终版医学文献检索试题含答案详细doc.docx
《终版医学文献检索试题含答案详细doc.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《终版医学文献检索试题含答案详细doc.docx(21页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
终版医学文献检索试题含答案详细doc
11.巴比妥酸无共轭双键结构,但在一定条件下产生紫外特征吸收它是()
A.在酸性条件下
B.在中性条件下
C.在强碱性下加热后
D.硼砂溶液及碱溶液中
E.弱酸性条件
12.凡取代基中含有双键的巴比妥类药物,如司可巴比妥钠,中国药典(2005年版)采用的方法是()
A.酸量法
B.碱量法
C.银量法
D.溴量法
E.比色法
13.中国药典(2005年版)采用AgNO3滴定液(0.1mol/L)滴定法测定苯巴比妥的含量时,指示终点的方法应是:
A.K2CrO4溶液
B.荧光黄指示液
C.Fe(III)盐指示液
D.电位法指示终点法
E.永停滴定法
14.Ch.P(2005)注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为()
A.紫外分光光法
B.银量法
C.酸碱滴定法
D.比色法
E.差示分光光度法
15.司可巴比妥钠(分子量为260.27)采用溴量法测定含量时,每lml溴滴定液(0.05mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为()
A.1.301B.2.603
C.26.03D.52.05
E.13.01
[多选题]
1.恒重的定义及有关规定()。
A.供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
C.干燥至恒重的第二次及以后各次称重大应在规定条件下继续干燥1小时后进行
D.炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后进行
E.干燥或炽灼3小时后的重量
2.中国药典中,溶液后标记的“1→10”符号是指()。
A.固体溶质1.0g,加溶剂10ml制成的溶液
B.液体溶质1.0ml,加溶剂10ml制成的溶液
C.固体溶质1.0g,加溶剂成10ml制成的溶液
D.液体溶质1.0ml,加溶剂成10ml制成的溶液
E.固体溶质1.0ml,加水(未指明何种溶剂时)10ml制成的溶液
3.巴比妥类药物具有的特性为()
A.可以与香草醛在浓硫酸存在下发生缩合反应
B.弱酸性
C.易与重金属离子络合
D.易水解
E.具有紫外特征吸收
4.丙二酰脲试验包括()
A.巴比妥类药物与甲醛-硫酸反应,接界面显玫瑰红色
B.巴比妥类药物与吡啶-硫酸酮反应,形成紫色溶液或沉淀
C.巴比妥、磺胺、胺类药物与酮盐的反应
D.巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与硝酸银作用,生成白色沉淀
E.巴比妥、磺胺类药物与亚硝酸钠的反应
5.中国药典(2005年版)中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为()
A.银镜反应进行鉴别
B.采用熔点测定法鉴别
C.溴量法测定含量
D.可用二甲基甲酰胺为溶剂,甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
E.可用冰醋酸为溶剂,高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
6.溴量法测定含量时应注意()
A.防止溴、碘的挥发
B.做空白
C.淀粉指示剂近终点时加入
D.在弱碱性溶液中进行
E.碘量瓶中进行
7.非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时,下面哪些条件可采用:
A.冰醋酸为溶剂
B.二甲基甲酰胺为溶剂
C.高氯酸为滴定剂
D.甲醇钠为滴定剂
E.结晶紫为指示剂
[对应选则题]
1.可用以下方法鉴别的药物是:
A.苯巴比妥B.司可巴比妥钠C.硫喷妥钠D.异戊巴比妥E.异戊巴比妥钠
(1)在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用,生成绿色配位化合物
(2)与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色,随即转为橙红色
(3)与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环
(4)与碘试液发生加成反应,使碘试液橙黄色消失
(5)在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀,加热后,沉淀变成黑色
[实验鉴别题]
如何通过化学法区分并鉴别四种失去标签的巴比妥类药物?
C
C
C
O
N
O
N
C
O
H
5
C
2
H
H
苯巴比妥
C
C
C
O
N
O
N
C
O
H
5
C
2
H
5
C
2
H
H
巴比妥
C
C
C
O
N
O
N
C
O
N
a
C
H
2
C
H
C
H
2
C
H
C
H
3
C
3
H
7
H
司可巴比妥钠
计算题:
某药物进行中间体杂质检查:
取该药,加稀盐酸制成每毫升含2mg的溶液,置lcm比色池中,于310nm处测定(杂质有吸收,药物无吸收)吸收度,不得超过0.05。
另取中间体对照品,用相同溶剂配成每毫升含10g的溶液,在相同条件下测得吸收度为0.435。
试问该药品中间体杂质的限量是多少?
茶苯海明中氯化物检查:
取本品0.30g置200ml量瓶中,加水50ml、氨试液3ml和10%硝酸铵溶液6ml,置水浴上加热5min,加硝酸银试液25ml,摇匀,再置水浴上加热15min,并时时振摇,放冷,加水稀释至刻度,摇匀,放置15min,滤过,取续滤液25ml置纳氏比色管中,加稀硝酸10ml,加水稀释成50ml,摇匀,在暗处放置5min,与标准氯化钠溶液(10μgCl/ml)1.5ml制成的对照液比较。
(1)何为杂质限量?
