届人教版基因突变及其他变异单元测试5.docx

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届人教版基因突变及其他变异单元测试5

基因突变及其他变异单元测试

学校:

___________姓名：

___________班级：

___________考号：

___________

一、单选题

1．人21号染色体上的短串联重复序列可作为遗传标记（+），对21三体综合征作出快速的基因诊断。

现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--。

据此所作判断正确的是

A.该患儿致病基因来自父亲

B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿

C.精子21号染色体有2条而产生了该患儿

D.该患儿的母亲再生一个21三体综合症婴儿的概率为50%

【答案】C

【解析】由父母和患儿的基因型可知,该患儿是异常精子（++）和正常卵细胞（-）结合的结果,故A、B错误,C正确。

该患儿的母亲染色体数目正常,再生一个21三体综合征婴儿的概率很低,D错误。

2．既是生物变异的根本来源，又对生物进化具有重要意义的是（）

（A）环境因素的变化（B）基因重组

（C）基因突变（D）染色体变异

【答案】C

【解析】基因突变是生物变异的根本来源,为生物进化提供最初的原材料，C符合题意．

【考点定位】生物变异

【名师点睛】生物变异的类型的总结

可遗传的变异

不遗传的变异

基因变异

染色体变异

基因突变

基因重组

结构变异

数目变异

变异的本质

基因结构改变

基因重新组合

染色体结构异常

染色体数目异常

环境改变

（遗传物质不改变）

遗传情况

按一定方式遗传和表现

不遗传

鉴别方法

观察、杂交、测交

观察、染色体检查

改变环境条件

意义

产生新基因，为基因重组和进化提供素材

产生新基因型

产生新品种

关系人类遗传健康

关系人类遗传健康。

植物多倍体能改良植物性状。

改变环境条件，也能影响性状

应用价值

诱变育种

遗传病筛查

杂交育种

遗传病筛查

遗传健康

遗传病筛查

单倍体育种

多倍体育种

改变环境条件，获得优质高产。

3．科学家研究发现突变型棒眼果蝇的出现与常染色体上的两个基因发生突变有关，突变情况如下表所示。

将突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交，F1均为圆眼果蝇，F1雌雄交配，测得F2中圆眼果蝇有450只，棒眼果蝇有30只。

下列叙述正确的是

突变基因

Ⅰ

Ⅱ

碱基变化

C→T

CTT→C

蛋白质变化

有一个氨基酸与野生型果蝇的不同

多肽链长度比野生型果蝇的长

A.棒眼果蝇的出现是由于控制眼形的基因发生了碱基对的替换和增添

B.控制眼形的基因Ⅰ、Ⅱ中的一个基因发生突变对性状无影响

C.棒眼果蝇的出现说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状

D.F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/16

【答案】C

【解析】突变型Ⅰ的产生是由于控制眼形的基因发生了碱基对的替换，突变型Ⅱ的产生是由于控制眼形的基因发生了碱基对的缺失，A错误。

控制眼形的基因Ⅰ、Ⅱ中的一个基因发生突变，将导致果蝇由圆眼突变为棒眼，性状发生了变化，B错误。

突变基因Ⅰ表达的蛋白质中有一个氨基酸与野生型果蝇的不同，突变基因Ⅱ表达的蛋白质中多肽链长度比野生型果蝇的长，说明棒眼果蝇的出现是由于基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，C正确。

突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交，F1均为圆眼果蝇，F1雌雄交配，F2中圆眼：

棒眼=15:

