生物必修二课后习题及答案文档格式.docx
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11．同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体组成一般是不同的。
12．一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。
13．果蝇体细胞中有8条染色体，那么，控制果蝇性状的所有基因应该平均分布在这8条染色体上。
14．位于同源染色体上相同位置的基因控制同一性状。
15．非等位基因都位于非同源染色体上。
16．位于X或Y染色体上的所有基因，在遗传过程中总是连在一起传递，其相应的性状表现总会与一定的性别相关联。
17．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点。
18．染色体是生物体的遗传物质，DNA也是生物体的遗传物质。
19．真核生物细胞中的遗传物质都是DNA，病毒中的遗传物质都是RNA。
20．遗传信息是指DNA中碱基的排列顺序。
21．DNA和基因是同一概念。
22．DNA是遗传物质，遗传物质是DNA。
23．DNA复制遵循碱基互补配对原则，新合成的两条子链形成新的DNA双链。
24．在细胞有丝分裂的中期，每条染色体是由两条染色单体组成的，所以DNA的复制也是在这个时期完成的。
25．基因是DNA分子携带的遗传信息。
26．基因与性状之间是一一对应的关系。
27．基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状。
28．中心法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律。
29．基因突变是广泛存在的，并且对生物自身大多是有害的。
30．基因突变一定能够改变生物的表现型。
31．基因重组可以产生新的性状。
32．体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体。
33．用秋水仙素处理单倍体植物后得到的一定是二倍体。
34．先天性心脏病都是遗传病。
35．单基因遗传病是由一个致病基因引起的疾病。
36．人类基因组测序是测定人的46条染色体汇总的一半，即23条染色体的碱基序列。
37．由环境引起的变异是不能够遗传的。
38．基因中脱氧核苷酸的种类，数量和排列顺序的改变就是基因突变。
39．基因重组发生在受精作用的过程中。
40．人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的。
41．细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体。
42．人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。
43．将两匹奔跑速度快、耐力持久的种马交配，所生小马一定能继承“双亲”的特征，不仅跑得快，而且耐力持久。
44．选择育种是一种古老的育种方法，它的局限性在于进展缓慢，可选择的范围有限。
45．人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。
46．对于基因工程或分子生物学实验室向外排放转基因细菌等必须严加管制。
47．发生在生物体内的基因突变，有可能使种群的基因频率发生变化。
48．两个种群间的生殖隔离一旦形成，这两个种群就属于两个物种。
49．物种大都是经过长期的地理隔离，最后出现生殖隔离而形成的。
50．一个物种的形成或绝灭，会影响到若干其他物种的进化。
51．物种之间的共同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的。
52．生物多样性的形成也就是新的物种不断形成的过程。
53．人的某一器官用的越多，就会越发达，反之就会退化；
由于使用的多少而引起的变异是可以遗传的。
54．生物受环境影响而产生的变异都是不能遗传的。
55．在环境条件保持稳定的前提下，种群的基因频率不会发生变化。
56．物种的形成必须经过种群间的隔离。
二．选择题
1．下列性状中属于相对性状的是（
A．人的身高与体重
B．兔的长毛与短毛
C．猫的白毛与蓝眼
D．棉花的细绒与长绒
2．人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的。
已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼女孩的可能性是（
A．1/2
B．1/4
C．1/8
D．1/6
3．假如水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传。
现用一个纯合易感稻瘟病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗稻瘟病的高秆品种（易倒伏）杂交，F2中出现既抗倒伏又抗病类型的比例为（
A．1/8
B．1/16
C．3/16
D．3/8
4．在一对相对性状的遗传实验中，性状分离是指（
A．纯种显性个体与纯种隐性个体杂交产生显性的后代
B．杂种显性个体与纯种显性个体杂交产生显性的后代
C．杂种显性个体与纯种隐性个体杂交产生隐性的后代
D．杂种显性个体自交产生显性和隐性的后代
5．基因型为AaBb的个体与aaBb个体杂交，F1的表现型比例是（
A．9:
3:
1
B．1:
1:
C．3:
D．3:
1
6．一对杂合黑豚鼠产仔4只，4只鼠仔的表现型可能是（
A．三黑一白
B．全部黑色
C．二黑二白
D．以上三种都有可能
7．南瓜的果实中白色（W）对黄色（w）为显性，盘状（D）对球状（d）为显性，两对基因独立遗传。
下列不同亲本组合所产生的后代中，结白色球状果实最多的一组是（
A．WwDd×
wwdd
B．WWdd×
WWdd
C．WwDd×
wwDD
D．WwDd×
WWDD
8．与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是（
A．染色体移向细胞两极
B．同源染色体联会
C．有纺锤体形成
D．着丝点分开
9．下图所示的细胞最可能是（
A．精细胞
B．卵细胞
C．初级精母细胞
D．次级精母细胞
10．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（
A．染色体是基因的主要载体
B．基因在染色体上呈线性排列
C．一条染色体上有多个基因
D．染色体就是由基因组成的
11．下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是（
A．同源染色体分裂的同时，等位基因也随之分离
B．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合
C．染色单体分开时，复制而来的两个基因页随之分开
D．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多
12．下列关于性染色体的叙述，正确的是（
A．性染色体上的基因都可以控制性别
B．性别受性染色体控制而与基因无关
C．女儿的性染色体必有一条来着父亲
D．性染色体只存在于生殖细胞中
13．由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（
A．如果父亲患病，女儿一定不患此病
B．如果母亲患病，儿子一定患此病
C．如果外祖父患病，外孙一定患此病
D．如果外祖母为患者，孙女一定患此病
14．在下列4个图中，只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病（图中黑色表示患者）是（
A
B
C
D
15．减数分裂过程中每个四分体具有：
A．4个着丝点
B．2条姐妹染色单体
C．4个DNA分子
D．2对染色体
16．精子形成过程中出现联会现象时，DNA分子数与染色体数之比是（
A．1:
B．1:
2
C．2:
D．4:
17．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（
A．常染色体上
B．X染色体上
C．Y染色体上
D．线粒体中
18．下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
19．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1:
1,原因是（
A．雌配子：
雄配子=1:
B．含X的配子：
含Y的配子=1:
C．含X的精子：
含Y的精子=1:
D．含X的卵细胞：
含Y的卵细胞=1:
20．在原核生物中，DNA位于（
A．细胞核
B．核糖体
C．细胞质
D．蛋白质
21．赫尔希和蔡斯的工作表明（
A．病毒中有DNA，但没有蛋白质
B．细菌中有DNA，但没有蛋白质
C．遗传物质包括蛋白质和DNA
D．遗传物质是DNA
22．已知1个DNA分子中有4000个碱基对，其中胞嘧啶有2200个，这个DNA分子中应含有脱氧核苷酸的数目和腺嘌呤的数目分别是（
A．4000个和900个
B．4000个和1800个C．8000个和1800个D．8000个和3600个
23．下列各图中，图形
分别代表磷酸、脱氧核糖和碱基，在制作脱氧核苷酸模型时，各部件之间需要连接，下列连接中正确的是（
24．将单个的脱氧核苷酸连接成DNA分子的主要的酶是（ ）
A．DNA连接酶
B．DNA酶 C．DNA解旋酶 D．DNA聚合酶
25．１条染色单体含有１个双链的DNA分子，那么，四分体时期中的１条染
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