(2)求茶苯海明中氯化物的限量。
(1)杂质限量:
在不影响疗效、不产生毒性和保证药物质量的原则下,药物中所含杂质的最大允许量。
(2)
第六章芳酸及其酯类药物的分析
1.三氯化铁与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是
A.强酸性
B.弱酸性
C.中性
D.弱碱性
E.强碱性
2、在中性条件下,可与三氯化铁试液反应,生成赭色沉淀的药物是
A.水杨酸钠
B.对氨基水杨酸钠
C.乙酰水杨酸
D.苯甲酸钠
E.扑热息痛
3.高效液相色谱法中所谓反向色谱是指
A.非极性固定相与极性流动相的色谱
B.非极性流动相与极性固定相的色谱
C.采用葡萄糖凝胶为载体的色谱
D.采用离子对试剂的色谱
E.采用交换树脂为载体的色谱
4、中性乙醇是指
A.pH=7的乙醇
B.100%的乙醇
C.对酚酞指示液显中性的乙醇
D.对甲基橙指示液显中性的乙醇
E.对酚红指示液显中性的乙醇
5.乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸等干扰的中和滴定法是
A.直接滴定法
B.氧化中和法
C.双相滴定法
D.两步滴定法
E.光度滴定法
6.酸量法测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是
A.直接法
B.水解中和法
C.两步滴定法
D.剩余滴定法
E.差减法
7、两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是
A.18.02mgB.180.2mg
C.90.08mgD.45.04mg
E.450.0mg
8、双相滴定法可适用的药物为
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.水杨酸
D.苯甲酸
E.苯甲酸钠
9、苯甲酸钠的含量测定,Ch.P(2000)采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为
A.水—乙醇B.水—冰醋酸
C.水—氯仿D.水—乙醚
E.水—丙酮
10、用直接滴定法测定阿司匹林含量
A.反应摩尔比为1:
1
B.在中性乙醇溶液中滴定
C.用盐酸滴定液滴定
D.以中性红为指示剂
E.滴定时应在不断振摇下稍快进行
11.乙酰水杨酸的含量测定可采用
A.直接滴定法
B.两步滴定法
C.水解后剩余滴定法
D.氧化中和法
E.光度滴定法
12、含量测定方法(Ch.P2005)为:
A.直接中和滴定法B.两步滴定法
C.两者均可D.两者均不可
阿司匹林片
阿司匹林原料药
阿司匹林栓剂
阿司匹林肠溶片
计算题:
取标示量为0.3g/片的阿司匹林肠溶片10片,质量为3.5469g,研细。
精密称取其片粉0.3592g,用20ml中性乙醇溶解,加酚酞指示剂3滴,滴加氢氧化钠液至溶液显粉红色,再精密加氢氧化钠溶液(0.1mol/L)40ml,至水浴上加热15min,迅速冷至室温,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定至终点,消耗19.02ml,空白消耗该溶液34.78ml,求阿司匹林肠溶片的含量。
1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg阿司匹林。
硫酸滴定液的校正系数F=1.078。
标示量的%=
解:
单选
1.盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是
A.水杨醛B.间氨基酚C.水杨酸
D.对氨基苯甲酸E.氨基酚
2.对乙酰氨基酚中检查的特殊杂质是
A.水杨醛B.间氨基酚C.对氨基酚
D.苯甲酸E.苯酚
3.肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素中检查的特殊杂质是
A.水杨醛B.间氨基酚C.对氨基酚
D.酮体E.苯甲酸
对应选择题
A.硫酸铜反应B.氧化反应
C.还原反应
D.水解后重氮化-偶合反应
E.重氮化-偶合反应
1.盐酸利多卡因
2.肾上腺素
3.盐酸普鲁卡因
4.对乙酰氨基酚
A.溴量法B.紫外分光光度法
C.亚硝酸钠滴定法D.HPLC法
E.非水滴定法
5.盐酸去氧肾上腺素
6.盐酸肾上腺素注射液
7.盐酸普鲁卡因
8.对乙酰氨基酚
多选题
1.直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有
A.盐酸普鲁卡因B.盐酸去氧肾上腺素
C.对乙酰氨基酚D.盐酸利多卡因
E.盐酸丁卡因
2.直接和水解后能发生重氮化-偶合反应的药物有
A.盐酸丁卡因B.盐酸普鲁卡因
C.对乙酰氨基酚D.对氨基酚
E.盐酸肾上腺素
简答题
1、简述亚硝酸钠法的滴定原理和应注意的实验条件?
2、盐酸普鲁卡因注射液中为什么要检查对氨基苯甲酸?
可用何种方法检查?
单选题:
1.异烟肼《中国药典》的鉴别方法是
A.三氯化铁反应B.水解反应C.沉淀反应
D.重氮化-偶合反应E.与硝酸银试液反应
2.某药物经酸水解后可用重氮化—偶合反应鉴别,此药物是
A.盐酸氯丙嗪B.氯氮卓C.地西泮
D.异烟肼E.维生素C
3.异烟肼可由原料反应不完全或贮藏中的降解反应而引入哪种杂质
A.间氨基酚
B.水杨酸
C.对氨基苯甲酸
D.游离肼
E.其他甾体
4.对盐酸氯丙嗪注射液的含量测定,选用306nm波长处测定,其原因是
A.306nm处是它的最大吸收波长
B.为了排除其氧化产物的干扰
C.为了排除抗氧剂的干扰
D.在306nm处,它的吸收系数最大
E.在其他波长处,因其无明显吸收
5.有氧化产物存在时,吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为
A.非水溶液滴定法
B.紫外分光光度法
C.荧光分光光度法
D.钯离子比色法
E.pH指示剂吸收度比值法
6.某药物于酸性溶液中,加硫酸铈试液则产生红色,继续滴加硫酸铈试液,红色由浅变深,继由深又变浅直至红色消失,该药物应为
A.硝苯地平
B.盐酸氯丙嗪
C.地西泮
D.异烟肼
E.硫酸奎宁
7.检查盐酸氯丙嗪中“有