1，说明其受两对等位基因的控制，F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/15，D错误。

4．将某植物的花粉培育成一株幼苗，然后用秋水仙素处理幼苗，处理后的幼苗发育成植株，该植株一定具有的特征是（）

A．能稳定遗传，自交后代不发生性状分离

B．能通过减数分裂产生正常可育的配子

C．含两个染色体组，属于二倍体植物

D．茎秆粗壮，果实比较大，营养物质多

【答案】B

【解析】若某植物为四倍体，其基因型为AAaa，则某植物产生的花粉的基因型为AA或Aa或aa，用花粉培育成的一株幼苗、再用秋水仙素处理后，发育成的该植株的基因型为AAAA或AAaa或aaaa，不一定能稳定遗传，A项错误；秋水仙素能使细胞内的染色体数目加倍，所以用秋水仙素处理过的植株都能通过减数分裂产生正常可育的配子，B项正确；若某植物为二倍体，则用其花粉培育成的一株幼苗、再用秋水仙素处理后得到的该植株含2个染色体组，若某植物为四倍体，则用同样方法得到的该植株含4个染色体组，C项错误；因不清楚“某植物”是几倍体，所以用其花粉培育成的一株幼苗、再用秋水仙素处理后得到的该植株不一定为多倍体，其不一定具有茎秆粗壮、果实比较大、营养物质多的特征，D项错误。

5．下列有关育种的叙述，正确的是（）

①培育杂合子优良品种可用自交法完成

②多倍体育种仅局限在植物范围

③欲使植物体表达动物蛋白可用诱变育种的方法

④由单倍体育种直接获得的二倍体良种为纯合子

⑤培育无子西瓜是利用生长素促进果实发育的原理

⑥培育八倍体小黑麦是利用染色体变异的原理

⑦我国用来生产青霉素的菌种的选育原理和杂交育种的原理相同

①②③B．③④⑤C．④⑤⑥⑦D．④⑥

【答案】D

【解析】①培育杂合子优良品种需要用杂交法完成，错误；②培育无子番茄是利用生长素能促进果实发育，错误；③欲使植物体表达动物蛋白可用基因工程育种的方法，错误；④由单倍体育种直接获得的二倍体良种为纯合子，自交后代不会出现性状分离，正确；⑤培育无子西瓜是利用染色体数目变异的原理，错误；⑥培育八倍体小黑麦是利用染色体数目变异的原理，正确；⑦我国用来生产青霉素的菌种的选育原理是基因突变，和杂交育种的原理基因重组不相同，错误。

所以有关育种的叙述中正确的是④⑥。

【考点定位】生物变异的应用

6．下列关于基因频率，基因型频率和生物进化的叙述正确的是

A．一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率的改变说明物种在不断变化

B．基因频率改变则生物发生进化

C．基因型为Aa的个体自交后代所形成的种群中，A的基因的频率大于a基因的频率

D．因色盲患者中男性数量大于女性，所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体

【答案】B

【解析】

试题分析：

生物进化的实质是种群基因频率的改变，种群控制一对相对性状的各种基因频率的改变说明物种在不断进化，故A错误，B正确；基因型Aa的个体自交后代所形成的种群中，A基因的频率等于a基因的频率，故C错误；男性群体中色盲的基因频率等于女性群体的，男性只含有一条X染色体，只要有患病基因就表现色盲，因此发病率高，故D错误。

考点：

本题考查基因频率、基因型频率与生物进化的有关知识，意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

7．下图是人类的遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（）

A.Y染色体上的基因B.X染色体上的显性基因

C.常染色体上的隐性基因D.常染色体上的显性基因

【答案】B

【解析】本题考查遗传病的遗传方式。

如果是X染色体上的显性基因控制的遗传病，则父亲有病，女儿从父亲出获得一条X染色体，女儿都有病，但是本题中女儿都是正常，则该病致病基因不可能是X染色体上的显性基因。

8．抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。

下列叙述正确的是

A.患者的正常子女也可能携带该致病基因

B.患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性

C.女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常

D.男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2

【答案】B

【解析】该病为伴X染色体显性遗传病，正常个体不可能携带该致病基因，A项错误；患者至少有1条X染色体上携带该致病基因，而该X染色体必然由双亲之一遗传而来，由于女性有2条X染色体，而男性只有1条，因此人群中患者女性多于男性，B项正确；女性患者可能是杂合子，所以与正常男子结婚后代儿子和女儿都有患者，也都可能有正常的，C项错误；男性患者将X染色体遗传给女儿，将Y染色体遗传给儿子，因此，其后代中，女儿均患病，儿子是否患病由其妻子的基因型决定，D项错误。

