痛伴咳嗽半年DiagnosisBriefdiscussion:

n纵隔淋巴结结核少见(约4.4%),以中老年人和免疫损害者为多,女性多见。

n右侧纵隔淋巴结结核出现右侧(淋巴引流主要途径)较左侧多见。

特征性表现:

边缘环形强化边缘环形强化活动性者活动性者:

肿大淋巴结边缘模糊,提示病变有淋巴结外蔓延。

非活动性者非活动性者:

则在增强扫描时呈均匀状,而无边缘环形强化、中央低密度的表现。

Referencesnn1.JGIm,KSSong,HSKang,etal.Mediastinaltuberculouslymphadenitis:

CTmanefestations.Radiology1987;

164:

115-119

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