执业药师《药事管理与法规》真题文字版第3页执业药师考Word文档下载推荐.docx
《执业药师《药事管理与法规》真题文字版第3页执业药师考Word文档下载推荐.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《执业药师《药事管理与法规》真题文字版第3页执业药师考Word文档下载推荐.docx(16页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
多项选择题
21.【题干】某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好,很受患者欢迎。
该医院制剂管理()。
【选项】
A.加强药品不良反应监测,并对该制剂质量负责
B.在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传
C.通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息
D.将该制剂销售给其他需要的医疗机构
【下载执业药师万题库,立即查看答案解析】
22.【题干】甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该批药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门,经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是()。
A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.丙医院
D.药品监督管理部门
23.【题干】根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生产、销售劣药造成下列情形,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是()。
A.造成重度残疾的
B.造成五人以上轻度残疾的
C.造成轻伤或者重伤的
D.造成重大突发公共卫生事件的
24.【题干】关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法,错误的是()。
A.雄黄根据市场需求,按省区确定2~3个定点企业生产
B.朱砂应由全国集中统一定点生产,供全国使用
C.定点生产的毒性中药饮片可直销到医疗机构
D.毒性中药饮片实行专人、专库(柜)、专账、专用衡器、双人双锁保管
25.【题干】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法,正确的是()。
A.医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下,可自行到供货单位提取药品
B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品
C.罂粟壳只能根据医师处方调配使用,严禁单位零售
D.麻醉品和精神药品一律不得在药品零售企业销售
26.【题干】中药材生产关系到中药的质量和临床疗效,关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是()。
A.对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法
B.禁止在非适宜区种植养殖中药材
C.中药材初加工严禁滥用硫磺熏蒸
D.对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则
27.【题干】为治疗儿童多动症开具哌醋甲酯片,每张处方的限量是()。
A.15日常用量
B.30日常用量
C.7日常用量
D.3日常用量
28.【题干】药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患,应当采取的措施不包括()。
A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品
B.立即停止销售
C.通知药品生产企业或者供货商
D.向药品监督管理部门报告
29.【题干】关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法,正确的是()。
A.为住院患者开具丁丙诺啡注射剂,每张处方为1日常用量
B.为门(急)诊一般患者开具吗啡注射剂,每张处方不得超过3日常用量
C.为门(急)诊一般患者开具氯胺酮注射剂,每张处方不得超过7日常用量
D.为门(急)诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂,每张处方不得超过7日常用量
30.【题干】关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()。
A.药品抽查检验只能按期检验成本收取费用
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽样人员在药品抽样时,应当认真检查药品贮存条件
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验