伴性遗传习题文档格式.doc
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6．某夫妇中，妻子患有红绿色盲，丈夫患有神经性肌肉衰弱（线粒体疾病），则其后代患病的概率是
A．1／2 B．1／4 C．1／8 D．0
7．鸟类幼鸟的性别由性染色体z和w所决定（雌性为zw，雄性为zz）。
鸟类的年龄很小时，很难确定幼鸟的性别。
但是在进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要。
利用遗传标志物，通过杂交，能使不同性别的幼鸟产生不同表型。
遗传标志物应位于哪一条染色体上，才会使杂交后代的雌鸟和雄鸟产生不同的表型?
找出正确的组合
遗传标志物的位置（I）
杂交类型（Ⅱ）
A
位于Z染色体上
隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交
B
位于w染色体上
C
位于1条常染色体上
D
显性表型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交
8．美国德克萨斯州科学家在2002年2月14日宣布，他们已经培育出世界上第一只克隆猫。
这只名为CC的小猫毛色花白，看上去完全不像生养它的花斑猫妈妈，也不完全像为它提供细胞核的基因妈妈。
对该克隆猫毛色的解释合理的是：
（1）发生了基因重组所造成的结果
（2）提供卵细胞的雌猫细胞质基因表达的结果
（3）表现型是基因型与环境共同作用的结果
（4）生养它的花斑猫妈妈的基因表达的结果
A．
（1）B．
（2）（3）C．
（2）（3）（4）D．
（1）
（2）（3）（4）
9．在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视的遗传方式是
又亲性状
调查的家庭个数
子女总人数
子女高度近视人数
男
女
双亲均正常
71
197
36
32
母方高度近视，父方正常
5
14
3
父方高度近视，母方正常
4
12
双方高度近视
7
总计
84
235
47
A．X染色体隐性遗传B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传D．常染色体显性遗传
10．右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图（Ⅱ-l与Ⅱ-6不携带乙病基因）。
对该家系描述错误的是
A．甲病为常染色体显性遗传病
B．乙病由X染色体隐性基因控制
C．Ⅲ-l与Ⅲ-4结婚生出同时患
两种病的孩子的概率是l／16
D．Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是l／8
11．下图是某遗传病系谱图。
如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是
A．1/4B．1/3
C．1/8 D．1/6
12．右图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是
A．该遗传病是X染色体隐性遗传病
B．若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因重组
C．若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9
D．1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4
13．如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为
A．儿子、女儿全部正常B．儿子、女儿中各一半正常
C．儿子全部患病，女儿全部正常D．儿子全部正常，女儿全部患病
14．下列关于红绿色盲的说法不正确的是
A．红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色
B．Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因
C．由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因
D．男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
15．下列各项叙述中，不正确的是
A．双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传
B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传
C．双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零
D．一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子
16．一对夫妇生有一男一女两个小孩，体检时发现丈夫并指（一种常染色体上的显性遗传病），妻子色盲（一种X染色体上的隐性遗传病）且患有眼视网膜炎（此病由线粒体DNA基因突变所致），则他们的子女的情况是：
A．男孩一定色盲且患有眼视网膜炎，可能并指；
女孩患有眼视网膜炎，可能并指但不色盲
B．男孩一定色盲及并指但视网膜正常；
女孩患有眼视网膜炎及并指但不色盲
C．男孩患有眼视网膜炎及并指但色觉正常；
女孩眼视网膜正常，并指且色盲
D．男孩一定色盲、并指且患有眼视网膜炎；
女孩可能有眼视网膜炎和并指，一定色盲
17．下列叙述中，能清楚地说明此性状是伴性遗传的是
A．此性状从不在男性身上发生B此性状从不由父亲传给女儿
C．此性状从不由父亲传给儿子D此性状从不由母亲传给儿子
18．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是
A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶
B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶
C．子代雌雄各半，全是宽叶
D．子代中宽叶雌株：
宽叶雄株：
窄叶雌株：
窄叶雄株=1：
1：
1
19．细胞质基因和细胞核基因相比，相同的是
A．载体 B．碱基排列顺序 C．分离时机 D．数目
20．以下有关细胞质和细胞核遗传中F1表现型的观点正确的是 A．细胞质遗传无论正交还是反交的F1的表现型总是一样
B．细胞核遗传无论正交还是反交F1的表现型总是相同
C．细胞核遗传正交和反交F1的表现型是不同的
D．细胞质遗F1的表现型受环境影响大
21．若人类的某一性状是由细胞质基因控制的，肯定都具有此性状的一组个体是
A．祖父和孙子 B．祖母和孙女
C．外祖父和外孙子 D．外祖母和外孙女
22．紫茉莉枝条颜色的遗传不正确的是
A．♂绿色×
♀花斑→F1绿色
B．♀白色×
♂花斑→F1白色
C．♀绿色×
♂花斑→F1绿色
D．♀花斑×
♂花斑→F1绿色、花斑、白色
23．细胞质遗传的特点是无论正交或反交，F1总表现为母本性状，以下的解释中正确的是
A．受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞
B．受精卵是在母本内发育的
C．细胞质遗传是一种无性生殖
D．具有细胞质遗传特点的生物都是纯合体
24．两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。
表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雌蝇
雄蝇
设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。
亲本的基因型是
A．AaXBXb、AaXBYB．BbXAXa、BbXAY
C．AaBb、AaBbD．AABb、AaBB
25．以性染色体为ＸＹ的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊
A．为雌性 B．为雄性
C．性别不能确定 D．雌、雄比例为1∶1
二、非选择题
26．右图为某遗传病系谱图（由一对等位基因B--b决定），某同学对此作了如下假设：
“如果该遗传病属于隐性性状，致病基因位于x染色体上，那么该家庭中第Ⅱ代不可能出现女性患者。
”
（1）该同学的假设是否全面?
____________________；
请用遗传图解说明。
（2）若该同学的假设成立，6号的第一个孩子患病，则第二个孩子正常的概率是___________________________。
（3）若5号与一正常男子婚配后，生下一女孩患该病，则3号的基因型_______。
27．生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。
在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；
乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。
以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。
表现型
人数
性别
有甲病、无乙病
无甲病、有乙病
有甲病、有乙病
无甲病、无乙病
男性
279
250
6
4465
女性
281
16
2
4701
请根据所给的材料和所学的知识回答：
（1）控制甲病的基因最可能位于______________，控制乙病的基因最可能位于_____________，主要理由是______________________________________________________。
（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方法？
（3）下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。
其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；
乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。
请根据家族系谱图回答下列问题：
？
11
1234
5678
910
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
正常男女
患甲病男女
患乙病男女
①Ⅲ10的基因型_______________。
②如果Ⅵ11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的几率__________________，只患甲病的几率为_________________。
③如果Ⅵ11是女孩,且为乙病的患者,说明患病原因。
28．人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，
X染色体稍大，Y染色体较小，下图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，
其中A与C为同源区段。
请回答：
（1）在A段上的基因在C段可以找到对应的_________________，此区段的基因遵循孟德尔的____________________
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