【点睛】

本题考查伴性遗传的相关知识，解题的关键是要求考生识记伴性遗传的概念，掌握伴性遗传的类型及特点，能结合所学的知识准确判断各选项。

9．下列有关基因突变的叙述正确的是

A.基因突变可能改变基因中密码子的种类或顺序

B.密码子的简并性可以减少有害突变对机体造成的危害

C.癌症的发生是几个正常基因突变成了原癌基因和抑癌基因

D.一个基因中不同的碱基均可改变说明基因突变具有随机性

【答案】B

【解析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变，而密码子位于mRNA上，因此基因突变能改变基因中的碱基数目或排列顺序，A错误；密码子的简并性可以减少因基因突变而引起的生物性状的改变，因此可以减少有害突变对机体造成的危害，B正确；癌症的发生是一系列的原癌基因与抑癌基因的变异逐渐积累的结果，C错误；因突变的随机性表现在基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，也可以发生在细胞内的不同DNA分子上或同一DNA分子的不同部位，D错误。

10．如图为某家系遗传系谱图,已知Ⅰ2患白化病,Ⅲ3患红绿色盲症,如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是9/16,那么需要满足以下哪项条件（）

A.Ⅱ5、Ⅲ1均不携带相关致病基因

B.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因

C.Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因、Ⅲ1不携带白化病基因

D.Ⅲ1携带白化病基因,Ⅲ2白化病、红绿色盲症基因均携带

【答案】A

【解析】假设白化病的相关基因用A—a表示,红绿色盲症的相关基因用B—b表示。

根据系谱图可知,Ⅰ2患白化病（aa）,则Ⅱ4关于白化病的基因型为Aa;又由于Ⅲ3患红绿色盲症（XbY）,因此Ⅱ4的基因型为AaXBXb。

如果Ⅱ5不携带相关致病基因（AAXBY）,则他与Ⅱ4（AaXBXb）所生Ⅲ2的基因型为1/4AAXBXB、1/4AAXBXb、1/4AaXBXB、1/4AaXBXb,在此基础上,如果Ⅲ1不携带相关致病基因（AAXBY）,则他与Ⅲ2所生Ⅳ1的基因型为9/16AAXBXB、3/16AAXBXb、3/16AaXBXB、1/16AaXBXb。

因此Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是9/16时,需满足的条件是Ⅱ5、Ⅲ1均不携带相关致病基因,选项A符合题意。

11．图甲为染色体及其部分基因，图乙为染色体部分变化示意图，下列对图甲、图乙的①和②最恰当的表述分别是

A.图甲：

易位和缺失；图乙：

基因重组和易位

B.图甲：

倒位和缺失；图乙：

易位和易位

C.图甲：

倒位和易位；图乙：

基因重组和易位

D.图甲：

倒位和易位；图乙：

基因重组和基因重组

【答案】C

【解析】基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合，包括染色体交叉互换，非同源染色体自由组合；染色体结构的变异指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒装或易位等改变。

根据基因的排列位置，图甲中①是倒位；图甲中是②易位；图乙中①是减数分裂的四分体时期，同源染色体间的染色体交叉互换，属于基因重组；图乙中②是非同源染色体间易位，属于染色体易位；综上分析可知，正确选项为C。

12．调查某家族中的两种单基因遗传病，遗传系谱图如图，其中7号不携带致病基因．下列说法正确的是（）

A．甲病和乙病的遗传不符合自由组合定律

B．Ⅲ﹣10可产生四种类型的卵细胞

C．Ⅲ﹣9和Ⅲ﹣12的X染色体均来自Ⅰ﹣2

D．若Ⅲ﹣8和Ⅲ﹣11婚配，后代患病的几率是

【答案】C

【解析】

试题分析：

1、分析甲病：

由于3号和4号个体不患甲病，而10号患甲病，所以甲病为隐性遗传病，又由于女儿10号患甲病，而父亲不患甲病，故甲病为常染色体隐性遗传病．

2、分析乙病：

6号和7号正常而儿子12号患病，说明乙病为隐性遗传病，又